Трифенилкарбинол, реакция с фенолом

Метилирование фенолов и спиртов [8]. Фенолы и спирты при действии Н.г. и иодистого метила в ТГФ при комнатной температуре превращаются в метиловые эфиры. В реакцию вступают даже простраиственно-затруднекные фенолы (2,б-ди-грет-бутил-/i-крезол, выход 86%) и спирты (трифенилкарбинол, выход 85%). Фенолы повышенной кислотности (п-питрофенол), одпако, ие метилируются даже при 80°. Этин рассматриваемый реагент отличается от диазометана, который легко метилирует феиолы кислого характера. [c.362]

Повидимому, распад третичной гидроперекиси по скеме (5) не имел места ввиду отсутствия среди продуктов окисления бензофенона и устойчивости его в принятых нами условиях, как это было указано ранее. Тот факт, что главным продуктом реакции окисления является трифенилкарбинол, говорит в пользу распада гидроперекиси по схеме (6). Фенол в данной случае является вторичным продуктом, образующимся в результате окисления трифенилкарбинола. Специально поставленный опыт окисления этого карбинола, даже в присутствии муравьиной кислоты, обычно задерживающей реакцию окисления, подтвердил образование фенола из трифенилкарбинола. [c.298]

Сабете 116] предложил для характеристики спиртов так называемое число тритилирования , которое указывает количество спирта в процентах, превращающегося в эфир трифенилкарбинола в известных условиях. Реакция осуществляется в обычном приборе Цейзеля, из которого изъят ненужный в данном случае поглотитель с фосфором. Степень тритилирования вычисляется по количеству выделяющегося при реакции хлористого водорода. Было найдено, что в среднем первичные спирты тритилируются на 90—95%, вторичные— на 2—40% и третичные—на 1—5%. Фенолы вступают в реакцию на 10—25%. Гликоли тритилируются в первую очередь по первичной спиртовой группе. Сложные эфиры не мешают определению. [c.58]

Конденсация хлорпикрина КОаСС ,, с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилкарбинол, трифенилметан и дифенилметан. Нитрогруппы превращаются в основном в азотистую кислоту окись азота образуется лишь в незначительных количествах. Хлорпикрин аналогично реагирует с фенолом, образуя аурин (СвН ОН)гС (СвН О). С нафталином хлорпикрин дает тринафтилкарбинол (С1 Н,)з СОН в качестве главного продукта реакции [349]. Невидимому, хлорпикрин распадается в течение реакции, на что указывает образование продуктов, аналогичных получаемым но реакции Фриделя—Крафтса с хлороформом и четыреххлористым углеродом. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология