Цианаты колориметрическое

Метод основан на колориметрическом или титриметрическом определении аммиака, отгоняемого в сильнощелочной среде или образующегося при подщелачивании раствора после полного разложения цианатов в кислой среде. Определение проводят в атмосфере, не содержащей аммиака. [c.421]

Колориметрический метод, основан на образовании цианата меди (И) и пиридина. [c.1060]

Аналитическое поведение цианатов почти аналогично таковому роданидов. Так,например, цианаты определяют весовым способом в виде цианата серебра. Колориметрический метод определения цианатов основан на образовании цианата меди и пиридина. [c.13]

Затем фильтр с осадком помещают в колбу для отгонки, приливают воду, прибавляют серную кислоту и кипятят, собирая дистиллят в приемник, содержащий раствор щелочи. В приемник переходят только хлористый водород и цианистый водород роданид серебра разрушается с образованием сероокиси углерода, которая не поглощается раствором щелочи и проходит через приемник цианат серебра разрушается с образованием углекислого газа и, наконец, сульфид серебра не разлагается даже относительно концентрированной (1 2) серной кислотой. Таким образом, в отгоне будут отсутствовать какие бы то ни было вещества, которые могли бы помешать определению цианид-ионов титрованием их раствором иода или колориметрическим методом с пикриновой кислотой (см. ниже). [c.847]

Цианат меди (И) и пиридина можно экстрагировать хлороформом. Цианид-ионы мешают (см. Колориметрические методы , стр. 848). [c.850]

Колориметрической метод, основан на образовании цианата меди [c.851]

Комплексы технеция также были получены с тио-цианатом [128] с а-пиколиновой и сульфосалициловой кислотами [129], а-фурилдиоксимом [130], -тиокреазо-лом [131], тиогликолевой кислотой [132], тиомочевиной, диметилглиоксимом, ксантогенатом калия [133] и др. Они большей частью окрашены, представляют интерес для колориметрического определения и поэтому подробно будут рассмотрены в разделе аналитической химии. [c.46]

В основе субмикрометода определения железа в сыворотке, предложенного Барчем, Лоури, Бесси и Берсоном [12], лежит колориметрическая реакция образования соли тиоцианата трехвалентного железа. Недостатками этого метода по сравнению с методами, в которых для проведения колориметрической реакции применяют о-фенантролин или а,а -дипиридил, являются восстанавливающее действие тиоцианата на ионы трехвалентного железа [13], влияние фосфат-ионов и других примесей на возникновение окрасок, а также другие факторы, которые подробно рассмотрены Вудсом и Меллоном [14]. Следует указать, что Барч и другие принимали соответствующие меры предосторожности против влияния некоторых из этих факторов, экстрагируя тиоцианат железа изоамиловым спиртом, содержащим перекись водорода, что препятствует восстановлению ионов трехвалентного железа тио-цианатом. После измерения с помощью кюветы Лоури и Бесси они восстанавливали железо аскорбиновой кислотой и снова измеряли поглощение восстановленного раствора. Метод позволяет определить 90% железа, содержащегося в 20 X сыворотки. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология