Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Моча, анализ

    Методы осаждения применяются в клинических лабораториях для количественного определения хлоридов в крови, желудочном соке и моче. В санитарно-гигиенических лабораториях этот метод применяется для анализа воды. Методы осаждения широко применяются также для анализа фармацевтических препаратов. [c.123]


    МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

    ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ — совокупность методов анализа, основанных на наблюдении и измерении интенсивности люминесценции. Л. а. широко используют для определения минералов, витаминов, гормонов, лекарственных веществ (хинина, риванола, акрихина и др.) в крови, моче и др. [c.150]

    Объемный анализ широко применяется в клинических и санитарно-гигиенических лабораториях для анализа крови, желудочного сока, мочи, пищевых продуктов, питьевых и сточных вод. [c.75]

    Выведение нептуния из организма животных происходит с мочой и калом. При ингаляции радионуклид в первые сутки выводится с мочой и калом примерно в одинаковых количествах. Эксперименты с внутривенным и внутрибрюшинным введением растворов нептуния указывают на преимущественное выведение этого элемента у животных с мочой. Анализ экспериментальных данных показывает, что соединения нептуния, поступившие в организм, обладают химической токсичностью и вызывают радиационное поражение органов и тканей а-излучением радионуклида. [c.290]

    В живых организмах происходит непрерывный распад аминокислот, идущий по первому порядку. При жизни продукты распада выводятся из организмов (с потом, дыханием, мочой и т. п.), а при гибели очистка организмов от продуктов разложения прекращается и эти продукты накапливаются. По количеству накопившихся продуктов распада аминокислот можно вычислить продолжительность этого распада от его начала до момента проведения анализа. На этом основано датирование в современной археологии, криминалистике и т. п. [c.159]

    Чрезвычайно важное значение принадлежит аналитической химии в биологии и медицине. Без знания состава различных сред живых организмов невозможны ни понимание сущности протекающих в них процессов, ни разработка научно обоснованных методов лечения. Диагностика множества заболеваний основана на сравнении результатов анализа для данного больного с нормальным содержанием определенных компонентов в крови, моче, желудочном соке, других жидкостях и тканях организма. Поэтому медицинским работникам, особенно врачам, [c.72]


    Каталитические ферментативные методы анализа используют преимущественно для определения многих органических соединений, п частности таких, которые содержатся в биологических объектах (в крови, моче, тканях и др.). Таким способом можно определять мочевину, мочевую кислоту, аминокислоты и другие органические кислоты, глюкозу и другие сахара, антибиотики и т. д. [c.450]

    Набор для анализа мочи [c.580]

    Набор для экспресс-анализа ацетона в моче [c.580]

    На основании полученных при анализе мочи данных в общем случае нет возможности установить, когда имел место сеанс приема ТГК-содержащих продуктов. [c.131]

    Сделана попытка выработать статистический критерий на основе значений концентраций общего кодеина и общего морфина в моче для оценки вероятности присутствия 6-МАМ, т.е. использования героина (21,40]. По результатам анализа 100 проб мочи живых лиц, употреблявших героин, составлены два массива данных. Первый объединяет пробы (71 образец), в которых присутствуют общий морфин в интервале 1580-296750 нг/мл. обший кодеин в интервале 144-718(Ю нг/мл и 6-МАМ в интервале 9-7700 нг/мл. Во второй массив входят остальные 29 образцов, в которых обнаружены только кодеин и морфин. Предложен статистический критерий, при выполнении которого с высокой вероятностью можно ожидать появления в моче 6-МАМ  [c.28]

    Данные табл. 5 подтверждают, что в небольшой (до 3 ч) период времени после употребления героина количество 6-МАМ в моче может быть значительно, однако затем его концентрация резко снижается, что затрудняет подтверждение факта употребления героина при анализе. [c.28]

    При вдыхании через нос (ИН) кокаина-гидрохлорида 1,5 мг/кг, концентрация кокаина в моче С(К) 24 мкг/мл максимальна через 2 ч после введения и затем быстро уменьшается. С(БЭ)=75 мкг/мл в интервале 1-12 ч. затем медленно снижается и детектируется в течение 6 сут(радиоиммунным методом анализа). [c.91]

    ОРИЕНТИРОВОЧНЫЙ РАСЧЕТ МОМЕНТА ПРИЕМА КОКАИНА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ АНАЛИЗА МОЧИ НА СОДЕРЖАНИЕ КОКАИНА И МЕТАБОЛИТОВ [c.100]

    Диурез после водной нагрузки—, относительная плотность мочи-Ь, хлориды мочи + (анализ через 18 ч), относительная масса печени 4-, бромсульфалеии -1-, потребление кислорода—, температура тела — Относительная масса печени-Ь, прижизненная сорбция печенью нейтрального красного- -, время подвижности сперматозоидов — [c.29]

    Как уже было указано, Na и С1 являются теми элементами, которые при отсутствии поноса выводятся почти исключительно мочой. Анализы кала дают всегда очень незначительное количество их, происходящее, вероятно, из обволакивающей кал слизи. Но зато Na l всегда входит в состав пота, поэтому опыты с балансами Na и С1 нужно ставить в прохладное время, когда потоотделением можно пренебречь но иногда бывает нужно учесть и содержание натрия в поту. Удобнее всего для этого одеть [c.255]

    Газо-жидкостная хроматография в количественном анализе 11-дезокси-17-кетостерои-дов мочи. (Анализ в виде ТМС-эфиров.) [c.197]

    Отклонения в содержании следовых количеств элементов в организме человека оказывают влияние на его состояние здоровья, рост, самочувствие и работоспособность. Раньше для контроля содержания этих элементов в организме служил анализ крови и мочи. Однако при этом наблюдались значительные колебания в результатах анализа, связанные со временем приема пиши, содержанием металлов в атмосфере рабочих помещений и другими причинами. В настоящее время известно, что в волосах происходит накопление следовых элементов из организма с увеличением их концентрации от миллиа,рдных до миллионных долей, т. е. в 1000 раз. Следовые элементы задерживаются белками, которые реагируют на изменение содержания следовых элементов в организме человека в процессе всего цикла роста волос. Поэтому в целом волоске определяют среднее содержание следовых элементов, а при исследовании небольших его сегментов — накопление элемента за отдельные промежутки времени. [c.410]

    Недавно проведенными исследованиями установлено постоянное наличие следов полония в табачном йыме. Оказалось, что с дымом от пачки сигарет человек поглощает такую дозу облучения а-частицами, которая в 4 раза превышает признаваемую безопасной по международному соглашению. Анализ мочи курильщиков показал, что Она содержит полония в 6 раз больше, чем у некурящих. Это значит, что полоний циркулирует по организму и может накапливаться (как и продукт его распада — свинец) не только в легких, но и в любом другом органе. Предполагается, что статистически установленная значительно большая частота заболеваний раком курильщиков по сравнению с некурящими обусловлена главным образом именно радиоактивностью полония. [c.358]

    Как и в коллоидных растворах, в растворах белков может происходить электрофорез и электроосмос. Электрофорез белков выражается в движении электрически заря/кенных частиц белка в электрическом поле. Электро4>орез белкон приобрел большое значение для препаративных н аналитических работ. Электрофоретическое исследование белков сыворотки крови (иногда и мочи, СП1Н1И0М03Г0В0Й жидкости, желудочного сока и т. п.) в настоящее время— однн из широко применяемых клинических анализов. [c.218]

    В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]


    Несомненно также, что анализ вязких жидкостей, эмульсий, суспензий, пен, биологических субстратов (крови, мочи, желудоч- [c.18]

    В табл. 13 приведено содержание обигего КОДЕИНА и общего МОРФИНА в моче после приема десятью добровольцами лекарственного средства кодеин а-фосфата (1 таблетка, 22,6 мг кодеина основания) р5 . Анализ проводили для проб мочи от момента введения препарата до полного его выведения (до 42-72 ч). Отношение концентраций кодеина и морфина (К/М) представляет собой важный [c.39]

    При хроническом потреблении концентрации неизмененного МАФ в м че могут достигать высоких значений. Например, по данным одной из лабораторий, при рутинном анализе наркотических средств в биожидкостях интервал содержаний МАФ определен как 0,6—60 мкг/мл. При анализе мочи наркоманов с симптомами метамфетами-нового отравлений, включая агрессивное и грубое поведение (п—7), концентрация в моче(мкг/мл) МАФ 24—ЖЗЗ, основного метаболита АМФ 1—90. В табл. I приведены концентрации МАФ и его метаболитов АМФ, конъюгированного и свободного пара-ОН-МАФ и норэфедрина, — в моче наркоманов после употреблении неизвестных доз МАФ(1). [c.66]

    Меконий — первородный кал новорожденного (см. раздел Опиаты ) является объектом, имеющим определенные преимущества перед мочой или плазмой в отношении анализа наркотических средств и метаболитов. Присутствие МАФ и АМФ в меконии указывает на употребление амфетамннбв матерями в период вынашивания или кормления 17  [c.68]

    Некоторые лекарственные соединения (см. рис. 3) в организме человека метаболизируют с образованием АМФ н/или МАФ (или замещенных), которые могут быть обнаружены в моче при анализе [18,22]. Так, концентрация АМФ в моче после приема 30 мг аноретика LOBENZOREX (26, 34] н интервале 1-7 ч после приема составила 51-1365 нг/мл. Крг)ме АМФ определены п-ОН-АМФ и нор эфедрин. [c.71]

    Дифференцирование легального применения некоторых лекарственных средств, дающих АМФ и МАФ при метаболизме, от нелегального употребления МАФ можно провести поданным анализа (+) и (-)-изомеров МАФ в моче. Многие лекарственные средства, являясь чистыми (-Ь) или (-)-энантиомерами, соответственно образу-нгг чистые (+) или (-)-энантиомеры метаболитов. Нелегальные формы МАФ являются либо d-МАФ, либо рацематом МАФ, что нозво [c.71]

    МЭ легко подвергается гидролитическому превраихению в ЭКГОНИН (Э) и часто ые детектируется в крови [25 . При подщелачивании гидролиз МЭ может проходить и в моче. БЭ устойчив к гидролизу в интервале pH 5—8. (Содержание Э в моче часто превышает содержание БЭ, что рекомендуется использовать при анализе, особенно если БЭ обнаруживают в очень малом количестве, ниже 100 нг/мл, Э накапливается в моче в период, когда уровень БЭ спадает. Из исследованных проб мочи наркоманов (121 проба) с содержанием БЭ от 11 до 123 нг/мл, в 96% проб концентрация Э превышала I0 иг/мл, в 95% — 50 иг/мл (диапазон 50-1769 нг/мл), в 84% — 100 нг/мл (112—1769 нг/мл). В среднем концентрация Э превышала концентрацию БЭ в б раз [18]. [c.93]

    В крови трупа в результате различных причин pH крови может снижаться до 5,5- 6,0, что замедляет или останавливает скорость химического гидролиза кокаина и БЭ и МЭ в Э. Скорость энзимного гидролиза после смерти или при хранении проб может снижаться по отношению к значениям, характерным для живого организма, но это снижение незначительно и энзимный гидролиз может протекать, в то время как химический замедлился или остановился. Эти изменения ведут к накоплению МЭ, уменьшению кокаина и сохранению БЭ на постоянном уровне в трупе или в хранящихся образцах. Для подавления энзимного гидрапиза кокаина рекомендуется добаплять консерванты 2% фторида натрия или органические фосфаты при pH 5 и хранить биологические образцы при температуре ие выше 4°С. При этих условиях обеспечивается стабильность кокаина в течение 150 дней [191- Для сохранения проб мочи, содержащих кокаин и метаболиты, с целью подавления гидролитических превращений и искажения результатов анализа, рекомендуется хранить пробы в стеклянных несиланизированных сосудах в темноте в замороженном виде лри —15°С после установления pH 5.0 с помощью аскорбиновой кислоты. В этих условиях не происходит потерь кокаина до 110 дней хранения [17]. При соблюдении тех же условий, с разницей в температу- [c.101]

    Слюна по некоторым критериям является лучшей биологической матрицей для судебно-химического анализа при доказательстве факта недавнего потребления ТГК-содержащих продуктов. Отбор слюны осуществляется просто и быстро, исключается возможность инвазии. Концентрации активных веществ в слюие после приема обычных доз ТГК 5—20 мг достигают 1000 нг/мл, т.е. значительно превосходят величины, получаемые при анализе крови, и, кроме того, коррелируют с динамикой психотропных эффектов в отличие от данных, полученных при анализе мочи, пота или волос. Через 3-4 ч концентрация ТГК в слюне уменьшается примерно до 50 нг/мл 28]. Контролированный прием ТГК, КБН и КБД по 5 мг в этиловом спирте орально показал [19], что через 1 ч содержанке в слюне (4,5 мл) составляет 135,1 178,3 и 157,7 нг/мл, соответственно. Через 3 ч концентрация каннабиноидов падает до 20—35 нг/мл, а через 4 ч — ни один иэ них не детеетируется. Неидентифицированный метаболит появляется также в пределах 1—3 час после приема смеси. [c.129]

    Положительная проба мочи по данным иммунного анализа указывает на потребление марихуаиы (или продуктов ее переработки) в течеиие периода от 1 ч вплоть до нескольких недельот момента отбора пробы. [c.132]


Смотреть страницы где упоминается термин Моча, анализ: [c.59]    [c.236]    [c.196]    [c.449]    [c.480]    [c.482]    [c.136]    [c.39]    [c.175]    [c.190]    [c.204]    [c.204]    [c.18]    [c.34]    [c.73]   
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.442 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте