Формальдегид, конденсация с алкилфенолом и салициловой кислотой

С целью повышения конверсии салициловой кислоты и содержания реакционноспособных гидроксиметильных и других групп в составе олигомера синтез можно вести при большом избытке формальдегида, который легче удаляется из готового продукта при промывке или термообработке до требуемой молекулярной массы [48]. Однако это не исключает образования отходов производства и уменьшает выход готового продукта. При сухом способе синтеза не удается получать стандартные по составу продукты. В то же время можно добиться полного исключения стадии термообработки в процессе синтеза водорастворимых фенолоальдегидных олигомеров с карбоксильными группами салициловой кислоты и отходов в виде сточных вод, содержащих фенолы и формальдегид, а также максимальной конверсии салициловой кислоты, обеспечивающей возможность образования равномерного по молекулярной массе и составу продукта, путем правильного подбора рецептуры и продолжительности конденсации [49, 50]. В табл. 1.3 приведены рецептуры ряда олигомеров, при которых можно довести конверсию алкилфенолов и формальдегида до 95—98 % и конверсию салициловой кислоты до 80—85 %, что соответствует их содержанию в конечной реакционной массе не более 1—3 % содержание воды при этом не превышает 20 %. [c.35]

Поверхностноактивные вещества, содержащие несколько карбоксильных групп, могут быть получены также методом конденсации формальдегида со смесью алкилфенола и салициловой кислоты [50]. Схематически строение таких соединений можно изобразить в виде [c.116]

В процессе конденсации алкилфенолов и салициловой кислоты с формальдегидом происходит выделение гетерофазы, представляющей собой олигомер, молекулярная масса которого постепенно возрастает, что свидетельствует о том, что фор- [c.36]

Поскольку скорость взаимодействия салициловой кислоты с формальдегидом намного ниже скорости взаимодействия с ним алкилфенолов, мол<но предположить, что основным путем введения салициловой кислоты в молекулу олигомера является ее присоединение к растущей цепи через промежуточные гидроксиметильные производные алкилфенолов. Возможность этой реакции подтверждается постепенным увеличением кислотного числа продуктов конденсации (см. табл. 1.4). Это показано при изучении процесса взаимодействия салициловой кислоты с выделенными индивидуальными 2,6-дигидроксиметилалкилфе-нолами, при котором происходит энергичное связывание салициловой кислоты, и степень ее конверсии в зависимости от вида дигидроксиалкилфенола составляет 65—90 %. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология