Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура метод количественного измерения

    Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления определяемого вещества с бумаги, и методы основанные на вымывании разделенных веществ. В первом случае используют зависимость интенсивности окраски и величины площади пятна от количества вещества. Строят градуировочные графики по серии стандартных растворов с различным содержанием определяемого вещества. Однако площадь и интенсивность пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий. Поэтому только при строгом соблюдении одинаковых условий разделения при градуировке и анализе можно получить правильные результаты. Более точные результаты получают при измерении интенсивного/ [c.207]


    В связи с этим одна из важных задач ферментативной кинетики — это разработка методов количественной оценки влияния температуры на скорость отдельных стадий процесса. Решение этой задачи зависит от возможностей измерения констант скорости этих стадий По-видимому, наиболее простой могла бы быть оценка влияния тем пературы на константу скорости распада комплекса Михаэлиса сопровождающегося образованием продуктов реакции и регене рацией фермента. Для реакции рассматриваемого механизма макси мальная скорость, которая может быть определена экспериментально, связана с константой скорости соотношением [c.127]

    Метод количественного измерения температуры был основан на давно известных наблюдениях при изменении тепловых ощущений, вызываемых в нас системой, происходят изменения и в самой системе. [c.40]

    В табл. У1-5 для некоторых жидких фаз даны верхние температурные пределы, при которых в большинстве случаев исследователи наблюдали значительную летучесть растворителя или встречались с другими затруднениями, например, насыщением аргонового детектора или отложением двуокиси кремния на игле пламенно-ионизационного детектора. Существует необходимость в получении дополнительных количественных данных, может быть методом термогравиметрического баланса (рис. ХУ-8), наблюдением стабильности нулевой линии при медленном программировании температуры или прямым измерением упругости пара. Представляет интерес наблюдение, показавшее, что испарение при [c.143]

    Метод количественного измерения температуры был основан на давно известных наблюдениях, что при изменении тепловых [c.40]

    Современный метод количественной оценки хроматограмм основывается на измерении высоты или площади пика компонента. Применение последней величины, как правило, дает более точные результаты. Высота пика очень чувствительна к колебаниям рабочих условий, особенно температуры площадь пика в основном чувствительна к изменениям скорости потока газа-носителя. [c.63]

    Более точной является модификация метода, основанная на количественном измерении отношения интенсивности самых сильных линий фаз (/ //р) в двух-трех двухфазных сплавах. Используя один из методов количественного фазового анализа (гл. 10), находят объемные доли обеих фаз в сплаве состава р. Затем, применяя правило рычага, определяют точки тпп (рис. 17.2), отвечающие равновесному составу обеих фаз при данной температуре, из соотношения [c.398]


    На протяжении многих лет известно, что с помощью диссоциации молекулярного газа в высоковольтном электрическом разряде можно получать атомы в основном энергетическом состоянии при общих давлениях около I мм рт. ст. такие атомы могут существовать в течение нескольких секунд [1—3]. В исследованиях, выполняемых с помощью современных струевых разрядных методов, основное внимание уделяется количественным измерениям констант скоростей элементарных реакций атомов и небольщих свободных радикалов при температурах 200—800 К и общих давлениях 0,1—10 мм рт. ст. В рамках этого метода зависимости концентраций реагентов от времени определяются путем измерения концентраций в различных точках вдоль оси обычно цилиндрической реакционной трубки атомы при стационарных условиях быстро прокачиваются вдоль реакционной трубки. Когда скорость газового потока постоянна по длине трубки и ее радиусу, расстояние вдоль оси трубки прямо пропорционально времени, что позволяет легко рассчитывать скорости реакции. [c.291]

    Метод измерения давления пара, подобно эбуллиоскопии, не пригоден для количественного изучения ионных равновесий, кроме самых простых случаев, так как для контроля коэффициентов активности нельзя использовать фазовый электролит. Однако метод полезен для исследования равновесий в раство рах, содержащих незаряженные формы, поведение которых близко к поведению идеальных растворов. Хотя метод с измерением давления пара менее точен, чем криоскопия или эбуллиоскопия, он имеет то большое преимущество, что может проводиться в широкой области температур, при которых рас творитель является жидкостью. Более того, результаты, полученные изопиестическим методом, изотермичны. [c.319]

    Фавр впервые произвел количественные измерения теплот адсорбции, применив изотермический метод и воспользовавшись ртутью в качестве калориметрического вещества. Дьюар [ ] измерил теплоты адсорбции газов на угле при температуре —185° при помощи калориметра с жидким воздухом. Наиболее распространенным калориметром изотермического [c.68]

    Не нужно особенно подчеркивать, что ошибки в измерении температуры могут вносить немалую часть в обшую ошибку в количественном измерении нефти и жидких нефтепродуктов, и, следовательно, нужно с большим вниманием относиться к выбору оборудования для измерения температуры. Следует скрупулезно придерживаться всех деталей установленного метода, если в окончательном измерении неточность должна быть по возможности минимальной. [c.90]

    По-видимому, следует объяснить необходимость этого отступления в область теории. Если вязкость, плотность, теплопроводность и т. д. вновь полученной химиком жидкости можно определить посредством относительно простых экспериментов, то с плазмой все обстоит иначе. Например, если пытаться измерить вязкость плазмы методом капилляра, то неизбежно существование громадного градиента температуры по сечению опытной трубки из-за отвода тепла к ее стенкам. Возникает вопрос к какой температуре относить полученные результаты Поэтому приходится прибегать в основном к теоретическим методам расчета свойств, которыми почти не пользуются, если возможен точный эксперимент. Кроме того, любые расхождения между теорией и экспериментом в случае, скажем, воды свидетельствуют о несовершенстве теории. Что касается плазмы, то мы не знаем точности ни теории, ни эксперимента. Даже неизвестно точно, что такое температура. Из всего множества определений, имеющихся в литературе, нельзя выбрать ни одного достаточно строгого. Конечно, это не означает, что все определения температуры неверны. Но их многообразие не позволяет выбрать единственное определение и считать его в настоящее время наиболее правильным. При количественных измерениях это может привести к ошибке на несколько порядков. Поэтому нужно осторожно относиться к литературным данным, например, по коэффициенту теплоотдачи для плазмы, так как его определение предполагает измерение некоторой разности температур, а надежной техники для измерений высоких температур пока не существует. [c.70]

    Если температура и ЛПЭ излучения равным образом благоприятствуют реакции, то это может быть признаком появления теплового клина. С другой стороны, если, несмотря на большой температурный коэффициент, сущ,ествует только малое влияние ЛПЭ, то эту модель лучше отвергнуть. Если известно различие в энергиях активации двух конкурирующих реакций, температура в реакционном центре могла бы оцениваться из отношения величин G двух реакций. Этот метод, однако, предполагает очень точное знание исследованной реакционной системы. К сожалению, до сегодняшнего дня в радиационной химии ароматических углеводородов нет таких достаточно понятых реакций, которые позволили бы развить на их основе полезные количественные измерения системы. [c.79]

    За последние тридцать лет наши знания о составе и термической устойчивости паров и газов значительно расширились благодаря применению новейших спектроскопических и масс-спектроскопических методов исследования наряду с классическими термохимическими методами. Говоря о высоких температурах, мы подразумеваем температуры, которые иногда лишь немного превосходят 100°, в то время как они должны лежать в пределах 800—2500°. Нижняя граница начинается там, где в газовом равновесии появляются новые, неустойчивые при нормальной температуре частицы — чаще всего радикалы. Верхняя граница, напротив, находится там, где еще можно предпринять количественные измерения равновесия, что лишь в исключительных случаях бывает при 2500°. [c.246]


    Автор не стремился охватить многочисленные варианты хроматографического метода и весь принципиально возможный диапазон изменения рабочих условий со всеми присущими им особенностями количественных измерений. Анализ обширного литературного материала, выполненный в работе [6], показал, что практически применяются в основном методики анализа в изотермическом режиме при температуре до 250 °С с использованием насадочных колонок длиной до 4 м. Из всего многообразия детекторов используются главным образом детекторы теплопроводности и ионизации в пламени. Продолжительность анализа в среднем немного более 30 мин. [c.9]

    Определение, идентифицирование и количественные измерения свободных радикалов можно проводить на ЭПР-спектрометре. Воеводский с сотрудниками с успехом применили этот метод для исследования полимеров в процессе облучения электронами с энергией 1,6 мэв. Многие другие авторы исследовали сигналы ЭПР после облучения при низких температурах, когда образующиеся с относительно высокими выходами свободные радикалы являются замороженными . [c.399]

    Применение калориметрических методов сводится к измерению тепловых эффектов реакций образования сплавов из компонентов при высоких температурах и количественному термическому анализу. Усовершенствованные калориметры для измерения энтальпии образования (смешения) твердых и жидких сплавов описаны в ряде работ [69, 103, 106, 180]. Однако количественный термический анализ [96, 97] можно использовать для полного термодинамического описания только жидкой фазы и только для простых систем с эвтектикой, если компоненты системы не образуют других твердых растворов. Основное затруднение в применении этого метода состоит в том, что реакции в твердой фазе идут очень медленно и поэтому [c.47]

    Среди импульсных методов особо выделяется методика с использованием ионного циклотронного резонанса 1481. Она позволяет проводить измерения сечений в широком диапазоне кинетических энергий первичных ионов (начиная от энергий, соответствующих температуре реакционной камеры с четкой идентификацией как первичного, так и вторичного иона для данного процесса). Метод начал широко использоваться при количественных измерениях кинетических параметров ионных процессов 1491. В таблицах этот метод обозначен номером 7. [c.11]

    Для количественных определений квантовых выходов, необходимых в физической и физико-органической фотохимии, требуется довольно сложное оборудование. При таких измерениях необходимо использовать регулируемый источник монохроматического света, хорошо отлаженную оптическую схему и удобную фотолитическую кювету, через которую проходит пучок света, приспособление для измерения как абсолютной интенсивности падающего света, так и доли этого света, которая поглощается реагентом. Необходимо также количественно определять число молекул образовавшегося продукта или число квантов, испускаемых в виде флуоресценции или фосфоресценции. Мы рассмотрим экспериментальные методы и оборудование для измерения квантовых выходов, а также специальную методику вращающегося сектора, импульсный фотолиз, измерения при низких температурах в матрицах, измерения времени жизни флуоресценции. [c.551]

    Книга посвящена модифицированному методу газовой хроматографии — методу, область применения которого непрерывно расширяется. В отличие от многих известных монографий по газовой хроматографии эта книга написана авторами — известными канадскими учеными — на основании собственных работ в данной области. Излагается созданная авторами теория хроматографии при программировании температуры, рассматривается влияние изменений температуры на различные параметры. Обсуждаются источники ошибок при количественных измерениях и указываются пути их устранения. Отдельная глава посвящена аппаратуре. [c.4]

    Для измерения величины водоотдачи при высоких температурах предложен ряд устройств и установок УИВ-1, фильтр-пресс конструкции В. С. Баранова, установка Волгоградского НИПИ-нефть и др. Эти установки применяются в отдельных научно-исследовательских лабораториях и не нашли широкого применения даже при проведении научных исследований. Чаще для этих целей применяют автоклавный метод с измерением показателей при комнатной температуре до и после прогрева в течение нескольких часов (2, 3, 4, 6 и более). Изменение величины водоотдачи буровых растворов до и после их прогрева и охлаждения указывает лишь на наличие необратимых процессов в системе, таких, как деструкция, гидролиз, окисление реагентов и др. Обратимые процессы, которые, очевидно, имеют место в буровом растворе с изменением температуры, такие, как пептизация и коагуляция, адсорбция и десорбция, автоклавным методом не фиксируются. Разделение обратимых и необратимых процессов в такой сложной дисперсной системе, какой является буровой раствор,-и тем более определение количественных характеристик каждого из этих процессов представляют весьма сложную задачу в основном академического характера. [c.174]

    Русское издание справочника состоит из четырех томов, разделенных на 0 выпусков. В первом выпуске первого тома содержатся сведения по организации и п[юек-тированию лабораторий, по отбору проб и организации работы. Далее описаны ос швы качественного анализа иеоргаиических и органически.х соединений, а также методы количественного анализа объемный анализ, электроанализ, потенциометрия и конду1Сто-метрия. Во втором выпуске первого тома описаны физические методы исследований измерение температуры, давления, удельного веса и др., оптические измерения (1 оло-риметрия, спектральный анализ, поляриметрия, рентгеновский анализ), а также методы TexHH4f K0r0 анализа газов, микрохимического и коллоидно-химического анализа. Первый выпуск первой части второго тома содержит описание методов анг.лиза топлива, воды и воздуха. [c.485]

    Преимущество данного метода перед методом количественного дифференциального термоанализа состоит в том, что полученные последним методом результаты, основанные на измерении разности температур исследуемого образца и эталона во времени тепловых превращений, являются менее точными. [c.36]

    Авторы работы [44] применили метод возмущений для расчета влияния естественной конвекции на полностью развитое ламинарное течение в горизонтальной трубе при граничном условии постоянной плотности теплового потока. Среднее число Нуссельта было существенно выше, чем в условиях только вынужденной конвекции. Отметим, что предположение о полностью развитом течении означает полностью развитое вынужденное течение на входе в нагреваемую секцию трубы. Подробный численный расчет полностью развитого ламинарного смешанноконвективного течения в горизонтальной трубе проведен в работе [119]. В случае постоянной плотности теплового потока на стенке получены решения для коэффициента теплоотдачи и падения давления в потоке воды при двух предельных граничных условиях. При высокой теплопроводности стенки трубы значения числа Нуссельта и коэффициента трения выше, чем при низкой теплопроводности стенки. Кроме того, в последнем случае отмечено существенное изменение температуры стенки по окружности трубы. Вслед за этими расчетами выполнено экспериментальное исследование [8], в котором проводились визуальные наблюдения и количественные измерения характеристик течения воды в нагреваемой стеклянной трубе. Было установлено, что естественная конвекция вызывает возникновение вторичного течения на сравнительно коротком участке трубы. [c.645]

    Количественные измерения ИК-спектров паров обсуждены Фриделем и Квейзером [41], которые также описали принятые методики заполнения кювет летучими жидкостями. С веществами, газообразными при комнатной температуре, работают в обычных вакуумных системах. Очень разбавленные газовые смеси можно приготовить диффузионным методом [78]. [c.264]

    Петтикати и сотр. [2821 для определения воды в мясных продуктах рассмотрели возможность применения нескольких методов. Прежде всего их интересовала экспрессность и относительная дешевизна методов, используемых для количественных измерений. Авторы пришли к заключению, что для этой цели наиболее пригодны следующие методы высушивание при высокой температуре в сушильном шкафу с принудительной конвекцией высушивание на горячем противне измерение влажности на термовесах азеотропная отгонка. (Для анализа жирного мяса авторы рекомендуют модифицированную методику Бэбкока, рентгеновский метод, измерение удельной плотности гептановой вытяжки или анализ мясного экстракта после азеотропной отгонки воды.) Типичные результаты определения влажности мясных продуктов, полученные с помощью перечисленных выше методов, представлены в табл. 3-7. [c.103]

    Изучение поверхностной энергии полимеров оказывается задачей еще более сложной, чем изучение поверхностной энергии металлов и других неорганических материалов. Своеобразие и специфика свойств полимеров исключают применение многих рассмотренных выше методов для измерения их поверхностной энергии. Это относится прежде всего к механическим методам, методам, основанным на изучении кинетических явлений в кристаллических объектах, и к расчетным. Но количественная оценка поверхностной энергии полимерных субстратов представляет еще больший практический интерес, чем изучение этой характеристики применительно к неорганическим субстратам. Дело в том, что при сочетании полимерных адгезивов с полимерными субстратами соотношения поверхностных энергий оказываются подчас весьма близкими, и при формировании адгезионного контакта наряду с кинетическими факторами особую роль начинают играть термодинамические факторы. Практические вопросы адгезионной прочности могут быть решены только с учетом соотношений поверхностных энергий адгезива и субстрата. Поэтому ведутся интенсивные поиски методов количественной характеристики поверх-/ ностной энергии полимеров. Неоднократно предпринимались попытки определения у путем экстраполяции к комнатной температуре температурной зависимости поверхностной энергии расплава (рис. II.2). Правомерность экстраполяции даже для аморфных полимб ров может быть подвергнута сомнению [95—97]. Дело в том, что переход полимера из расплава в стеклообразное состояние связан с изменением энтропии, а проводя экстраполяцию температурной зависимости поверхностного натяжения расплава, исходят из предположения, что полимер в твердом состоянии [c.60]

    Таким образом, применение электронного микроскопа в ряде случаев позволило получить убедительные доказательства интенсивной поверхностной подвижности атомов и молекул npig сравнительно невысоких температурах. Можно думать, что в недалеком будущем этим методом удастся получить не только качественные, но и количественные данные, например, определить коэффициенты поверхностной диффузии наподобие того, как это было осуществлено в классических работах Фольмера при номопщ светового микроскопа. Отсутствие до сих пор таких работ связано с методическими трудностями — необходимостью помещать объект в вакуум и с действием электронного облучения на него, приводящего, в частности, к покрытию объекта углеродной пленкой. Это затрудняет последовательнее изучение одних и тех же мест препарата после каких-либо обработок его вне микроскопа с целью фиксирования изменений структуры. В работах [57, 58] это затруднение было обойдено путем термической обработки препаратов, причем загрязняющий слой углерода выгорал. Успехи в конструировании газовой камеры и приспособлений для нагревания объекта в микроскопе позволяют надеяться, что в дальнейшем удастся осуществить прецизионные количественные измерения поверхностной диффузии в самом электронном микроскопе. [c.205]

    Существует два метода изучения магнитных эффектов, связанных с хемосорбцией. Один метод требует использования больших магнитных полей и низких температур и состоит в измерении намагниченности насыщения сверхпарамагнитных частиц в присутствии или в отсутствие слоя хемосорбированных молекул. Другой метод, основанный, по существу, на низкочастотном пермеаметре, задуман для изучения намагничивания в процессе работы катализатора, т. е. в условиях регулирования температуры и давления, применяемого в каталитических реакциях. Очевидно, что оба эти метода охватывают (приблизительно) и сильное и слабое намагничивание, описываемое уравнением Ланжевена. Первым будет описан метод, использующий сильные поля и низкие температуры. По существу, это и есть метод, использованный Беном и Джекобсом [12], но модифицированный с целью количественного измерения адсорбции и десорбции газа. Образец представляет собой таблетку, содержащую несколько десятых грамма никеля. Этот образец помещается между двумя катушками (каждая по 400 витков), оси которых ориентированы в направлении поля. Вокруг образца и катушек создается электромагнитом почти однородное поле. Оно может меняться приблизительно до 10 ООО эрстед. Катушки связаны с рядом флюксметров. Вертикальное [c.13]

    Основным недостатком метода матричной изоляции является то, что в матрице исследуемые системы находятся в неравновесном состоянии и поэтому невозможно экспериментальное определение таких параметров, как константа равновесия и энергия комплекса. Повышение температуры в этом случае вызывает диффузию взаимодействующих молекул и приводит к необратимым изменениям в спектре аналогично росту концентрации. Определенные перспективы в исследовании слабых мея молекулярных взаимодействий открывает метод криоспектроскопии, использующий в качестве растворителей сжиженные благородные газы, обладающие исключительно высокой прозрачностью. Метод криоспектроскопии в отличие от метода матричной изоляции позволяет проводить количественные измерения в равновесных условиях в относительно широком температурном интервале (78—120° К в жидком азоте, 90—140° К в аргоне и т. д.). К сожалению, имеется и принципиальный недостаток криоспектроскопии — плохая растворимость ряда соединений, в особенности соединений, способных к образованию лока,ль-ных (специфических) межмолекулярных взаимодействий [7, 8]. [c.157]

    Из данных, полученных по методу Тубанда, еще нельзя сделать вывода о том, какие частицы диффундируют — атомы, молекулы или ионы, так как опыт показывает только направление массопереноса. Таблеточный метод позволяет проводить и количественные измерения — взвешиванием таблеток до и после опытов. Однако количественные измерения можно проводить при относительно низких температурах, когда не происходит спекания таблеток друг с другом спекание ограничивает применимость метода Тубанда [2]. [c.56]

    Для изучения твердофазных реакций применяется также метод инертных меток,, позволяющий производить качественные и количественные измерения при любых температурах. Суть метода состоит в том, что на границе между реагирующими таблетками, в нашем случае МеО и РедОз, помещают химически инертный в данных условиях материал, например, тонкие проволочки или порошок платины, молибдена, вольфрама и т. д. Эти материалы в реакциях не участвуют и их положение в образцах после протекания реакции позволяет определить массоперенос через слои продуктов реакции (рис. П.2). [c.56]

    Это наиболее чувствительный и удобный метод, его можно применять как для изучения стабильных свободных радикалов, при низких температурах, так и весьма неустойчивых активных радикалов (последние должны стабилизироваться замораживанием). Одним из преимуществ метода ЭПР является возможность идентификации радикалов по типу спектра, а также количественное измерение парамагнитных частиц сравнением спектров образца и эталона (например, ДФПГ или парамагнитной соли). [c.165]

    Спектроскопическим методом удалось измерить концентрацию свободного гидроксила [183 ] в разреженных пламенах водорода. Качественно присутствие гидроксила было обнаружено по спектрам испускания. Зискин и Кондратьев [184] показали, что интенсивность полос гидроксила в спектре разреженного пламени на много порядков превышает интенсивность равновесного излучения. Так, например, при давлении в 10 мм и температуре 1000° интенсивность полос гидроксила оказалась, по меньшей мере, в 10 раз больше интенсивности равновесного излучения в тех же условиях. Уже из этих результатов можно сделать вывод, что гидроксил не находится в термическом равновесии и, следовательно, принимает участие в химическом механизме реакции. Но точное количественное измерение концентрации возможно только посредством исследования спектров поглощения. Большую пользу принес здесь пред- [c.136]

    Основными областями применения ПГХ являются 1) идентификация летучих и нелетучих высокомолекулярных соединений как индивидуальных, так и их сложных композиций, в том числе в материалах сложного состава, синтетических и природных образцах, содержащих другие органические и неорганические компоненты 2) определение количественного состава различных механических смесей, макромолекул высокомолекулярных соединений и сщитых систем, а также количественного содержания отдельных соединений в сложных композициях 3) оценка микроструктуры и количественное измерение содержания структурных единиц в макромолекулах высокомолекулярных соединений 4) изучение процессов деструкции, механизма и кинетики химических превращений органических соединений при воздействии повышенных температур. Следует отметить, что возможности метода постоянно возрастают и области его применения расширяются. [c.122]

    Для изучения твердофазных реакций применяют также метод инертных меток, позволяющий производить качественные и количественные измерения при любых температурах. Суть метода состоит в том, что на границе между реагирующими таблетками, в нашем случае МеО и РегОз, помещают химически инертный в данных условиях материал, например тонкие проволочки или порошок платины, молибдена, вольфрама и т. д. Этот материал в реакциях не участвует и его положение в образцах после протекания реакции позволяет определить массоперенос через слои продуктов реакции (рис. 2.2). Анализ экспериментальных результатов в этом случае аналогичен таковому нри использовании метода Тубанда на рис. 2.2,6 показан перенос РегОз, на рис. 2.2, в — перенос МеО через слой шпинели, а на рис. 2.2, г — перенос обоих компонентов. [c.44]

    Комитет МСТПХ по терминологии в газовой хроматографии [1] предлагает при публикации результатов работ, в которых получены количественные данные, сообщать следующие сведения 1) природу твердого носителя и диапазон размеров его частиц 2) природу, концентрацию и количество жидкой фазы в колонке 3) величину пробы 4) размеры колонки (длину и внутренний диаметр) 5) давление на входе и выходе колонки 6) скорость потока газа-носителя и метод его измерения 7) температуру колонки и точность ее регулирования и 8) описание детектора, например тип чувствительного элемента, геометрию ячейки, объем ячейки, время срабатывания . [c.26]

    Поиски более корректного метода измерения повышения температуры в зоне шейки привели к применению для этих целей фосфоров или термокрасок в качестве индикаторов распределения температуры по образцу в зоне шейки [67, 68]. Окраска фосфора и цвет термокраски, нанесенных на поверхность образца, зависят от температуры, что позволяет по спектру определить распределение температур. Однако количественные расчеты и в этом случае оказываются затруднительными главным образом из-за микроразмеров зоны шейки , в которой происходит собственно ориентационная вытяжка, поскольку размер зерен фосфора или термокраски примерно на порядок превышает размер микрошеек , вследствие чего этот метод не может давать истинную величину температурных изменений в зоне шейки [66, 69, 70]. [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура метод количественного измерения: [c.335]    [c.213]    [c.465]    [c.157]    [c.575]    [c.251]    [c.303]    [c.227]    [c.470]   
Понятия и основы термодинамики (1962) -- [ c.40 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Количественный методы

Температура измерение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте