Технеций комплексы

Приведите примеры соединений и соответствующих им анионных комплексов марганца (VII), технеция (VII) и рения (VII). [c.142]

Для марганца наиболее типичны координационные числа 6 и 4, для технеция и рения, кроме того, 7, 8 и даже 9. Влияние степени окисления и отвечающей ей электронной конфигурации атома на структуру комплексов (структурных единиц) марганца и его аналогов показано в табл. 37. [c.325]

N H I приведен на рис. 37. Молярный коэффициент погашения водных растворов комплекса равен 5-10 в интервале длин волн 440—470 нм. Метод позволяет определять рений на фоне технеция [943]. [c.97]

Роданидные комплексы рения (IV), молибдена (V), вольфрама (V), технеция (IV и V) широко используются при их фотометрическом определении. [c.9]

Семивалентный технеций не склонен к комплексообразованию, хотя тенденция перрената к образованию комплексов с такими донорами кислорода, как многоатомные спирты, не исключает аналогичной реакции для пертехнетата. Напротив, технеций с более низкими степенями окисления является реакционно-способным и образует комплексные соединения. Поскольку технеций, как правило, получают из генератора в виде пертехнетата, то почти все способы получения соединений технеция включают стадию восстановления. Для восстановления пертехнетата предложен целый ряд различных восстановителей. Получаемое в результате восстановления окислительное состояние технеция зависит от используемого восстановителя, комплексообразователя, в присутствии которого ведётся восстановление, и от условий проведения реакции. [c.403]

Технеций в шестивалентном состоянии в виде комплексов с диоксимом извлекается из слабощелочных растворов хлороформом. [c.459]

С рядом веществ технеций образует окрашенные комплексы, по максимуму светопоглощения которых его определяют. [c.278]

Комплексы молибдена и вольфрама 500 Технеций и рений 502 [c.674]

В данном разделе будет рассмотрена в основном химия комплексов рения сведения о соединениях технеция будут приведены лишь в тех случаях, где они известны и представляют особый интерес. Комплексные галогениды описаны в предыдущих разделах. [c.402]

Марганцу (VII), технецию (VII) и рению (VII) отвечают устойчивые анионные тетраэдрические комплексы типа ЭО . Максимальное координационное число рения проявляется в соединениях KJReFgl и KjIReHJ. [c.578]

КОМПЛЕКСЫ, ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ С ст-СВЯЗЬЮ МЕТАЛЛ-УГЛЕРОД, известны для всех переходных металлов, кроме технеция Среди этих комплексов (К.) различают соед, след, типов 1) МК , где К-углеводородный лиганд, напр. (СНзСбН ), Ш(СН,) , 2) МЕ Х ,. где X - ацидолиганд (остаток к-ты), [c.441]

Такое сближение атомов технеция указывает на их непосредственное взаимодействие В этом случае координационный полиэдр металла может рассматриваться как пентагональ-ная бипирамида, а к ч технеция равным 7 [238] Ближайшее окружение каждого из атомов технеция составляют два атома азота и два атома кислорода ЭДТА, два атома кислорода оксо-мостиков и второй атом технеция [281]. Описанный комплекс является низкоспиновым [c.154]

Координационное число технеция в них равно 7 в обоих комплексах обнаружена связь Тс—Тс. Для димерного комплексоната нитрилтриуксусной кислоты равноценность всех карбоксилатных групп лиганда в растворе подтверждается наличием только одного сигнала ПМР СН2-групп [283]. Для рения был получен комплекс с ЭДТА, аналогичный по строению комплексонату технеция [283]. [c.379]

Отделение реиия от технеция проводят путем дополнительной экстракции последнего в виде комплекса с ксаптогена-тами. [c.205]

Исследована возможность разделения тиомочевинных колшлек-сов рения и технеция с помощью бумажной хроматографии [638]. Установлено, что комплексы рения и технеция с тиомочевиной являются катионнылш и валентность элементов в них равна четырем. Разработан л1етод разделения рения и технеция с 2Ж НС1 в качестве растворителя. [c.219]

Изучение поведения соединения технеция, образованного в концентрированной НС1, показало, что при разбавлении кислоты полоса поглощения при 230 лшк постепенно уменьшается и практически исчезает в 1 М растворах НС1. По-видимому, эта полоса поглощения обусловлена связью Тс—С1 и ее уменьшение и исчезновение при разбавлении кислоты вызвано Гидролизом образовавшегося хлорокомплекса технеция. Спектр этого соединения имеет также полосу поглощения при 293 ммк, относящуюся, очевидно, к связи Тс—О, которая практически не изменяется при разбавлении кислоты. На основании этих предварительных исследований можно предположить, что образовавшийся комплекс имеет формулу [T O Ig]". [c.328]

Дальнейшее спектрофотометрическое изучение поведения ионов технеция в концентрированных растворах НС1 в зависимости от времени показало, что в подобных растворах накапливается технеций в четырехвалентном состоянии. На рис. 2 представлены измеренные в различные моменты времени спектры поглощения ионов технеция в 11 Ai H l. С течением времени положение максимума пика при 230 м.мк постепенно смещается к 240 ммк с резким повышением молярного коэффициента погашения, а в более длинноволновой области спектра появляется характерная для гексахлоротехнетат-иона форма кривой с пиком при 338 ммк. Установлено, что полное восстановление ионов технеция до четырехвалентного состояния концентрированной НС1 происходит почти за 100 час., а при температуре кипения кислоты в 100 раз быстрее. При экстракции роданидного комплекса пятивалентного технеция из растворов, подвергшихся различному по времени воздействию концентрированной H I, также отсутствует извлечение технеция органическими растворителями. Все это позволяет делать предположение, что восстановление до T (IV) происходит либо < ез образования промежуточного пятивалентного состояния за счет дис-бропорционирования шестивалентного технеция на T (VH) и T (IV), [c.328]

На адсорбцию технеция большое влияние оказывает не только природа постороннего аниона, но и кислотность раствора. Как видно из рис. 6, поглощение технеция значительно больше из нейтральных солей, чем из кислот с таким же анионом. Вероятно, это явление обусловлено образованием в довольно кислых средах малодиссоциированной технециевой кислоты, которая не поглощается анионитом. Кроме того, причиной различия может служить различие в коэффициентах активностей в фазе смолы,, находящейся в равновесии с данными растворами [3]. Влияние концентрации постороннего аниона проявляется по-разному. Если для H IO4, HNO3, H2SO4 поглощение технеция резко уменьшается при увеличении концентрации кислоты, то для НС1 коэффициенты распределения остаются практически постоянными при концентрации НС1 6 A4. Такое поведение становится понятным в связи с описанными выше спектрофотометрическими исследованиями. Наблюдаемый ход кривой является следствием появления конкурирующего с процессом вытеснения процесса поглощения технеция смолой вследствие образования анионного хлоридного комплекса технеция более низкой валентности. [c.331]

Молибден выделяется либо осаждением из кислого раствора в виде молибдата свинца или а-бензоиноксимата, либо экстрак-цией его хлоридного комплекса (из б н. НСГ) эфиром. Дополни тельная очистка от технеция производится путем избирательного поглощения молибдена на осадке, образующемся при совместном осаждении гидроокиси железа и хлорида серебра [59]. [c.36]

Синтез Фишера — Гафнера, помимо быс-аренных комплексов хрома, молибдена и вольфрама, оказался применим и для получения подобных комплексов многих остальных переходных металлов различных групп. Этот метод явно непригоден для синтеза бис-аренных комплексов марганца и технеция. Физические свойства аренных металлоорганических соединений представлены в табл. 8-2. [c.459]

Радиоактивные изотопы. Короткоживущий радиоактивный изотоп технеций-99т является в настоящее время одним из наиболее важных радионуклидов, используемых в ядерной медицине для диагностики различных заболеваний. Постоянный рост потребности в этом радионуклиде стимулирует расширение его производства, совершенствование технологий, обеспечивающих высокое качество препарата. Полный комплекс работ включает получение высокообогащённого молибдена-98, технеция-99т и регенерацию Мо-98. В основу процесса положена реакция Мо (п, 7) Мо — /3 —) Тс. Образующийся извлекается метилэтилкетоном. Эта технология поло- [c.226]

В настоящее время ведутся интенсивные поисковые исследования по созданию новых препаратов на основе комплексов технеция-99 м с N2S2-NS3-, ЗзМ-лигандами, карбонилами и пептидами, а также по созданию группы новых наборов реагентов и препаратов на основе генератора рения-188. [c.405]

С роданид-ионом четырехвалентный технеций образует комплексный ион [T ( NS)6 , который из 3 М НС1 экстрагируется эфиром. При растворении КгТсСЦ или ТсОг-гНгО в щелочном растворе K N образуется комплексный ион, который с одновалентным таллием дает соли состава Т1з[ТсО(ОН) ( N) и Т1з(Тс(ОН)з(СЫ)4]. Эти комплексы разрушаются в кислой среде, а при окислении переходят в ТсОГ- [c.273]

При действии тиомочевины на растворы, содержащие ReOr и ТсОГ, последний восстанавливается до технеция (V) и образует катионный комплекс, после чего рений и технеций разделяют электрофорезом. [c.274]

Осторожно Горячая хлорная кислота взрывает с органическими веществами). При выделении рутения из продуктов деления необходимо учитывать, что при определенных условиях могут отгоняться технеций, йод, бром и частично молибден. Технеций возгоняется в виде ТсзО,. В продуктах деления находятся только короткоживущие изотопы количество технеция-99 (2-10 года) очень мало, и разделение рутения и технеция можно провести в дистилляте. При восстановлении спиртом выпадает смесь КиаОз и НиОа, технеций остается в растворе. Отгонку галогенов — продуктов деления — можно предотвратить добавлением к реакционной смеси ЫаВ10з. который окисляет бром до бромата, а йод до йодата эти соединения не летучи при условиях опыта. Добавление ортофосфорной кислоты позволяет избежать благодаря образованию комплексов увлечения следов молибдена [23 ] [c.287]

Дифенилкарбазид ный метод [3]. К аликвотной части раствора, содержащей до 15 мкг Тс, прибавляют серную кислоту так, чтобы в конечном растворе концентрация Н2504 была 1,5 М, добавляют 2 мл 0,25% -ного ацетонового раствора дифенилкарбазида, хорошо перемешивают и разбавляют водой до объема О мл. Через 35 мин комплекс экстрагируют четыреххлористым углеродом. Экстракт фотометрируют при Я=520 нм. Таким образом технеций может быть определен в присутствии Сг (VI). Определению технеция почти не мешают ванадаты, молибдаты, перрена-ты и ионы двухвалентной ртути, мешают Ре (III) и Се (IV). [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология