Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Лигнин выделение восстановление

    Наиболее распространенным методом производства многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом (см. стр. 385), а также галоидпроизводных и сульфокислот бензола, о- и -фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также восстановлением соответствующих хинонов пирокатехин получают сплавлением лигнина (выделенного из древесины) с едким кали. Фенолы высшей атомности получают из фенолов низшей атомности при сплавлении их фенолятов с едким натром (но не с едким кали). Из фенола таким путем получаются резорцин, пирокатехин и флороглюцин. [c.386]


    Наиболее распространенный метод производства многоатомных фенолов — сплавление с гидроксидами натрия или калия соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом), а также галогенпроизводных и сульфокислот бензола и о-, п-фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также при восстановлении соответствующих хинонов. Пирокатехин получают сплавлением с гидроксидом калия лигнина, выделенного из древесины. Фенолы высшей атомности получают из фенолов более низкой атомности при сплавлении соответствующих фенолятов с NaOH [c.201]

    Лигнин обладает как ионообменными, так и электронообменными свойствами, что позволяет использовать его как ионообменный материал, или редоксит. Известно применение лигносульфоновых кислот для получения ионообменников [155, 156], при этом отмечено, что наилучшие результаты дают высокосульфированные щелока, получаемые из обычных лигносульфонатов дополнительным с ульфи-рованием или многократной обработкой бисульфитным раствором. В [157-160] приведены способы синтеза ионообменников из лигносульфонатов, выделенных из различных технологических растворов. В [161] показана возможность использования лигнина как редоксита, например в процессах восстановления металлов переменной валент- [c.160]

    Азотнокислотная варка растительного сырья разбавленной HNO3 сопровождается выделением окислов азота, образующихся за счет восстановления азотной кислоты Никитин и Соснин [135] обратили внимание на наличие индукционного периода в том слу- чае, если для варки использовалась чистая HNOg В присутствии окислов азота индукционного периода не наблюдалось Быстрое перемешивание (300—400 об/мин) изменяет течение реакции от окисления (без перемешивания) к гидролизу (с перемешиванием) Применяя березовые опилки и 5—16%-ную HNOg при модуле 1 13 и добавляя мочевину, разрушающую азотистую кислоту, авторы нашли, что мочевина полностью задерживает процесс окисления лигнина азотной кислотой при концентрации до 10% [c.56]

    Хегглунд [140] первым хлорировал выделенный лигнин. Обрабатывая еловый лигнин Вильштеттера (14,4% метоксилов) влажным хлором при 0°, он получил хлорлигнин, содержащий 46% хлора. В противоположность сообщению Кросса и Бивена хлорлигнин не дал хлорхинона при сублимации или трихлорпирогаллола при восстановлении. [c.387]


Смотреть страницы где упоминается термин Лигнин выделение восстановление: [c.392]    [c.108]    [c.23]    [c.437]   
Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.412 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лигнин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте