Малоновые кислоты альдольная конденсация с альдегидами

При альдольной конденсации альдегидов с Р-дикарбонильны-ми соединениями, имеющими свободную группу СООН (ацетоуксус-ная кислота, малоновая кислота, моноэфир малоновой кислоты, циануксусная кислота), заключительная стадия отщепления может протекать как реакция фрагментации с одновременным отщеплением врды и двуокиси углерода. [c.351]

Посредством конденсации Кневенагеля (1898 г.) из малоновой кислоты, полуэфира или полного эфира малоновой кислоты и альдегидов по реакции, подобной альдольной (кротоновой) конденсации, могут быть получены также и ненасыщенные карбоновые кислоты. Если реакцию проводить в пиридине в присутствии пиперидина в качестве катализатора по Дебнеру (1900 г.), то, исходя из малонового эфира, удается получить прямо а,р-ненасыщенные монокарбоновые кислоты [c.432]

При рассмотрении альдольной конденсации, приводящей к образованию а, Р-непредельных карбонильных соединений, отмечалось (стр. 420), что а, Р-непредельные соединения могут реагировать далее по типу конденсации Михаэля. Обычно этого удается избежать, ио при использовании альдегидов реакция осложняется. Например, при взаимодействии формальдегида с малоновым эфиром реакция не может быть остановлена на первой стадии — образовании альдоля (СОП, 1, 175). Отщепляя воду, альдоль превращается в метиленмалоновый эфир, который присоединяет молекулу малонового эфира с образованием этилового эфира пропантетракарбоно-вой-1,1,3,3 кислоты [c.444]

Получение -аминокислот по методу В. М. Родионова. В основе реакции лежит способность малоновой кислоты за счет подвижных атомов водорода вступать во взаимодействие с альдегидами по типу альдольной конденсации (продукт 1). В образовавшемся соединении оксигруппа заменяется на аминогруппу (продукт 2), а полученное вещество декарбоксилируется [c.182]

Несомненно, что альдольная конденсация является первой стадией целого ряда хорошо известных конденсаций карбонильных соединений. К ним относится конденсация альдегидов с альдегидами или кетоиами в присутствии щелочи [130], конденсация альдегидов или кетонов с малоновым, ацетоуксусным, цианумсусньш эфирами или нитросоеди-нения ми в присутствии органических оснований [131] и реакция Перкина, заключающаяся в конденсации альдегидов с ангидридами кислот В присутствии СОЛИ ЭрбоНОВОЙ КИСЛОТЫ [132]. [c.329]

Непредельные кислоты можно получить конденсацией малонового эфира с различными карбонильными соединениями (альдегидами и кетонами) в присутствии вторичных аминов по механизму, аналогичному альдольной и кротоновой конденсации [c.177]