Количественное определение углеводов

Количественное определение углеводов методом нисходящей хроматографии на бумаге (по Г. Н. Зайцевой и Т. П. Афанасьевой). [c.157]

II. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДОВ [c.18]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ УГЛЕВОДО [c.58]

Методов количественного определения углеводов имеется много. Наиболее разнообразны методы определения моноз. Все методы могут быть разделены на следующие группы. [c.390]

Более точные результаты количественного определения углеводов в виде окрашенных веществ в слое адсорбента достигаются по спектрам отражения [80]. [c.81]

При помощи реакции восстановления металлов обычно производят количественное определение углеводов. В случае моносахаридов определение ведут непосредственно, а полисахариды предварительно подвергают гидролизу, при котором происходит распад на моносахариды и освобождение всех связанных карбонильных групп. [c.130]

Дано количественное определение углеводов на хроматографе Цвет-3 . [c.79]

Камеры. Камерой для хроматографирования может служить эксикатор, банка с притертой крышкой, стеклянный колпак на шлифованном стекле и стеклянные камеры с каркасами из нержавеющей стали. Камеры должны герметически закрываться. Эксикатор применяют при хроматографировании на лопатках (рис. 22). Банку с притертой крышкой применяют при восходящей и многократной хроматографии (рис. 23). Стеклянный колпак, притертый к стеклу, применяют при восходящем или нисходящем хроматографировании на длинных лентах при количественном определении углеводов и других веществ (рис. 24). Камеры из стекла в каркасе из нержавеющей стали применяют для двумерной хроматографии (рис. 25). Хроматографирование проводят при температуре 18—22°, помещая камеры в специальные комнаты или в вытяжной шкаф. [c.74]

Во вторую группу входят химические реакции, применяемые для количественного определения углеводов. Они довольно разнообразны. Наиболее характерными реакциями для моноз являются те, при которых окисляется карбонильная группа, так как окисление протекает количественно. Их проводят в щелочной среде в условиях, когда моносахарид переходит в удобную для окисления форму. [c.391]

Анализ смеси углеводов, входящих в состав растительных веществ, предполагает определение не только легко растворимых углеводов в виде глюкозы, сахарозы, мальтозы, декстрина и ряда других, но также малоподвижных углеводов растений. К ним относятся гемицеллюлоза и пектиновые вещества. К еще менее подвижным углеводам следует отнести клетчатку, подобные ей гексозаны и, наконец, хитин. Проф. А. Р. Ки-зелем дана схема количественного определения углеводов растений, которая подробно изложена в руководствах по агрохимическому анализу. [c.396]

Тонкослойная хроматография находит все большее применение для количественного определения углеводов. Этот метод чрезвычайно полезен при изучении кинетики реакций, исследовании их механизма и определении выхода продуктов, однако он применим лишь для анализа смесей, компоненты которых можно полностью разделить. Способы количественного определения делят на две большие группы а) прямое определение (установление количества вещества непосредственно на пластинке) б) косвенное определение (элюирование пятен вещества с последующим анализом элюата физическими методами) [1]. [c.46]

Согласно данным работ [38, 39], конканавалин А не является гликопротеином. Именно поэтому прямое количественное определение углеводов в осадке, образованном конканавалином А и полисахаридом, проводят фенол-сернокислотным методом [49]. Содержание сахаров [c.95]

Метод Вознесенского (количественное определение углеводов) [c.44]

Для определения типа нуклеиновой кислоты необходимо идентифицировать сахар. Наиболее часто применяемыми методами являются колориметрические их можно использовать для количественного определения углеводов как таковых нли, соответственно модифицировав методику, для определения нуклеиновых кислот, нуклеотидов и других производных. [c.213]

Для количественного определения углеводов, разделенных хроматографией на бумаге, используют различные методы. Количество моносахарида можно определить непосредственно на хроматограммах измерением денситометром [53] интенсивности окраски пятен, полученных при проявлении, например, анилинфталатом [54] или азотнокислым серебром [55]. Ошибка прямого измерения интенсивности окраски пятен достигает Ю—15%, поскольку окраска часто бывает нестабильной и в сильной степени зависит от условий обработки хроматограмм перед измерением. Однако из-за быстроты определения этот метод находит применение. [c.76]

Более достоверные данные количественного определения углеводов получают элюированием из хроматограмм окрашенных пятен растворителями с последующим колориметрированием окрашенного раствора. Окрашенные пятна моносахаридов на хроматограмме получают обработкой ее анилинфталатом или антроновым реагентом [56]. Ошибка колориметрических определений в отдельных случаях достигает 10%. [c.76]

Смесь углеводов разделяют в слое силикагеля, который перед нанесением на пластинку (200X200 мм) смешивают с 0,1 н. раствором борной кислоты. Для хроматографирования применяют систему растворителей бензол—ледяная уксусная кислота—метанол (2 2 6). Углеводы в слое адсорбента проявляют раствором 1,3-диоксинафтолрезорцина в серной кислоте. Для количественного определения углеводов пятна вместе с адсорбентом снимают с пластинки в пробирки, смешивают с 0,05 н. раствором КгСггО в 10%-ной HjSO , нагревают в течение 60 мин при 90°С, охлаждают, прибавляют 20 мл воды и 5 мл 5%-ного раствора йодистого калия. Выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия. Точность метода 5%. [c.81]

В случае разделения пентоз и гексоз температура термостата колонок составляла 180° (первый режим), при разделении дисахаров-— 230°, расход газа-носителя 60 мл1мин (второй режим). Количественное определение углеводов проводили методом внутреннего стандарта (инозит). [c.59]

Сахара (Fis her und Doerfel, 1954). Одномерная нисходящая хроматография на ватманской фильтровальной бумаге № 1 (длиной 55 см) служит средством для качественного и количественного определения углеводов. Поскольку разделение осуществляется при одностороннем цикле, на один и тот же лист моншо нанести большое количество образцов и синтетических стандартов. Бумагу помещают в резервуар для хроматограмм и в течение 2 ч она приходит в равновесие с паровой фазой растворителя. Растворите.пь состоит из этилацетата, пиридина и воды в соотношении 40 11 6 (по объему). Разделение сахаров завершается через 16—18 ч при комнатной температуре. (25° С). Лист высушивают в вытяжном шкафу в течение 30 мин. [c.27]

Щелочной раствор Си304 в присутствии сегнетовой соли (фелин-гова жидкость) применяется в лаборатории для качественного открытия и количественного определения углеводов, содержащих альде- [c.470]

Известно несколько стандартных колориметрических методов количественного определения углеводов [213], которые могут быть использованы в сочетании с автоматизированными аналитическими системами для детектирования углеводов, вымываемых с различного рода колонок. В первоначальном варианте углеводного анализатора фирмы ТесЬп1соп [74] реализован орцин-сернокислотный метод [73], который включает динамическое смешение реагента с элюатом, поступающим с колонки, при помощи перистальтического многоканального насоса. Поток жидкости, разделенный пузырьками воздуха, проходит затезм через нагревательную баню и после удаления пузырьков воздуха поступает в кювету проточного колориметра (420 нм). Предел обнаружения по сахарам для этой системы составляет около 10 моль. Использование насосов, изготовленных нз кислотоустойчивых материалов и обеспечивающих прецизионную подачу реагента (и, следовательно, низкий уровень шума нулевой линии), позволило отказаться от разделения потока жидкости пузырьками воздуха, что привело к значительному повышению чувствительности автоматизированного орцин-сернокислотного метода детектирования сахаров (в случае пентоз Ы0- ° моль, в случае гексоз З-Ю моль) [214]. Такого рода насосы в настоящее время широко используются в аналитических системах данного типа [80, 98]. [c.37]

В настоящее время установлено, что в тиреоглобулине содержатся следующие углеводы глюкозамин [29], галактоза и манноза [57], фукоза [58] и сиаловая кислота [59]. Галактозамин и гексуроновые кислоты в тиреоглобулине отсутствуют [60]. Результаты количественных определений углеводов в тиреоглобулинах свиньи, овцы, теленка и человека представлены в табл. 3. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология