Фенацетин количественное определение

Рис. 8.19. Количественное определение кофеина и фенацетина детектирование по методу отражения для кофеина (1) Я = 275 нм для фенацетина (2) Я = 250 нм.

К- В. Количественное определение смесей, в состав которых входит фенацетин. Науч. -практ. информация (Центр, аптеч. н.-и. ин-т), 1945, март, с. 16—23. 7378 [c.281]

Количественное определение. 1. Кофеин. Навеску одного порошка обрабатывают 10—15 мл воды, предварительно насыщенной фенацетином. Нерастворившийся осадок отфильтровывают и сохраняют для последующего определения сопутствующего компонента, а к водному раствору приливают 5 мл 1 и. раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 1—2 минуты для гидролиза ничтожных количеств фенацетина, которые могут остаться в растворе. Из охлажденного раствора повторно извлекают кофеин хлороформом, хлороформный раствор фильтруют через фильтр, содержащий безводный сульфат натрия, в сухую взвешенную колбу, хлороформ отгоняют, остаток сушат при 100° и взвешивают. [c.278]

О методах количественного определения пирамидона, как одного, так и в присутствии других веществ, как-то ацетанилида, фенацетина, антипирина, кофеина и других, см [53—55]. [c.159]

Количественное определение. Все операции по изолированию антифебрина и фенацетина, как и любого другого ядовитого или сильнодействующего вещества, ведутся как количественные. Хлороформное извлечение испаряют во взвешенном сосуде (фарфоровая чашка, чашка Петри и т. д.). Привес дает количество вещества во взятой навеске. [c.189]

Подобные примеры можно найти и в литературе по исследованию метаболизма лекарственных средств [45—53]. Ванг с сотр. [45] использовал БХ для определения радиохимической чистоты лекарственных препаратов на основе 5-нитрофурана и для анализа мочи крыс после введения им препарата, меченного С. Смит и Гриффитс [46] изучали метаболизм фенацетина, парацетамола и близких им по структуре соединений у крыс. Образцы мочи хроматографировали на бумаге и обнаруженные радиоактивные зоны вырезали для количественных измерений методом жидкостного сцинтилляционного счета. [c.69]

Количественно фенацетин может быть определен омылением в присутствии соляной кислоты (Г. А. Ваисман) [c.253]

Сублиматор может быть снабжен шлифом [85] в этом случае он пригоден для фракционированной сублимации. Подобна5 же пробирка, имеющая плоское дно, на котором сублимируемое вещество распределяется тонким слоем, пригодна для количественной микросублимации. Расстояние сублимируемого вещества от конца конденсатора составляет всего лишь 10 мм. Это устройство применялось для определения 2-метил-4-нафтохинона, ацетилсалициловой кислоты, фенацетина, фенобарбитола, никотинамида, салола и сульфаниламида в фармацевтических таблетках. Другие соединения, содержащиеся в таблетках, например крахмал, сахароза, лактоза, тальк, стеарат магния, /-цистин и а-углутаминовая кислота, при 150° и 10 (i. не сублимируются. [c.524]

Для количественного газохроматографического анализа алкалоидов в лекарственных препаратах используется обычно метод внутреннего стандарта (формула 23.3). Например, определение количественного содержания фенацетина и кофеина в таблетке возможно только этим методом, так как в состав таблетки, кроме алкалоидов, входят в качестве наполнителей крахмал, тальк и стеариновая кислота [4]. Для проведения анализа точную навеску растертой таблетки смешивают с точной навеской внутреннего стандарта анесте- [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология