Кюветы Лоури и Бесси

Лоури и Бесси [17] предложили другую форму абсорбционной кюветы, с помощью которой можно проводить анализ столь же малых количеств вещества, как и с помощью описанной выше капиллярной кюветы. Конструкция кюветы Лоури и Бесси показана на рис. 38. Кювета построена так, что параллельные окошки, через которые проходит световой пучок, отстоят друг от друга, как и в обычной кювете для спектрофотометра, Бекмана, на расстоянии 1 см. Однако боковые стенки, в отличие от обычной кюветы, утолщены с таким расчетом, чтобы пространство, заполняемое жидкостью, имело ширину 2 мм. Таким образом, поперечное сечение кюветы, если смотреть на нее сверху, имеет размеры 2 X 10 мм. Высота кюветы 25 мм, так что ее полная емкость равна 500 X. При соответствующем диафрагмировании, светового пучка емкость такой кюветы может достигать 50 X.. В литературе описана кювета такого же типа, меньшей емкости. Ширина пространства, заполняемого раствором, всего 1 мм, а емкость кюветы может быть доведена до 30 X. Однако работать с такой маленькой кюветой неудобно, так как ее заполнение и опорожнение связаны со значительными трудностями. [c.88]

Наименьшими кюветами, которые были использованы для спектрофотометрических измерений, являются, вероятно, кюветы Лоури и Бесси [7], позволяющие колориметрировать всего 50 X раствора. Расчет показывает, что объем горизонтальной капиллярной кюветы диаметром 1 мм и длиной 5 см, которая практически вполне могла бы быть использована для спектрофотометрических измерений, составлял бы также приблизительно 50 X в то же время ее чувствительность была бы в 5 раз больше чувствительности кюветы Лоури и Бесси. Однако до настоящего времени такая кювета еще никем не построена. Кювета Лоури и Бесси обладает существенными достоинствами. [c.295]

Недостатки кюветы Лоури и Бесси. [c.295]

Благодаря большей толщине поглощающего слоя, при всех прочих равных условиях, чувствительность кюветы в 5 раз выше чувствительности кюветы Лоури и Бесси. 2) Поскольку объем измеряемого окрашенного раствора должен составлять приблизительно 200 X, очевидно, что трудности, связанные с добавлением реактивов и проведением колориметрической реакции в случае кюветы Кирка и других, соответственно уменьшаются. 3) Кюветы могут быть сделаны из непрозрачного материала, в связи с чем диафрагмой может служить само входное отверстие кюветы. [c.296]

В тех случаях, когда для измерения 200 X раствора применяют кювету Лоури и Бесси длиной 1 см, значительная часть измеряемого раствора расположена в стороне от пути светового пучка и. [c.302]

Если работать с кюветами Лоури и Бесси минимальной емкости или с капиллярными кюветами диаметром 1 мм и длиной 5 см, минимальный общий объем раствора для колориметрирования составляет приблизительно 50 X. Трудности добавления реактивов и промывных вод, возникающие при работе с каждой из [c.303]

Точность рабоды, с кюветой Лоури и Бесси по существу такая же, как и с обычной кювето,й Бекмана, так как толщина поглощающего слоя в кюветах обоих тидов одинакова. Поскольку толщина этих кювет равна 1 см, чувствительность при работе с ними в 5 раз меньше чувствительности описанной выще капиллярной кюветы. Иначе говоря, для того, чтобы поглощение света при работе с этими кюветами было одинаковым, концентрация поглощающего вещества в случае кюветы Лоури и Бесси должна быть в 5 раз больше, чем в случае капиллярной кюветы. Из всего сказанного следует. [c.89]

По сравнению с кюветами Лоури и Бесси капиллярные микрокюветы для спектрофотометрических измерений, впервые описанные Кирком, Розенфельсом и Хананом [81, также характеризуются некоторыми преимуществами и недостатками по сравнению с кюветами других типов. Преимущества кюветы Кирка, Розен-фельса и Ханана [c.296]

Для установки кювет в спектрофотометре Бекмана необходимо располагать специальными держателями, которые, впрочем, могут служить также для установки кювет другого типа, в частности горизонтальных макрокювет емкостью до 50 мл. 2) Кюветы должны быть установлены на пути светового пучка чрезвычайно тщательно малейшие смещения светового пучка в спектрофотометре требуют повторной установки кювет. 3) Заполнение кюветы связано еще с большими трудностями, чем заполнение кюветы Лоури и Бесси, особенно если заполняемое отверстие не очень точно высверлено. [c.296]

Кюветы большей емкости, описанные также Кирком, Розенфельсом и Хананом [8], имеют внутренний диаметр 4 мм и вмещают несколько меньше 1 мл раствора. Чувствительность при работе с такими кюветами соответствует наиболее низкой чувствительности при работе с кюветами Лоури и Бесси и лежит между чувствительностью макрометодов и субмикрометодов. Манипуляции с таким большим количеством раствора не связаны с дополнительными трудностями. Для установки этих кювет вполне может быть использован держатель, применяемый для установки кювет меньшей емкости. С помощью такой аппаратуры можно анализировать вещества в количествах от нескольких сотых до нескольких десятых микрограмма. [c.296]

В тех случаях, когда количество анализируемого компонента составляет несколько миллимикрограммов, обычно приходится применять кюветы емкостью меньше 0,6 мл. Подходящей для этой цели кюветой является горизонтальная капиллярная кювета диаметром 2 мм и длиной 5 см, емкостью 160 X, а также кювета Лоури и Бесси максимальной емкости. Колориметрическую реакцию проводят обычно в мерной колбе, изображенной на рис. 25 и 26, емкостью 0,2 мл, диаметр шейки которой не превышает 2 мм. [c.301]

Удобный метод приготовления окрашенных растворов для колориметрирования разработали Брюэль, Холтер, Линдерштром-Ланг и Розитс [9]. Для проведения всех необходимых операций применяют небольшой блок из парафина или тефлона. На поверхность блока наносят в виде отдельных капелек различные реактивы, требуемые для проведения колориметрической реакции, в том числе каплю воды. Объем капли воды должен быть таким, чтобы общий объем раствора для колориметрирования составлял несколько меньше 50 X. Раствор, содержащий анализируемое вещество, объем которого измеряют самозаполняющейся пипеткой, вводят внутрь капли воды. Раствор с анализируемым веществом и реактивы собирают и перемешивают в требуемом соотношении с помощью пипетки емкостью 50 X. Перемешивание производят, наполняя пипетку и опорожняя ее на поверхность парафинового блока. После того как добавлен последний реактив и полученный раствор перемешан, наполняют пипетку до метки, втягивая в нее воду из отдельной капли, нанесенной на поверхность парафинового блока. Точно установив объем, проводят окончательное перемешивание, выдавливая несколько раз смесь, содержащуюся в пипетке, на свежую парафиновую поверхность и снова втягивая в пипетку. Затем пипетку можно использовать или для заполнения капиллярной кюветы диаметром 1 жж,или же для того, чтобы ввести раствор в кювету Лоури и Бесси. [c.304]

В основе субмикрометода определения железа в сыворотке, предложенного Барчем, Лоури, Бесси и Берсоном [12], лежит колориметрическая реакция образования соли тиоцианата трехвалентного железа. Недостатками этого метода по сравнению с методами, в которых для проведения колориметрической реакции применяют о-фенантролин или а,а -дипиридил, являются восстанавливающее действие тиоцианата на ионы трехвалентного железа [13], влияние фосфат-ионов и других примесей на возникновение окрасок, а также другие факторы, которые подробно рассмотрены Вудсом и Меллоном [14]. Следует указать, что Барч и другие принимали соответствующие меры предосторожности против влияния некоторых из этих факторов, экстрагируя тиоцианат железа изоамиловым спиртом, содержащим перекись водорода, что препятствует восстановлению ионов трехвалентного железа тио-цианатом. После измерения с помощью кюветы Лоури и Бесси они восстанавливали железо аскорбиновой кислотой и снова измеряли поглощение восстановленного раствора. Метод позволяет определить 90% железа, содержащегося в 20 X сыворотки. [c.307]

Лоури, Лопец и Бесси [24] разработали субмикрометод определения аскорбиновой кислоты в сыворотке крови. Этот метод может быть использован для получения 50 X конечного раствора, поглощение которого авторы измеряли в абсорбционной кювете Лоури и Бесси. Данные, полученные авторами в результате определения аскорбиновой кислоты, содержащейся в 10 X сыворотки крови, находятся в хорошем соответствии с результатами, полученными с помощью других методов. Вероятно, этот метод с рав- [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология