Антроновые производные

Широко применяется полиамидный порошок при исследовании различных сортов алоэ, содержащих антроновые производные [446, 456, 457]. Хёрхаммер, Вагнер и Фекин [446] предложили количественно выделять алоин из экстрактов [c.81]

Д. получают нагреванием бензантрона в спиртовом р-ре КОН при 120 °С (кaт.- Hз OONa) выход 82%. Д., его галоген- и нитропроизводные (синтезируют из соответствующих беызантронов) - промежут. продукты в произ-ве антроновых кубовых красителей - виолантрона и его производных. См. также Полициклические кубовые красители. [c.47]

Для определения содержания углеводов в исходном и про-гидролизованном остатках с бстрата используют ряд методов с применением концентрированной серной кислоты фенол-серно-кислый, орцин-сернокислый, антроновый [56]. Наиболее часто употребляемый и дающий более стабильные результаты — антроновый метод. Он основан на исчерпывающем гидролизе углеводов в концентрированной кислоте, образованием в условиях реакции производных фурфурола, которые при взаимодействии с антроном дают окрашенный продукт. Метод достаточно чувствителен и позволяет регистрировать до 10 мкг/мл сахаров в пробе. [c.134]

Выше рассматривались кубовые красители, в структуре которых можно легко различить остатки антрахинона. Наряду с ними важную группу кубовых красителей составляют производные антрона (47, Н = Н), в молекуле которых антроновые остатки представляют собой часть многоядерной ароматической системы, содержащей пиреновые и периленовые фрагменты. Типичными красителями этой группы являются дибензопиренхи-ноны (или дибензохризены) (48) и антантроны (49). Первые [c.382]

Тревельян и Гаррисон [14] применили его для определения углеводов дрожжей. Наконец, в последнее время антрон начинают использовать также и для определения углеводов в растительном материале [15]. Антрон является высоко специфичным реактивом на углеводы. Он дает положительную реакцию (зеленая окраска) не только с моно- и дисахаридами, но и с различными полисахаридами и производными сахаров. Чтобы охарактеризовать степень чувствительности реакции с антроном, достаточно упомянуть, что этот реактив при использ1вании его для онределения крахмала, является в 40 раз более чувствительным, чем иод [12]. Антроновый метод дает возможность определить сахара в пределах 20—200 мкг в пробе. [c.428]

Если заместитель в антроновом ядре должен находиться в положении 1, то такие соединения удобнее получать путем восстановления соответст- вуюших производных антрахинона обычно действием медной стружки или порошка алюминия в концентрированной серной кислоте при 30—40 °С. Так, 1-хлорантрон-9 получают из а-хлорантрахинона действием порошка алюминия в 95%-ной серной кислоте в присутствии сульфата натрия при 35—40 °С. Дальнейшие стадии синтеза аналогичны описанным выще, но вследствие орйентируюш,его влияния а-расположенных атомов хлора в образование пятичленных циклов вовлекаются атомы углерода, находя-ш,иеся в пара-положении к атомам хлора [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология