Другие колориметрические методы

ДРУГИЕ КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.354]

Здесь и при описании других колориметрических методов приведены значения длины волны, соответствующие максимуму светопоглощения. При работе на фотоколориметре следует применять светофильтр с близким значением длин волн светопоглощения. [c.65]

Помимо пероксидного, описан еще ряд других колориметрических методов определения урана, из которых можно указать следующие. [c.533]

Помимо уже рассмотренных есть и другие колориметрические методы. [c.123]

Кроме роданидного метода, известны и другие колориметрические методы определения вольфрама, например метод с применением гидрохинона в сернокислых растворах высокой кислотности. Окраска в этом случае красная. Метод менее избирателен, чем роданидный, так как с гидрохиноном реагируют многие другие элементы. Практически также не особенно удобно работать с концентрированной серной кислотой. Тем не менее этот метод рекомендуется А. М. Дымовым [226] для определения вольфрама в чугунах и сталях при содержании его до 20% и Е. Б. Сендэлом [222] для определения вольфрама в стали. [c.93]

Другие колориметрические методы [c.68]

Другие колориметрические методы. Колориметрия кальция и магния с помощью эриохром черного Т. [c.818]

Хорошим методом определения малых количеств никеля является колориметрия окисленного соединения никеля с диметилглиоксимом. В отдельных случаях анализа могут оказаться полезными и другие колориметрические методы. [c.918]

Другой колориметрический метод определения акрилонитрила в пищевых продуктах [85] основан на взаимодействии мономера с бромом с образованием бромциана, который легко реагирует с пиридином и бензидином с образованием красных азометиновых красителей с максимумом поглощения при Я = 525 им.,Для извлечения акрилонитрила из пищевых продуктов использована отгонка его в токе азота в присутствии высококипящих растворителей, например, ксилола. Метод проверен на какао-бобах, сухих яблоках, картофельном порошке и других продуктах. Чувствительность определения 0,01 мг/кг. Недостатком метода является зависимость процесса бромирования от степени освещенности, а также [c.79]

Определять германий а, Р-дипиридилом [889] нецелесообразно, поскольку метод мало чувствителен по сравнению с другими колориметрическими методами (пригоден при содержании 0,14-0,9 мг германия в колориметрируемом растворе). Кроме того, вследствие сильной зависимости интенсивности окраски от кислотности работать можно только в узком интервале pH (2,4—2,6). [c.317]

Другой колориметрический метод определения изоцианатной группы основан на образовании окрашенного продукта при взаимодействии изоцианатной группы с бесцветным производным, полученным из вторичного амина и малахитового зеленого . Этот метод может быть использован как для открытия, так и для определения изоцианатных групп. С его помощью можно определить очень малое количество изоцианатных групп (<0,5%). [c.213]

Дитизоновый метод и другие колориметрические методы в большой степени зависят от pH среды. Разработан экстрак-ционно-полярографический метод, устраняющий этот недостаток. Определению не мешает присутствие Ffe, Си, А1, d, РЬ и [c.13]

Сводные данные о других колориметрических методах определения кобальта приведены в табл. 57. Некоторые методы достаточно чувствительны для определения следовых количеств кобальта. [c.380]

Описанный ниже метод А обычно предпочитают другим колориметрическим методам определения иридия. [c.467]

Можно полагать, что выделение тантала экстракцией фторидов (стр. 614) окажется полезным в присутствии как ниобия и вольфрама, так и других элементов. Очевидно, приведенный выше метод дает не очень удовлетворительные результаты, так как его проведению мешают многие элементы тем не менее здесь он дан отчасти потому, что отсутствуют другие колориметрические методы определения, отчасти потому, что его общая пригодность должна возрастать с дальнейшим усовершенствованием методов разделения. [c.628]

По другому колориметрическому методу [177] содержание 24М6В определяют окислением присадки ферроцианидом калия, и. после сочетания полученного раствора с диазореактивом проводят колориметрирование. Предварительно присадку отделяют хроматографически на окиси алюминия с последующим вытеснением бензина хлороформом и пентаном. Пентан удаляет с адсорбента следы бензина и хлороформа. Присадку 24М6В удаляют этанолом. Перед хроматографированием бензин для удаления природных фенолов промывают 10%-ным водным раствором щелочи. При наличии в бензине аминных присадок его промывают 50%-ной соляной кислотой. Если бензин окрашен, его необходимо несколько раз пропустить через активированный уголь до полного удаления окраски. После хроматографирования от элюата с присадкой отгоняют пентан, охлаждают остаток до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и добавляют до метки этанол. [c.201]

Другим колориметрическим методом определения белков является метод Лоури и др. [49]. Хейвкес и др. [31] применили его [c.249]

Методы определения. В воздухе. ГХ определение Д. ошибка 7,3 % (Peers, Ma Kenzie). ГЖХ на приборе с пламенноионизационным детектором чувствительность в анализируемом объеме 30 мг, в воздухе — 6 мг/м ошибка — 5 % [40]. Фото-колориметрический метод чувствительность 5 мкг в анализируемом объеме присутствие 1,2-дихлорэтана, четыреххлористого углерода, хлора и хлороводорода определению не мешают. Модификация метода позволяет сократить время анализа с 2 ч до И— 12 мин и повысить специфичность определение можно проводить в присутствии хлорпроизводных и метанола. Другой колориметрический метод предназначен для быстрого определения Д. в п р о-мы тленных выбросах [66]. В воде. ГХ метод с использованием хроматографа с пламенно-ионизационным детектором чувствительность 5 мг/л (Феофанов и др.). ГХ метод предложен и для определения Д. вполимерном материале относительная ошибка не превышает 5 % (Феофанов и др.). В крови, моче, желчи и выдыхаемом воздухе. ГХ метод с использованием хроматографа с пламенноионизационным детектором чувствительность метода 10 мг (10 мкг в пробе). Известен также ГХ метод определения Д. в крови, в тканях эмбриона и плода, в грудном молоке [66]. [c.326]

Скарре О. К., Бутенко Г. А., Гитис С. С. и Ганзбург Г. М. Определение мышьяка в воздухе [фотоколориметрическим методом]. Зав. лаб., 1952, 18, № И, с. 1330. 5635 Скибина Е. М. Новый колориметрический метод определения микроколичеств меди и исследование некоторых других колориметрических методов ее определения. Автореферат дисс. на соискание учен, степени кандидата химических наук. Науч. руководитель— проф. В. Г. Гуревич. Харьков,, 1951. 12 с. (Харьк. фармацевт, ин-т. Кафедра аналитической химии). На правах рукописи. 6536 [c.213]

А. Б. Малятский и Л. Я. Марголис [118] предложили другой (колориметрический) метод количественного определения нафтеновых кислот. Они провели опыты по растворению нафтеновых кислот в дистиллированной воде с одновременными замерами pH раствора и построили кривую зависимости pH от количества нафтеновых кислот в 1 л воды. И. Н. Буторин и 3. П. Букс [37] установили, что содержание нафтеновых кислот в водах Грозненских нефтяных месторождений зависит от качества нефти макси- [c.8]

Другие колориметрические методы. При разложении циан-ионами окрашенного в желтый цвет хелатного комплекса палладия с 8-окси-7-иод-6-хинолинсульфокислотой в присутствии ионов Fe(ni) образуется окрашенное в синий цвет комплексное соединение с железом 25 , максимум поглощения которого находится при 650 н.н. Этим способом можно обнаружить до 0,2 мкг цианида. Сульфид-ионы дают аналогичную окраску. [c.110]

Второй каталитический метод (методика 137) предложен Шиокавой [601] для определения 0,7—6 мкг мл рутения. Этот метод основан на способности рутения катализировать протекающую в сернокислой среде реакцию восстановления хлората калия иодидом калия. Шиокава измерял время, необходимое для образования иода в количестве, достаточном для появления окраски в стандартном растворе конго красного. Последний устойчив в течение двух часов. По сравнению с другими колориметрическими методами этот каталитический метод не имеет почти никаких преимуществ. Построение стандартных кривых затруднительно, и многие элементы, включая и осмий, мешают определению. Для успешного применения этого метода требуется предварительное отделение рутения. [c.167]

Другой колориметрический метод, который можно применить к фосфолипидам, заключается в следующем образец растворяют в хлорной кислоте и определяют содержание фосфора с помощью раствора молибдата аммония. Курри и др. [161] обрабатывали пятна на силикагеле 0,4 мл 70 %-ной хлорной кислоты в специальной пробирке, осторожно выпаривая на маленьком огне до полного высушивания. Остаток растворяли в 12 %-ной хлорной кислоте и нагревали 10 мин на бане с кипящей водой. Такая обработка затрагивает не только фосфолипиды в результате ее силикагель переходит в нерастворимое состояние. После охлаждения определяли содержание фосфора по методу Вагнера [153, 264, 265] к пробе добавляли 0,3 мл 2,5 %-ного раствора молибдата аммония и 0,3 мл свежеприготовленного 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты. Смесь тщательно встряхивали и выдерживали 2 ч при 38°С, после чего раствор центрифугировали и определяли его коэффициент поглощения при длине волны 820 нм. Робинсон и Филлипс [266, 267] вместо аскорбиновой кислоты использовали в качестве восстановителя 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновую кислоту, а Растоджи и др. [268]—раствор 2,4-динитрофенилгидразина в соляной кислоте. Дойзаки и Зиве [269] применили для подобных определений несколько другой метод они обрабатывали липиды серной кислотой с добавкой пероксида водорода. [c.99]

Наиболее широко применяется метод исследования 17-кетостероидов мочи по Кэллоу, Кэллоу и Эмменсу % основанный на цветной реакции Циммермана (в присутствии ж-динитробензола и щелочи). Описаны также не-которые видоизменения этого метода . Пинкус - описал другой колориметрический метод, основанный на образовании окрашенных комплексных соединений 17-кетостероидов с треххлористой сурьмой в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида недостаток этого метода состоит в том, что дегидроэпиандростерон дает лишь слабую окраску. В предварительном сообщении указывается, что метод дает лучшие результаты при работе с несколько видоизмененными реактивами, например треххлористая сурьма — нитробензол (или фенол) — хлористый ацетил — уксусный ангидрид треххлористый висмут—хлористый ацетил треххлористая сурьма — хлористый бензоил — нитробензол. [c.363]

Биуретовая реакция, давно известная и широко применяющаяся для качественного испытания па белки, привлекла широкое внимание в качестве количественного метода лишь сравнительно недавно [110]. Реакция в качестве основы для колориметрического метода анализа белков, повидимому, дает меньше оснований для критики, чем многие другие методы. Она получается для всех белков с приблизительно одинаковой интенсивностью и, в отличие от большинства колориметрических и физических методов, лишь для немногих возможных примесей [111]. Подобно большинству других колориметрических методов, на нее не влияет наличие аммонийных солей, применяемых при фракционировании. Эта реакция изучалась более тщательно, чем какие-либо другие колориметрические методы. Окраска должна быть стандартизована по известному белку или по другому методу (например, по кьельдалевскому анализу на азот), и поэтому метод не является абсолютным. Очевидные его преимущества широко признаны на практике, на что указывает большое число его приложений за последние годы. [c.26]

Для пиридоксина предложен и другой колориметрический метод, основанный на действии диазотированной сульфаниловой кислоты й реактива на фенолы [178], не столь специфичный, как другие методы. Предложено при определении хлористоводородного пиридоксина применять для конденсации л-аминоацетофе-нон [32]. Рассмотрена возможность полярографического определения этого витамина [122]. [c.216]

Полуколичественное определение сахаров, освобождающихся при кислотном гидролизе, можно осуществить методом последовательного разбавления [33], онисанным на стр. 227. Часто проводят количественные определения сахаров, которые разделены предварительно на бумаге и затем элюированы такие методы хорошо известны [87, 116]. Для определений используют реакции восстановления щелочного феррицианида [72] (1—9 мкг) или щелочного раствора медной соли [52] (6—60 мкг). В других колориметрических методах используют о-аминодифенил в ледяной уксусной кислоте [127] (20—500 мкг), фенол и серную кислоту [128] (10—70 мкг) или орцин и серную кислоту (5—40 мкг методика Винцлера, описанная на стр. 228, но количества вещества уменьшены в 10 раз). Недостатком методов, включающих элюирование с бумаги, является высокая оптическая плотность растворов сравнения. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология