Фенол — серная кислота

Турбинное и трансформаторное масла получают из качественных нефтей и для стабилизации подвергают усиленной очистке, обрабатывая фенолами, серной кислотой и щелочью, а также подвергают депарафинизации. Масла и керосины должны характеризоваться высокой степенью чистоты — полным отсутствием воды и механических загрязнений. Особенно важны такие показатели, как деэмульгирующая способность масел (8 мин) и их вязкость. Турбинное масло по техническим нормам должно иметь условную вязкость ВУ 3,0— 3,5° Е при 50° С. [c.31]

Горячие фенолы, серная кислота (возможен гидролиз ), диметилформамид, диметил-сульфоксид [c.309]

Сульфирование фенола. При действии на фенол серной кислоты в молекуле его можно заместить один, два, а иногда и три водородных атома на сульфогруппу. Количество вступающих сульфогрупп зависит главным образом от концентрации и количества кислоты и в меньшей степени от температуры и времени взаимодействия. [c.345]

Фенолсульфокислоту синтезируют в реакторе из кислотоупорной стали сульфированием фенола серной кислотой плотностью 1840 кг/м при 105—110° С в течение 2—3 ч. Полученную фенолсульфокислоту охлаждают до 60—70 °С, загружают в реактор 40%-ный формалин из расчета 60—65 ч. (масс.) формальдегида на 100 ч. (масс.) фенолсульфокислоты и проводят поликонденсацию при 40—50 °С в течение 1—1,5 ч. При этом вследствие избытка формальдегида образуется смола резольного типа. Ее отверждают при 90—100 °С в течение 24 ч, охлаждают, а затем дробят и рассеивают на вибросите, отбирая фракцию с размером зерен 0,4—2 мм. Катионит отмывают водой от кислоты, центрифугируют до остаточной влажности примерно 50% и упаковывают. [c.250]

Продукты взаимодействия бутенов с фенолом, серной кислотой, треххлористым фосфором и [c.315]

На процесс сульфирования влияют концентрация серной кислоты, температура, продолжительность процесса и наличие катализаторов. Так, сульфирование фенола серной кислотой при комнатной температу- [c.11]

Разлагая фенолят серной кислотой, получают ализарин [c.409]

Фенол—серная кислота [c.74]

Так, при сульфировании фенола серной кислотой на холоду получается преимущественно о-фенолсульфокислота, а при нагревании на водяной бане—п-фенолсульфокислота если образовавшуюся сначала о-сульфокислоту нагревать далее (не выделяя из сульфомассы) на водяной бане, то она превращается в -сульфокислоту [c.99]

Ароматические компоненты при одинаковых выходах рафинатов наиболее полно извлекаются фенолом. Серная кислота в малой степени затрагивает ароматические компоненты. Исключением является бензольная фракция, которая извлекается серной кислотой в большей степени, чем фенолом. Ацетон по своей способности извлекать ароматические компоненты занимает промежуточное положение между фенолом и серной кислотой. [c.56]

Температура. Изменение температуры сказывается не только на скорости реакции, но и на характере получающихся продуктов. Так, сульфирование нафталина при 60 °С приводит К образованию а-сульфокислоты, а при 160 °С — к образованию Р-сульфокислоты в качестве основного продукта. Сульфирование фенола серной кислотой при комнатной температуре дает преимущественно о-сульфокислоту, а при проведении процесса при 100°С — в основном пара-изомер. [c.30]

Горячив фенолы, серная кислота (возможен гидролиз ), диметилформамид, диметилсульфоксид То же, уксусная кислота, водный раствор этанола, тетрахлорэтан, этиленхлоргидрин Бензол, толуол, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1, 2-дихлорэтан К-Метил-2-пирролидон, диметилформамид, диметилсульфоксид Бензол [c.19]

Иониты — высокомолекулярные соединения, получаемые в результате химических реакций. Как уже указывалось, ионообменная смола была получена реакцией между фенолом, серной кислотой и формальдегидом. Фенол сульфируется серной кислотой, при этом получается фенолсульфокислота, которую затем подвергают реакции конденсации с формальдегидом. Процесс [c.91]

Бензин термического крекинга Удаление меркаптанов, серы, фенолов. Серная кислота Продукт отвечает требованиям спецификации по содержанию кислого гудрона [c.62]

Т-193. Фенол—серная кислота [c.265]

Масло применяется в производстве алюмосиликатных катализаторов как формовочная среда. Для этой цели пригодны только масла высокой степени очистки типа турбинного или трансформаторного. Турбинное масло получают из качественных нефтей его обычно очищают сложным путем, обрабатывая фенолами, серной кислотой и щелочью, а также подвергают депарафинизации. Для катализаторного производства особенно важны показатели по деэмульгирующей способности масла (8 мин) и его вязкости (3-3,5° ВУ при 50° С). [c.25]

Обработкой фенола серной кислотой (купоросное масло или моногидрат) при температуре до 180° и избытке фенола получают 4,4 -диоксидифенилсульфон (I) с небольшой примесью 2,2 -изомера (И) [c.195]

Путем последующей обработки сырых фенолов серной кислотой достигается полное разложение оставшихся фенолов, нейтрализация соды и резкое понижение влажности фенолов. Попутно с этим, при сернокислотной промывке, происходит и частичная очистка сырых фенолов от сернистых соединений. [c.229]

Продолжительность обработки сырых фенолов серной кислотой, включая и время на отстаивание, составляет 4—5 часов. Потери фенолов достигают 0,5%. [c.229]

Выполнение определения. 0,5—1,5 г почвы, подготовленной путем тщательного отбора корешков и пропускания через сито с отверстиями диаметром 0,25 мм, отвешивают в тарированной пробирочке на аналитических весах и высыпают в колбу Кьельдаля емкостью 250 мл. Колба Кьельдаля в этом случае должна быть большего объема по той причине, что почва при сжигании фенол-серной кислотой сильно вспучивается. [c.161]

В реакционную колбу вносят 0,5 моль (47 г) фенола и 5/11 от веса фенола серной кислоты. Содержимое колбы при перемепги-вании нагребают до 140—150° С и при температуре и сильном пе-ремешиваниа смеси медленно добавляют 0,5 моль (28—30 з) газообразпо1 о изобутилепа. [c.383]

Проектная схема получения присадки включает следующие стадии сульфирование фенола серной кислотой с целью получения катализатора алкилирования алкилирование фенола полимер-дистиллятом в присутствии продуктов сульфирования, которые остаются в готввой присадке в виде алкилсульфонатов кальция нейтрализацию продуктов алкилирования гидроокисью кальция удаление из продуктов реакции воды и полимер-дистиллята конден-с цию алкилфенолята кальция и алкилфенола в щелочной ореде водным раствором формальдегида отделение механических примесей и сушку присадки. [c.322]

Горячие фенолы, серная кислота (возможен гидролиз), дпметилформамид Медноаммиачный комплекс, комплексы низших диаминов с хлористым цинком, хлористым кадмием и др. [c.18]

Количественное элюирование метилированных моносахаридов с хроматограмм и последующее их определение с использованием колориметрических методов (с помощью бензидина, трихлораце-тата и-апизидина [183], анилинфталата [23], 4-аминодифенил-амина [200] или реактива фенол — серная кислота [54]) или путем щелочного окисления гипоиодитом [91] позволяют вычислить количество каждого метилированного моносахарида и, следовательно, найти их молярное отношение в гидролизате. [c.331]

Смолу (120X4,5 см) применяли без регенерации между опытами. Сахара (150 мг каждого) вводили в виде раствора в 5 мл воды и хроматографировали, используя воду в качестве подвижной фазы. Собирали фракции по 5 мл со скоростью 0,7— 0,8 мл/мин и детектировали элюат, используя смеси фенол—серная кислота. Во всех опытах выход разделенных сахаров был не менее 95% [114]. [c.94]

Очень важным фактором сульфирования является температура реакции. При переходе к температуре более высокой, чем допустимый для реакции предел, можно вызвать нежелательные осложнения процесса — окисление органического вещества, возникновение реакций конденсации, образование сульфонов. Сохранение температуры в строго определенных для каждого процесса пределах важно еще и потому, что в зависимости от температуры весьма часто сульфогруппа фиксируется различными С-атомами ядра. Так, сульфирование фенола серной кислотой на холоду дает преимущественно ортосульфокислоту, а при температуре водяной бани — пара-сульфокислоту, причем в пара-продукт превращается и образовавшаяся сначала орто-сульфокислота [c.73]

Для уменьшения ее количества за рубежом иногда обрабатывают сырой фенол серной кислотой и затем промывают его небольшим количеством воды. Практика работы фенольны1Х цехов в СССР показала, что для уменьшения зольности сырого фенола достаточно длительное отстаивание и тщательное отделение его от щелоков и промежуточного слоя. [c.67]

Тунг и Дриккамер применили метод меченых атомов для исследования распределения 50., между жидким 50., и н-гептаиом в статической диффузионной ячейке. На основе этих опытных данных были рассчитаны величины коэффициентов массоотдачи иа поверхности раздела, которые оказались сравнительно низкими. Аналогичный результат был получен для тройной системы фенол—серная кислота— вода, хотя в этом случае было отмечено, что при растворении протекают очень сложные химические процессы . [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология