Алкилирование ацетоуксусиого эфира

Алкилирование енолят-анионов. Енолят-анионы, особенно те, которые получаются из малонового эфира и ацетоуксусиого эфира, находят широкое применение в синтезах. Оба соединения можно изготовить из ацетилена, как показано ниже на схемах синтеза. [c.227]

Синтезы на основе ацетоуксусного эфира. Полученные путем алкилирования или ацилирования замещенные ацетоуксус-ные эфиры представляют интерес не сами по себе, а как исходные вещества для дальнейших превращений. Большое значение имеют реакции кетонного и кислотного расщепления этих соединений. Рассмотрим их прежде всего на примере самого ацетоуксусного [c.358]

Алкилирование и ацилирование. Алкилирование ацетоуксусиого эфира нзоироианолом отличается тем, что Б. т. сначала очищают, пропуская через насыщенный раствор борной кислоты в копц. H2SO4, и затем барботируют в смесь реагентов ири О—7 [41 [c.112]

Нитрование (а не алкилирование) аниоиов малонового и ацетоуксусиого эфиров може г быть осуществлено, если применить нитрат ацетонциангидрина 162]. Поскольку нитромалоно- [c.140]

Задача 30.18. Приведите схему синтеза гексанона-2 с помощью ацетоуксусиого эфира. Какие кислоты образуются при этом в качестве побочных продуктов Укажите, каким образом можно очистить нужный кетой. (Не забывайте, что алкилирование проводится в спирте, что образуется ЫаВг, что для гидролиза используется водное основание и что этиловый спирт образуется при гидролизе.) [c.893]

В данной главе, в основном на примере К- или Ыа-ацетоуксус-ного эфира, были рассмотрены закономерности алкилирования соответствующего аниона, существующего в растворах в свободном виде или в различном взаимодействии с катионом металла. Знание этих закономерностей полезно и при обсуждении реакционной способности атомов С и О других енолят-анионов. Однако следует иметь в виду, что перенос рассмотренных представлений на другие амбидентные анионы можно делать лишь с осторожностью, так как даже при близких объектах могут быть существенные различия. Например, в отличие от К-ацетоуксусного эфира, существующего в ГМФТ в виде свободных ионов, К-бен-зоилуксусный эфир в тех же условиях находится в растворе, по-видимому в виде ионных пар, о чем свидетельствует зависимость относительной реакционной способности атомов углерода и кислорода в амбидентном анионе от катиона металла. Разное поведение анионов можно объяснить различием конформаций енолят-анион ацетоуксусного эфира имеет преимущественно -конфор-мацию (ХП1), а енолят-анион бензоилуксусного эфира, вследствие стерического взаимодействия, которое проявлялось бы в конформации ХП1 между фенильной и этоксильной группами, существует в конформациях 1,Е (XIV) и 2,2(XV) [15] [c.168]

Алкилированием и ацилированием трифторацетоуксусного эфира можно получить различные фторированные ацетоуксус-ные эфиры, а расщеплением последних — кислоты или кетоны, как и у нефторированных соединений. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология