Хромазурол раствор

Хромазурол 8 0,2 г хромазурола растворяют в воды, до- [c.72]

Хромазурол S А13+ pH 4 5 0,4%-ный водный раствор [c.208]

МЛ 0,1%-ного раствора хромазурола 5 относительно воды 2 — 0,01 мг алюминия и 2 лл 0,01%-ного раствора хромазурола 5 относительно раствора реагента [c.105]

Сухой остаток растворяют в ацетатном буферном растворе с pH 5,4 объем полученного раствора должен составлять 10 К этому раствору прибавляют 0,2 лл 5%-ного свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, 0,3 ма 0,3%-ного раствора хромазурола S. Через 5 мин. измеряют оптические плотности на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кюветах I = 2 см. Содержание алюминия находят по калибровочному графику [488]. [c.217]

Хромазурол S — темно-красные кристаллы (порошок). Хо-юшо растворим в воде и этаноле, нерастворим в эфире. Наименьшая растворимость при 1,2—2 М соляной кислоты. Применяют для дифференциальной спектрофотометрии AF+, а также в качестве комплексометрического индикатора для определения алюминия (П1), меди (И), железа (П1), магния (И) и циркония (IV). Фотометрически определяют А1 + при pH 5,6—5,8. Чувствительность реакции на алюминий составляет 0,006 мкг А1 + в 1 мл раствора. [c.228]

В качестве индикаторов используют ализариновый красный 8, пирокатехиновый фиолетовый, хромазурол 5, карминовую кислоту, торон, пурпурат аммония и др. Наиболее отчетливая конечная точка титрования, однако, получается с двумя первыми кроме того, при этом титрованию мешает значительно меньшее число катионов, чем при использовании других индикаторов. Ализариновый красный 8 является кислотноосновным индикатором (область pH перехода окраски 3,8— 5,0). Так как окраска ализарина 5 при больших pH и окраска комплекса тория с ним одинакова, последний может функционировать в качестве индикатора на торий только в растворах с pH 3,8 или ниже. Интенсивность окраски ториевого комплекса с ализариновым красным 8 быстро снижается с повышением кислотности, начиная примерно с pH 2,1. Это самый нижний предел pH, при котором можно производить титрование. [c.67]

Хромазурол S. Применяют 0,04 %-ный раствор в этаноле, а также 0,3- или 0,12 %-ные водные растворы. [c.228]

При индикаторе хромазурол 5 торий можно удовлетворительно оттитровать в присутствии Се , К, 5г, Сг , Сг и А . В случае присутствия урана перед титрованием следует производить разбавление раствора 0,01 М концентрации А1 не мешают. 2г делает конечную точку неясной, но на результатах титрования его присутствие не отражается. [c.68]

Выполнение анализа. Отбирают 10 мл полученного методом А раствора в колбу вместимостью 250 мл, нагревают до кипения, добавляют около 1 г уротропина, 2 капли 0,5%-ного водного раствора хромазурола 5 и быстро титруют 0,01 М раствором нитрата лантана до перехода окраски от желтой до сиреневатой. Параллельно проводят контрольный опыт. [c.81]

Метод основан на сожжении полимера в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора с добавлением к навеске ваты и пероксосульфата аммония (для полноты разложения образца). Образовавшиеся фосфат-ионы титруют раствором 0,01 М Ьа(ЫОз)з в присутствии индикатора хромазурола 5. Реакция протекает по следующ,ей схеме [c.81]

Реактивы, растворы и аппаратура. 1) кислота соляная, р = = 1,19 г/см разбавленная 1 1 и 0,1 М раствор 2) аскорбиновая кислота, %-ный раствор 3) хромазурол 8, 0,12%-ный раствор [c.58]

Хромазурол С. Величина pH 4—6 е = 30000 отношение А1 К = = 1 20 Х=540 нм. Определяют 0,001—0,01 % А1 (III). Мешают Ае (I), Аз (V), Сг(1П), N (11), Т1 (IV), Си (II), Ре (III), V (IV), У04 . Ве (II), 8с (III), 5Ь (III). Раствор реактива отмеряют точно (пипеткой), так как он окрашен. Не мешают до 0,5 г СН, Вг", 1 , 504 , [c.26]

В мерную колбу вместимостью 50,0 мл добавляют к 20,0 мл нейтрального испытуемого раствора 2 мл 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл ацетатного буферного. раствора с pH 5 и 2,00, мл раствора хромазурола С. Раствор разбавляют до метки водой, pH его дол>цен быть 6,3—6,4. Через 15 мин измеряют оптическую плотность при 540 нм в кювете i см по раствору сравнения 2 мл 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл ацетатного буферного раствора и [c.27]

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 25 мл отмеривают пипеткой О—0,1— 0,2—0,3—0,4—0,6—0,8—1,0 мл стандартного раствора (с содержанием 0,01 мг/мл алюминия), что соответствует содержанию алюминия О—-0,001—0,002—0,003—0,004—0,006—0,008—0,01 мг ал юминия. Прибавляют по 10 мл 1%-ного раствора карбоната натрия, затем нейтрализуют 3,5 мл 0,5 н. раствора НС1 (до pH = 4,5—5), добавляют по 0,5 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты, по 0,5 мл раствора хромазурола 5, по 9 мл буферного раствора и доводят до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают после прибавления каждого реактива и через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 545 нм относительно контрольного раствора. Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации алюминия (в мг). [c.89]

Хромазурол С. Растворяют 0,2 г хромазурола С в 30 мл воды, добавляют 25 мл этанола (96 %-ного) и разбавляют водой до 100 мл. Ацетатный буферный раствор. Величина pH 5. Растворяют [c.27]

Алюминий в почвах можно определять фотометрическими методами с алюминоном, оксихинолином и хромазуролом S. Если экстракт почвы бесцветный, то в нем сразу можно определить алюминий. Если он окрашен за счет органических веществ, то выпаривают досуха в присутствии 10 мл 30%-ной Н2О2. Если присутствуют фториды, то выпаривают досуха с 2 мл H2SO4 (уд. вес 1,84). Из подготовленного таким образом экстракта можно приготовить окрашенные растворы для фотометрического определения алюминия. Опре- [c.205]

Определение основано на образовании окрашенного комплекса алюминия с хромазуролом S (Х акс mr = 549 нм, е = 5,9-10 ) в уксуснокислой среде (pH = 5.7-f-5.8) и фотометрировании полученных растворов. Оптическую плотность измеряют при Лэфф = 540 нм (светофильтр № 6) на фотоколори-нетрах ФЭК-56, ФЭК-56М, КФК в кюветах (/ = 10 мм) относительно раствора сравнения (Со = 0.018 мг АЬОз в 100 мл раствора) . [c.228]

Определение малых содержаний АЬОз (экстракционные кислоты, известняки и др.). При малых содержаниях AI2O3 навеску увеличивают до 5—10 г. После операции растворения и отбора аликвотной части, содержащей 0,04—0,09 мг AI2O3, в колбу вместимостью 100 мл (см. выше) туда же последовательно прибавляют 1 мл Н3РО4, 2 мл 0,1 % аскорбиновой кислоты, дистиллированную воду (примерно до 50 мл). 1—2 капли индикатора тропеолина 00 и водного раствора аммиака или НС1 (в зависимости от среды раствора) до желтой окраски раствора, 10 мл 0,1 % раствора хромазурола S, 10 мл ацетатного буферного раствора и дистиллированную воду до метки. Дальнейшие операции проводят, как описано выше. [c.230]

Титрование с хромазуроломЗ. Метод прямого титрования с хромазуролом 5 (при pH 4, а перед концом титрования при pH 5), рекомендованный Тейсом [1227], не дает четкого перехода окраски раствора в эквивалентной точке и не представляет интереса 268, 625, 10661. [c.65]

Наиболее простой и быстрый метод анализа Th — Al-смесей предложен Бэнксом и Эдвардсом [324]. А етод заключается в отделении тория от алюминия либо осаждением из гомогенного раствора в виде оксалата [2088], после чего он может быть определен весовым путем, либо экстракцией окисью мезитила в присутствии высаливателя LiNOa, после которой торий определяют спекпрофотометрическим титрованием этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии индикатора хромазурол S. Вместе с торием эксiрагируются U, Zr, Fe, Sn и фосфаты, а также другие анионы, образующие с ним комплексные соединения. Использование в качестве высаливателя нитрата лития дает возможность определять алюминий в водной фазе осаждением оксихинолином [1237] после отделения тория. [c.207]

Прн pH 4 порядок прибавления реагентов не влияет на результаты определения [11891, а при pH 5,6—5,8 он имеет существенное значение [417, 5921. Если анализируемый раствор слабокислый (pH 4—5), то окраска зависит от объема раствора перед добавлением хромазурола 5 (чем меньше объем, тем сильнее окраска). Этого не наблюдается при введении реагента в кислый раствор. Поэтому оптимальную среду лучше создавать не с помощью буферного раствора, а введением 5 мугО,1 N НС1 и затем добавлением (после хромазурола 5) 5 мл 2Ы раствора СНзСООМа. pH таких растворов составляет 5,7—5,8. [c.105]

ИЛ 0,1 < о-ного раствора хромазурола 5, pH доводят до 5,6—5,8 с помощью 0,2 М растворов СН3СООН и СНзСОО а, используя рН-метр, и разбавляют до метки водой. Через 20 мин. измеряют оптическую плотность при 550 нл1 по отношению к раствору контрольного опыта, который готовят также, вводя малые количества железа, не содержащего алюминий. Содержание алюминия находятпо калибровочному графику. [c.213]

Фотометрический метод с применением хромазурола С. Определение основано на образовании окрашенного в фиолетовый цвет соединения алюминия схро-мазуролом С при pH 5,7—6,0. Железо, титан, хром и другие катионы отделяют гидроксидом натрия. Определяют 5— 24 мкг АР+ в 50 мл раствора. [c.347]

Такой же высокой чувствительностью обладает и реакция Сг(1П) с хромазуролом 8 [444, 872]. Максимум светопоглощения наблюдается в растворах с pH 3,6 == 570 н- 590 нм) [872]. Закон Бера соблюдается для концентраций 0,04—0,4 мкг Сх мл. Определению не мешают Ag, РЬ, Сс1, п, Мп, Со, N1, щелочноземельные и щелочные металлы, нитраты, хлориды, сульфаты, иодиды, арсепаты, бромиды. Используют и другой вариант метода — Сг(П1) определяют по обесцвечивающему действию на комплекс, образуемый Си(П) с хромазуролом 8 в присутствии хлорида тет-радецилдиметилбензиламмония (предел обнаружения по Сенде-лу 0,0008 мкг Сг(1П)/сл12) [492]. [c.50]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Альберон и хромазурол 8. Альберон — дихлорсульфодиме-тилоксифуксондикарбоновая кислота (см. табл. 10).. Ее натриевая соль известна под названняхми хромазурол 5 или солохром бриллиантовый синий В. С бериллием дает чувствительную цветную реакцию (0,02 мкг Ве/л(л), при этом желтая окраска водного раствора реагента переходит в сине-фиолетовую, присущую раствору бериллиевого комплекса. [c.75]

Хромазурол S для титрования магния применяют редко [163, 1205]. Для реагеятаи комплекса магния максимальное поглощение наблюдается при 425 и 580 нм соответственно. В эквивалентной точке окраска раствора меняется от фиолетовой в краско-вато-желтую. Мешающие элементы маскируют триэтаноламином и цианидами. [c.77]

Предложен метод определения фосфатов титрованием солями лантана в растворе уротропина с хромазуролом S в качестве индикатора [413, 789] до изменения окраски из светло-желтой в фиолетово-голубую. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в органических веш ествах. Продолжитеяь-ность определения 20—25 мин., абсолютная ошибка составляет 0,25-0,30%. [c.38]

Описан комплексонометрический метод определения фосфора с применением лантана в качестве осадителя. После отделения осадка LaP04 добавляют известное количество комплексона III, избыток которого титруют раствором La(N0g)3 при pH 5 в присутствии хромазурола S [353]. Метод применяют для определения фосфора в элементоорганических соединениях. По другому варианту к раствору фосфата добавляют известное количество La(N03)g, избыток которого титруют раствором комплексона III при pH 5 в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого [801, 802]. Метод применяют для определения фосфора в морской воде [801]. [c.40]

Описан титриметрический метод определения микросодержаний фосфора в органических веществах в присутствии Ва и Са, заключающийся в нагревании анализируемого образца с H IO4 и HNO3 и титровании РО " раствором La (N03)3 в среде уротропина в присутствии хромазурола S [789]. [c.158]

Отбирают 1,0—10,0 мл раствора [с 5—25 мкг Al(III)] в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 10 мл НС1 (1 100), 2 мл 5 %-ного раствора аскорбиновой кислоты [для восстановления Ре(1П)]. Прибавляют 2 мл 25 %-ного раствора СНзСООЫа-ЗНаО и разбавляют водой до —40 мл ( рН 5). Добавляют пипеткой 5,0 мл 0,05 %-ного раствора хромазурола С, доводят водой до метки, измеряют оптическую плотность через 5 мин при 545 нм, используя для сравнения холостой опыт со всеми реактивами, кроме хромазурола С. Растворы реактивов, применяемые при анализе, добавляют всегда в точном и одинаковом количестве. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология