Ацеталь Диэтилацеталь ацетальдегида

Ацетальдегида диэтилацеталь см. Ацеталь [c.50]

Ацеталь, диэтилацеталь ацетальдегида, 1,1-диэтокси-этан [c.11]

Диэтилацеталь ацеталь- Ацетальдегид т. кип. 102° по 1,3808 64 [c.380]

Диэтилацеталь ацетальдегида (ацеталь) [c.66]

Диэтилацеталь ацетальдегида (ацеталь) [4] [c.294]

Реакция дикетена с ацеталями протекает сложно. Основным продуктом реакции с диэтилацеталем ацетальдегида является [c.240]

Наоборот, эфиры ненасыщенных спиртов этого типа являются веществами устойчивыми. Простые эфиры могут быть получены различными способами, например отнятием молекулы спирта от ацеталей путем нагревания их с фосфорным ангидридом. Так, из диэтилацеталя ацетальдегида получается винил-этиловый эфир (жидкость с т. кип. 35,5° С) [c.454]

В ряде публикаций показана эффективность цеолитных катализаторов в различных синтезах мономеров (табл. 9). Конденсацией метилацетата с формальдегидом на цеолите Н получен метилакрилат, выход 60% (на формальдегид) [23]. При дегидратации водного азеотропа диметилвинилкарбинола цеолиты НУ, NdУ и СаУ не уступали по активности А12О3, превосходя ее по чистоте получаемого изопрена и времени достижения максимального выхода продукта [71]. По данным Богод, Гуревича и ]Иежлумяпа [72], цеолит КА весьма перспективен для использования в промышленности при получении этилвинилового эфира разложением диэтилацеталя ацетальдегида. На этом катализаторе при 300° конверсия ацеталя составила 90%, а селективность была близка к 100%. За 1000 ч работы перво- [c.13]

Стереохимия присоединения ацеталей к виниловым эфирам изучена мало. Показано, что скорость присоединения диэтилацеталей ацетальдегида, пропионового альдегида и и-масляного альдегида к fм -p-фeнилвинилэтилoвoмy эфиру больше, чем к гракс-р-феиилви- [c.236]

В некоторых случаях за счет вовлечения в реакцию заместителя, находящегося в а-положении, из моноацеталей образуются бис-гидразоны. Например, ири нагревании диэтилацеталя дихлор-ацетальдегида с раствором фенилгидразина или /г-хлорфенилгид-разина в ацетатном буфере образуются бис-фенилгидразон и соответственно бис-ге-хлорфенилгидразон глиоксаля [382]. В результате обработки ацеталя хлорацетальдегида раствором 2,4-динитро-фенилгидразииа при комнатной температуре образуется бис-2,А-динитрофенилгидразон глиоксаля [383], однако кипячением этого [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология