Ацетоуксусиый эфир

Н-Метил-р-аминокротоновый эфир (1) получают взаимодействием ацетоуксусиого эфира с метиламином. [c.159]

I и 2,2 кг (16 мол) 95% ацетоуксусиого эфира. Реакция продолжается 48 часов при температуре 18—25°. Выпавший осадок II отфильтровывают и промывают 80% изопропиловым спиртом (3x0,4 л). Получают 3,19 кг (82, 4%) II, т. пл. 45—46 . [c.222]

Изатин легко гидролизуется под действием раствора щелочи. Продукт этой реакции может служить исходным веществом для получения производных хинолина. Какие образуются соединения, если в реакцию с этим продуктом ввести а) ацетон, б) ацетоуксусиый эфир, в) пировиноградную кислоту [c.279]

Изопропиловый эфир ад-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,66, Метиловый эфир а-ннтро-а-этилацетофенон-2-карбоно-5 вой кислоты 31,89. О 4-(2-Нитрофенил) ацетоуксусиый эфир Ж3.31. О Этиловый эфир 2-нитро-5-метилпнровнноградной кис- лоты Ж3,17. [c.168]

Известно получение 4-метилурацила (III) из ацетоуксусиого эфира и мочевины [1]. Одиако этот метод слишком сложен ои состоит из трех стадий, процесс Длится 5—8 дней. Синтез III был осуществлен также из дикетена (II) путем его взаимодействия с мочевиной (I) в среде инертного растворителя, например диоксаиа [2—4].. Оказалось, что реакция в этом случае проходит только в совершенно сухом диоксаие и выходы III не превышают 12%, причем III сильно загрязнен продуктами полимеризации. [c.252]

Затем ацетоуксусныи эфир, иод действием иона алкого-лнта, превращается в анион ацетоуксусиого эфира эта третья стадия представляет собой реакцию обмена, в которой ионизации подвергается водород, связанный с а-ято-мом углерода эфира р -кетокислоты. [c.346]

При проведении этой реакции магнийорганическое соединение может реагировать ие только с группой — N, но также с группой — СОгОНб и с активным водородом, и в результате может образоваться смесь различных продуктов. Было установлено, что 1 моль этилового эфира циан-уксусной кислоты способен вступать в реакцию с 4 молями магнийорганического соединения [95]. Однако следует указать, что н данном случае получаемый эфир р-кетокислоты не содержит примеси ацетоуксусиого эфира, как это иногда имеет место при применении способов 1 и 3. [c.390]

К раствору 20 г технического едкого кали в 150 мл дипропило-иого ацеталя ацетальдегида приливают 51,6 г диэтилового эфира малеиновпй кислоты и 52 г ацетоуксусиого эфира, поддерживая смесь при 20 . Затем после самопроизвольного повышения температуры до 27 смесь в течение 1 час нагревают при 90°, Смесь подкисляют разбавленной серной кислотой, слой ацеталя отделяют, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Некоторое количество ацетоуксусиого эфира регенерируют, после чего получают 65 г продукта с т. кин. 189 12 мм рт.ст,) в пиле маслянистой жидкости. Выход, считая иа пошедшие в реакцию компоненты, составляет 72%. [c.265]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.17 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.77 , c.79 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып14 (1984) -- [ c.15 , c.26 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.99 , c.100 , c.144 , c.146 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология