Поликопденсация длина цепи

Меншуткиным [185] на основании исследовапия реакции этерификации было показано, что константа скорости пе зависит от длины цепи жирной кислоты или спирта, а зависит от молярной концептрации гидроксильных и карбоксильных групп, следовательно, полиэфиры любой степени поликопденсации могут йять сравнены с жирной кислотой или спиртом. Поэтому можно допустить, что скорость реакции полиэтерифика-ции будет зависеть не от длины цеии, а от копцентрации свободных реакционно способных групп. [c.516]

Изготовление полиамидов из вышеупомянутых материалов производят нагреванием диамина и дикарбоновой кпслоты в приблизительно эквимолекулярных соотношениях, как правило, в среде инертного растворителя, например ксиленола. При низких температурах сначала образуется соответствующая соль, из которой при дальнейшем нагревании до 190°С при отщеплении воды и линейной поликопденсации получаются длинные цепи молекул, лежащие в основе полиамидов. [c.537]

Продолжая развивать высказанные здесь идеи, можно было бы предположить, что поликон-денсационные ионообменные смолы должны обладать рядом преимуществ перед нолимери-зационпыми в отношении избирательного поглощения ионов органических веществ, так как при поликопденсации первоначально образуются лишь низкомолекулярные линейные олигополимеры, длина цепи которых составляет меньшую величину, чем у обычных полимери-зационных сшитых полиэлектролитов. Таким образом, можно усмотреть некоторую аналогию между получением поликонден-сационных сетчатых полимеров и телагенированием при сополимеризации с получением трехмерных структур. В обоих случаях следует ожидать получения менее упорядоченных сетчатых поли- [c.202]

Еще большее значение могут получить принципиально новые пути построения стероидного скелета. Одним из них может стать, например, сте-реоселективная циклизация ациклических иредшественников с длинной алифатической цепью, получаемых, в частности, путем контролируемой полимеризации или поликопденсации соответствующих мономеров. Этот путь основан на аналогии с протекающим в живых организмах биосинтезом стероидов, в процессе которого все четыре цикла образуются в одну стадию из ациклического предшественника — сквалена. Один из возможных ири этом вариантов синтеза (16) —> (17) -> (19) —> (18) был предложен Джонсоном [24] в 1963 г. им были доложены результаты предварительных экспериментов на бициклических модельных соединениях [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология