Поливинилпиридины, поверхностная активность

Катионоактивные полимерные ПАВ получают хлорметилированием, а затем аминированием полистирола, поливинилтолуола и др. виниловых иолимеров. Особенно высока поверхностная активность солей полимерных четвертичных аммониевых оснований, в том числе солей поливинилпиридиния. Для получения высокомолекулярных ионогенных ПАВ — растворимых полиэлектролитов — пригодно большинство методов и исходных продуктов, к-рые применяют при синтезе ионообменных смол. [c.333]

Поверхностная активность незамещенных поливинилпиридинов не очень велика, но они обладают заметной эмульгирующей и защитной способностью. У некоторых же из четвертичных производных как поливинилпиридинов, так и аналогичных им поливинилхинолинов, поверхностная активность выражена очень резко. Эти четвертичные производные получают обычным способом, путем нагревания галоидоалкила и сульфата или сульфоната с полимером [97]. Такая реакция присоединения протекает благоприятно только в присутствии растворителя для обоих веществ. Довести реакцию до конца, особенно в случае высших галоидоалкилов, довольно трудно, и не все пиридиновые ядра в цепи полимера становятся четвертичными. Например, в случае додецилбро-мида в четвертичные аммониевые соединения при нормальных условиях реакции можно перевести только около 30—50% атомов азота. [c.121]

Штраус с сотрудниками опубликовали результаты исследований солей додецил- и додецилбутилпроизводных поливинилпиридиния, которые представляют большой интерес для работаюш их в области поверхностной активности. Эти соединения имели молекулярные веса около 300 ООО. Их водные растворы легко солюбилизировали такие углеводороды, как бензол и до-декан, аналогично растворам неполимерных поверхностноактивных веществ. Важно, однако, указать, что полимеры сохраняют свою солюбилизирующую способность даже при максимальных разведениях. Е есовое количество бензола, солюбилизированное единицей веса полимерного поверхностноактивного вещества, остается практически постоянным, независимо от изменения в широких пределах концентрации растворов. Этот результат вместе с данными измерений вязкости указанной системы полимер—солюбилизированный углеводород привели авторов к выводу, что отдельная полимерная молекула играет роль мицеллы и что, следовательно, понятие критической концентрации мицеллообразования для растворов полимеров отсутствует. Основные цепи полимера, по-видимому, изгибаются и свертываются таким образом, что доде-цильные группы, размещаясь бок о бок, получают возможность солюбилизировать углеводород [99]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология