Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимерные поверхностноактивные вещества

    За последние 10 лет особенно большие успехи были достигнуты в выпуске новых моющих составов и в научных исследованиях в таких важных областях, как физическая химия растворов поверхностноактивных веществ и выяснение механизма моющего действия. Хотя на синтез поверхностноактивных веществ была затрачена лишь незначительная часть общих усилий в этой области, тем не менее недавно полученные новые типы соединений, например синтетические полимерные поверхностноактивные вещества, уже получили большое практическое значение и нашли широкое применение. [c.7]


    Как и следовало ожидать, большинство новых поверхностноактивных веществ, описанных в литературе, соответствует этой общей модели. Однако в течение последних лет было получено несколько новых типов поверхностноактивных веществ, которые существенно отличаются от схемы, характеризующей типичную структуру поверхностноактивных веществ. Наиболее значительной группой новых поверхностноактивных веществ является группа полимерных веществ. Последние были известны и раньше, и многие из них широко применялись для разнообразных целей, однако их способность изменять свойства поверхностей раздела практически не использовалась, и лишь очень небольшое число их синтезировалось непосредственно для этой цели. Во всяком случае, в настоящее время полимерные поверхностноактивные вещества образуют самостоятельную, все увеличивающуюся по числу входящих в нее соединений группу, очень важную для всех областей науки о поверхностноактивных веществах и их технологии. [c.109]

    ПОЛИМЕРНЫЕ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА [c.113]

    Дезактивацию внутренней поверхности стеклянных капилляров можно проводить с помощью поверхностноактивных веществ, образующих полимерные слои. [c.80]

    Разрушение полимерного материала может происходить в результате такого воздействия химически агрессивной среды, при котором имеет место изменение химического состава материала только в отдельных местах, например под влиянием поверхностноактивных веществ. [c.163]

    Необходимо отметить, что иногда получение стабильных дисперсий представляет столь же трудную задачу, как и их разрушение. Так, от дисперсий пестицидов, косметических или фармацевтических препаратов требуется, чтобы они были устойчивы к флокуляции. Флокуляция также нежелательна, когда дисперсные системы предназначены для транспортировки, в том числе для перекачки по трубопроводам. Интенсивное образование коагуляционных структур, вызывая сильное повышение вязкости, ухудшает технологические свойства суспензий строительных материалов и промывочных растворов, применяемых при бурении скважин. Напротив, для дисперсий пигментов и латексных красок устойчивость к флокуляции — необязательное требование. Вместе с тем, в емкости, предназначенной для их хранения, не должна происходить коалесценция. Заметное улучшение качества полимерных композиций при введении поверхностноактивных веществ связано с возникновением коагуляционных структур. [c.12]

    Один из наиболее важных промышленных синтетических процессов производства полимерных частиц — эмульсионная полимеризация виниловых соединений. Данная отрасль развилась в самостоятельную область технологии и хорошо описана [71,72]. Такие процессы основаны на стабилизации эмульсий и микроэмульсий поверхностноактивными веществами и на стабилизации мицелл или слегка набухших мицелл. [c.196]


    Вероятно, это представление может отражать в общих чертах картину образования частиц при полимеризации мономера с определенной степенью растворимости в воде в очень разбавленных системах. Однако по ряду причин оно не может быть распространено 1на все случаи образования полимерных КОЛЛоиДов. Так, захвату олигомерных радикалов частицами должен сопутствовать обрыв цепи в водной фазе. Конкуренция между этими двумя процессами будет зависеть от растворимости радикалов в воде и концентрации их в системе. Обрыв олигомерных радикалов в водном растворе приводит к образованию собственных поверхностноактивных веществ, поведение которых будет различным в зависимости от их молекулярной массы и поверхностной активности. Эта картина, естественно, усложняется в присутствии капель мономера, поддерживающих его постоянную концентрацию во вновь образующихся частицах. Кроме того, при рассмотрении механизма образования частиц в полимерных коллоидах нельзя пренебрегать реальными размерами частиц и расстояниями между ними, играющими важную роль для их устойчивости. [c.97]

    Среда сильно влияет и на характер разрушения полимерного образца. Так, например, хрупкое разрушение вырождается в разрыв, сопровождающийся большими пластическими или эластическими деформациями, в результате пластификации и равномерного набухания полимера. При воздействии поверхностноактивных веществ и достаточно сильных растворителей, наоборот, может происходить охрупчивание полимерных образцов. [c.123]

    В настоящее время широкое применение имеют синтетические латексы, получаемые в результате эмульсионной полимеризации различных мономеров, например хлоропрена или бутадиена. Очень часто синтетические латексы являются продуктом сополимеризации двух или. даже трех мономеров, например бутадиена и стирола (бутадиенстирольный латекс) или бутадиена и нитрила акриловой кислоты (бутадиенакрилонитрильный латекс). Синтетические латексы состоят из полимерных частиц обычно ультрамикроскопических размеров, взвешенных в серуме — водном растворе стабилизатора. В качестве стабилизаторов применяются различные поверхностноактивные вещества. Наиболее часто используются анионоактивные [c.26]

    При действии сильных механических напряжений на полимеры, например, при продавливании полимеров через капилляры, очень быстром перемешивании или помоле, в условиях, когда макромолекулы не успевают или не могут перемещаться друг относительно друга, в них могут возникать разрывы цепей по валентным связям с образованием свободных полимерных радикалов. Если формование изделия проводится достаточно быстро, то воссоединение радикалов приводит к закреплению образованной формы изделия (Каргин, Слонимский, Соголова). Если подобным воздействиям (механическому крекингу) подвергнуть смесь полимеров, можно после рекомбинации радикалов получить новые химические сочетания полимеров. Берлин применил для временного разрыва связей замораживание набухших полимеров (крахмала, полистирола), используя для механических воздействий изменения объема при замерзании. Подобные химические изменения при механическом воздействии на полимеры составляют область механохимии полимеров. В отличие от обычного течения высокополимеров, при котором макромолекулы постепенно, отдельными участками цепей, передвигаются друг относительно друга, при механохимическом течении передвигаются обломки или фрагменты сетчатой структуры полимера до момента их рекомбинации, что уподобляет этот процесс обратимому разрушению коагуляционных структур. Введение небольших добавок защитных веществ, дезактивирующих свободные радикалы (бутилгидрохинона и др.), позволяет регулировать процесс восстановления структуры, подобно действию добавок поверхностноактивных веществ при коагуляционном структурообразовании. Механохимия полимеров несомненно открывает новые пути в их технологической переработке. [c.254]

    Только немногие полимерные светочувствительные материалы отвечают столь многообразным и иногда противоречивым требованиям, поэтому их отбор представляет собой весьма трудоемкую и часто самостоятельную научную задачу. Приходится учитывать условия формирования пленки и ее свойства до экспонирования, ее светочувствительность, эффективность фотопроцесса в полимере, число дефектов в проявленном и подвергшемся травлению слое, прямо связанное с условиями формирования пленки и адгезией. Поэтому среди большого числа предложенных светочувствительных композиций на основе полимеров в практику фотолитографии вошли только немногие. В простейшем варианте исходные фоторезистивные композиции представляют собой растворы светочувствительного и пленкообразующего компонент в органическом растворителе. На поверхности твердого тела они способны образовывать пленку, обладающую достаточно высокой адгезией к поверхности подложки. При необходимости изменения технологических свойств как раствора, так и пленки фоторезиста в его состав могут быть введены различные добавки сенсибилизаторы, пластификаторы, смеси различных полимеров, красители, поверхностноактивные вещества, стабилизаторы и др. [c.93]


    Если повышение относительной влажности окружающей среды неэффективно, дополнительно применяют для химических волокон — обработку специальными растворами поверхностноактивных веществ для полимерных материалов — нанесение растворов поверхностно-активных веществ на изделие погружением, пропиткой или распылением с последующей сушкой. [c.197]

    В настоящее время чрезвычайно важную проблему, с точки зрения переработки и применения пластмасс, представляют недостатки, вызываемые статическим электричеством. В связи с этим возникает необходимость исследования условий формирования статического электричества, разработки методов его обнаружения и мер борьбы с ним. При решении этой проблемы большое значение имеет применение антистатических агентов на основе полимеров. При этом установлено, что наибольшей способностью к снижению электростатического заряда обладают полиэлектролиты различного химического строения поверхностноактивные вещества, эфиры фосфорных кислот, полимерные материалы, содержащие различные функциональные группы [1, 2, 3]. [c.95]

    Эту реакцию рассматривают как типичный пример ступенчатой полимеризации, в ходе которой происходит увеличение -молекулярного веса полимера. Продукты полимеризации, имеющие относительно низкий молекулярный вес и содержащие на обоих концах полимерных молекул гидроксильные группы, находят широкое применение в качестве поверхностноактивных веществ при изготовлении фармацевтических и косметических пре- [c.180]

    В связи с этим представлялось целесообразным систематизировать и обобщить имеющиеся экспериментальные данные и теоретические представления о влиянии строения полимеров на их статическую электризацию, о связи строения поверхностноактивных веществ (ПАВ) с их антистатическим действием, о путях повышения эффективности электропроводящих наполнителей в полимерных композициях и т. п. [c.3]

    Для эмульгирования мономера можно использовать почти любой эмульгатор наиболее часто применяются мыла и синтетические поверхностноактивные вещества. Иногда для этой цели оказываются пригодными даже неионогенные поверхностноактивные полимерные вещества, например поливиниловый спирт и белки. [c.62]

    Эту реакцию рекомендуют проводить в разбавленных растворах (не выше 5—7%), так как из концентрированных растворов выпадает полимерный продукт, токсичность которого для возбудителей заболеваний растений несколько ниже. Выделившийся цинеб отфильтровывают, промывают водой, добавляют поверхностноактивные вещества и наполнитель и сушат в вальцевой или распылительной сушилке. После дополнительного размола получается очень тонкий, легко диспергирующийся в воде смачивающийся порошок. При сушке необходимо иметь в виду, что длительное нагревание препарата при температуре выше 120°С может привести к его разложению с образованием углеподобных продуктов. В связи с этим пребывание препарата в сушилке при высокой температуре должно быть ограничено несколькими секундами. [c.357]

    Облучение дозой до 10 Мрад резко повышает устойчивость пленок к растрескиванию под действием длительных нагрузок, поверхностноактивных веществ и других факторов. Доза облучения 10-25 Мрад на 50- 80% увеличивает прочность пленок при растяжении. При более высоких дозах облучения (более 40- 70 Мрад) прочностные характеристики пленок ухудшаются [74]. Радиационная обработка придает полиэтиленовым пленкам повышенную стойкость к действию кислот, щелочей, органических растворителей, повышается длительная прочность пленок. Облученные и растянутые пленки приобретают способность к усадке при нагревании практически до первоначальных размеров. Так, пленка из полиэтилена низкой плотности, облученная дозой около 20 Мрад и подвергнутая растяжению в 2,5 раза при 80 С с последующим охлаждением, приобретает способность к практически полной усадке при температуре 105-110 °С в течение 1-3 мин [74]. Радиационная обработка дозой от 40 до 70 Мрад повышает теплостойкость полимерных пленок [70]. [c.62]

    Тщательный подбор полимера в зависимости от элемента фильтра, высокая степень наполнения тонко диспергированным фильтрующим компонентом, обеспечение оптимальной вязкости полимерной суспензии, добавление в ряде случаев поверхностноактивных веществ и пластификаторов, интенсивное перемешивание до получения однородной полимерной суспензии — все это в целом обеспечивает получение рентгеновских фильтров заданного качества. [c.51]

    Окрашенные или набивные ткани, полученные при помощи субстантивных красителей, имеют склонность линять в воде. Это можно предотвратить последующей обработкой окрашенной ткани раствором катионактивного моющего средства. Механизм такого закрепления красителя, повидимому, связан с вышеописанным протравным действием и частично обусловлен образованием нерастворимой соли в результате взаимодействия молекулы красителя и катионактивного соединения [66]. Следует, однако, отметить, что такая обработка повышает водоупорность субстантивных красителей, н6 не в состоянии повысить их стойкость в процессе мыловки. Поэтому для существенного улучшения процесса субстантивного крашения и придания стойкости окрашенному изделию к мойке и мыловке необходима пос-тедующая обработка материала некоторыми полифункциональными (полимерными) четвертичными аммониевыми соединениями. Их можно изготовить, например, путем обработки полиаминов полиэтиленового ряда низшими галоидными алкилами или сульфатами, применяемыми в избытке. Эти соединения не содержат длинных углеводородных цепей и представляют поэтому особую группу поверхностноактивных веществ [67]. [c.426]

    Существует несколько сот патентов, описывающих получение поверхностноактивных веществ для расслаивания нефтяных эмульсий, число же отдельных рецептур, предложенных для этой цели, исчисляется тысячами. В число запатентованных веществ входят соединения, начиная с простых мыл, алкилсульфатов и сульфонатов и кончая сложными продуктами неизвестного строения, характеризуемыми лии ь способами изготовления. Они включают анионные, катионные и неионогенные соединения, а также смеси соединений, относящихся к различным основным классам поверхностноактивных веществ. По свойствам они изменяются от низкомолекулярных, хорошо растворимых соединений до смолоподобных или полимерных продуктов с малой раство- [c.480]

    Книга представляет собой второе, сильно расширенное издание монографии Поверхностноактивные вещества , посвященной свойствам, методам синтеза и применению поверхностноактивных веществ. Содержание ее отражает современное состояние проблемы применения поверхностноактивных веществ в различных областях науки и техники за рубежом. Особое внимание в книге уделено применению этих веществ в качестве моющих средств в текстильной промышленности и в быту, а также использованию смачивающих, эмульгирующих и пенообразующих поверхностноактивных веществ в технологии обработки металлов, в технологии получения синтетических полимерных материалов, в нефтяной промышленности и в качестве активных добавок в композициях для различных областей применения. Несколько большее место в этой книге по сравнению с первым изданием занимают вопросы физико-химических основ действия поверхностноактивных и особенно моющих веществ. [c.6]

    Следует отметить, что среди новых, синтезированных в последние годы многочисленных поверхностноактивных веществ уже известных классов авторы выделили группу полимерных поверхностноактивных соединений, посвятив ей отдельную главу. Эти еще совершенно недостаточно изученные соединени представляют большой интерес и весьма перспективны с точки зрения воз- [c.9]

    Полиэлектролиты, молекулы которых имеют форму палочек, обладают аномальными осмотическим давлением и вязкостью, что обусловливается фиксированным положением в молекуле электрических зарядов. Поэтому и в разбавленных растворах заряды не могут распределиться так, как они распределились бы в отсутствие химических связей при этом неоднородность распределения создается и для противоионов. В результате полиэлектролиты по электропроводности их растворов также отличаются от простых электролитов. Различные соображения и модели, предложенные для объяснения поведения полиэлектролитов, как правило, не имели непосредственного отношения к их поверхностным свойствам. Тем не менее они представляк т значительный интерес для объяснения свойств многочисленных полимерных поверхностноактивных веществ, относящихся к полиэлектролитам. Следует отметить, что некоторые неионогенные линейные полимеры, например полиамиды (найлоны), ведут себя подобно полиэлектролитам, будучи растворены в таких ионизирующих растворителях, как муравьиная или серная кислота [32]. [c.114]

    Полимеры на основе фенола. Патенты Бока и Рейни [65] являются одними из наиболее ранних заявок на синтетические полимерные поверхностноактивные вещества. Эти исследователи подвергали конденсации с формальдегидом моноалкилированный в орто- или шра-положение фенол и получали линейный полимер [c.117]

    Штраус с сотрудниками опубликовали результаты исследований солей додецил- и додецилбутилпроизводных поливинилпиридиния, которые представляют большой интерес для работаюш их в области поверхностной активности. Эти соединения имели молекулярные веса около 300 ООО. Их водные растворы легко солюбилизировали такие углеводороды, как бензол и до-декан, аналогично растворам неполимерных поверхностноактивных веществ. Важно, однако, указать, что полимеры сохраняют свою солюбилизирующую способность даже при максимальных разведениях. Е есовое количество бензола, солюбилизированное единицей веса полимерного поверхностноактивного вещества, остается практически постоянным, независимо от изменения в широких пределах концентрации растворов. Этот результат вместе с данными измерений вязкости указанной системы полимер—солюбилизированный углеводород привели авторов к выводу, что отдельная полимерная молекула играет роль мицеллы и что, следовательно, понятие критической концентрации мицеллообразования для растворов полимеров отсутствует. Основные цепи полимера, по-видимому, изгибаются и свертываются таким образом, что доде-цильные группы, размещаясь бок о бок, получают возможность солюбилизировать углеводород [99]. [c.122]

    Тщательное изучение методов анализа мыл, жирных и смоляных кислот привело к созданию стандартных методик, принятых Американским обществом испытаний материалов и Американским обществом химиков-нефтяников. Обычный метод определения общего содержания жирных кислот или мыла включает экстрагирование спиртом или другим соответствующим растворителем с последующим выпариванием досуха [39]. За последние годы было предложено несколько быстрых методов объемного определения жирных кислот [40]. Одним из наиболее интересных методов, особенно пригодным для сильно разбавленных растворов, является титрование катионактивным веществом---цетилтриметиламмонийбромидом (цетаб) с метиленовым синим в хлороформе в качестве индикатора [41]. Описано также применение кондуктометричес-ких и потенциометрических методов для определения жирных кислот и полимерных поверхностноактивных веществ, содержащих карбоксильные группы [42]. Бланк успешно применял для определения мыла методы микроанализа [43]. [c.248]

    Следует отметить, что в действии противотуберкулезных агентов на бактерии in vivo и in vitro нет определенного соответствия. Это можно иллюстрировать, например, действием полимерных поверхностноактивных веществ, полученных из октилфенола, формальдегида и окиси этилена [c.277]

    Полимерные поверхностноактивные вещества по своей солюбилизирующей способности практически не менее эффективны, чем неполимерные. Так, например, одинаковое солюбилизирующее действие по отношению к изооктану проявляют поливинилпиридин, переведенный взаимодействием с додецилбромидом в четвертичное производное, и додецилпиридинийбромид [162]. Солюбилизирующая способность растворов таких полимыл не увеличивается с возрастанием концентрации, поскольку полимыла не образуют мицелл. При солюбилизации углеводородов имеет значение только размер их молекул (солюбилизация понижается с увеличением молекулярного веса), степень же их разветвленности не оказывает существенного влияния. Результаты определений вязкости таких систем свидетельствуют о том, что в присутствии солюбилизированного углеводорода свернутая полимерная цепь стремится сократиться [1631. [c.319]

    Адсорбция на границе раздела твердой и жидкой фаз может происходить в системах самых различных типов. Растворителями при этом могут служить вода или неводные растворители, адсорбент может иметь полярную или неполярную поверхность, растворенное вещество может быть электролйтом, неэлектролитом, полимерным соединением и т.д. Описать и даже просто перечислить все возможные при этом комбинации практически невозможно. Далее мы очень кратко рассмотрим две характерные системы водный раствор неорганического электролита (т.е. неорганических ионов) и раствор поверхностноактивных веществ. Кроме того, в разд. 4 гл. 6 мы обсудим некоторые вопросы поведения водных и неводных растворов макромолекул. [c.103]

    Выбор полимера определяется прежде всего эксплуатационно-техническими требованиями, предъявляемыми к полимербе-тону. Технологические свойства бетонной или точнее полимер-бетонной смеси являются вторым существенным моментом, влияющим на выбор полимера, причем часто перед технологами стоит задача снизить водопотребность и увеличить подвижность бетонной смеси. В этом случае полимер (гидрофильный полимер, растворимый в воде) или полимерная система (например, латекс, где, кроме основного полимера, содержатся гидрофильный полимер в качестве стабилизатора, а также поверхностноактивные вещества) должен подбираться из расчета достижения минимальной водопотребности. [c.91]

    Нельзя с уверенностью сказать, что все вьпнеуказанные соединения представляют собой неполные эфиры ортофосфорной кислоты, так как последняя склонна образовывать разнообразные полимерные соединения, смесь которых, повидимому, и получается при этерификации. В литературе описаны [18а] алкилпирофосфаты, а также пирофосфаты, у которых между гидрофильной группой и ] идрофобной частью молекулы находится промежуточная группа. Они могут быть получены путем обработки алкилсульфатов пирофосфатом натрия. Пирофосфаты же, взаимодействуя с перекисью водорода, образуют производные перфосфата [19], которые являются одновременно поверхностноактивными веществами и окислителями. [c.148]

    В промыщленности синтетического каучука и пластических масс поверхностноактивные вещества находят применение при эмульсионной полимеризации (т. е. полимеризации низкомолекулярных реакционноспособных соединений в эмульгированном состоянии) и для приготовления эмульсий полимерных материалов. На полимеризацию смесей бутадиена со стиролом или акрилонитрилом в производстве синтетического каучука расходуют большие количества поверхностноактивных веществ. В США для этого применяют мыла карбоновых кислот и канифолевые мыла, в Германии — преимущественно дибутилнафталин-сульфонат (некаль ВХ). [c.504]

    Благодаря структуре, близкой к полимерной, и отсутствию ионогенных групп полиоксиэтиленовые моющие вещества обнаруживают в водных растворах ряд необычных свойств. Они высаливаются, например, солями натрия, т. е. ведут себя во многом подобно ионогенным веществам. Кальциевые соли часто повышают их растворимость, что, по-видимому, объясняется образованием комплексов [8]. Остается открытым вопрос, образуют ли неионогенные поверхностноактивные вещества в водных растворах какие-либо ионы [9]. Несомненно, что они не ионизируются в обычном смысле, т. е. не образуют электрически заряженных продуктов диссоциации молекул, но имеются некоторые данные, свидетельствующие о том, что мицеллы этих неионогенных веществ обладают подвижностью в электрическом поле. Однако такие электрокинети-ческие свойства характеризуют практически все коллоидно-дисперсные системы, включая суспензии глины или сажи, что не дает оснований рассматривать эти вещества как ионизированные. [c.94]

    Указанные особенности строения молекул типичных поверхностноактивных веществ можно обобщить понятием дифильности их структуры, состоящей из двух частей, резко отличных по молекулярным свойствам и интенсивности действующих в них молекулярных сил, к тому же пространственно отделенных друг от друга. Молекулярный баланс , характеризующий соответствие гидрофильных и гидрофобных свойств в таких молекулах, и определяет их поверхностную активность и другие поверхностные, а также и некоторые объемные свойства, например, растворимость, мицеллообразование (см. <1 Химическая наука и промышленность , IV, № 5, стр. 554 и 566, 1959). Сэтой точки зрения молекулярное строение столь различных поверхностноактивных веществ, как, например, органические спирты или кислоты, перфторкарбоновые кислоты и полимерные вещества (описанные в этой главе), является принципиально одинаковым. Это положение может проиллюстрировать, например, такой факт, что в группе неионогенных полимерных веществ в отличие от высокоповерхностноактивных блок-сополимеров регулярного типа нерегулярные сополимеры того же состава не обладают поверхностной активностью (см. стр. 120 ) это объясняется, очевидно, равномерным статистическим распределением полярных и неполярных участков вдоль цепи.—Прим. ред. [c.109]

    Многие из известных водорастворимых и диспергирующихся в воде полимеров применялись в качестве эмульгаторов и моющих средств задолго до того, как были подробно развиты современные представления в области поверхностной активности. Среди таких продуктов особенно следует отметить естественные смолы, пектины, альгннаты и белки. По мере развития технологии как полимеров, так и поверхностноактивных веществ, было получено множество синтетических полимерных соединений, обладающих интересными поверхностноактивными свойствами. Многие из них стали выпускаться в продажу. По химической структуре они относятся к многочисленным группам анионактивных, катионактивных, неионогенных и амфолитных соединений и представляют собой полимеры и сополимеры конденсационного и полимеризационного типа. [c.113]

    Поверхностноактивные вещества образуются в результате обработки окисью этилена (несколько молей) малеиново-глицериновых алкидных смол, модифицированных жирной кислотой, и жирных масел, обработанных малеиновой кислотой [78]. Для получения полимеров, способных оксиэтилироваться, можно использовать касторовое масло и рицинолевую кислоту. При реакции с глицерином и двухосновной кислотой они образуют модифицированную маслом алкидную смолу обычного типа. Триглицерид (тририцинолеин) можно использовать так же, как простой трехатомный спирт, который, вступая в реакцию с двухосновной кислотой, образует комплексный сложный полиэфир. Этот полиэфир содержит свободные гидроксильные группы, которые могут взаимодействовать с окисью этилена [79]. Для повышения гидрофильных свойств полимерных карбоновых кислот, полученных из окисленных или продутых высыхающих масел, кроме окиси этилена могут быть использованы полиглицерины [80]. [c.118]

    Хотя поливинилпиридины изучены подробнее других полимерных катионактивных веществ, имеются описания и иных типов поверхностноактивных соединений. Поливинилбензолсульфонаты обрабатывали первичными или вторичными аминами—бутиламином, диэтиламином, морфолином и пиперидином, получая в результате соответствующие производные поливиниламинов [100]. Полимер первичного виниламина (—СНа—СИ—) был получен при взаимо- [c.122]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимерные поверхностноактивные вещества: [c.114]    [c.117]    [c.118]    [c.124]    [c.316]    [c.152]    [c.254]    [c.285]    [c.285]    [c.367]    [c.117]   
Смотреть главы в:

Поверхностноактивные вещества и моющие средства -> Полимерные поверхностноактивные вещества



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте