Салициловой кислоты группа азокрасителе

Аминосалициловая кислота представляет собой широко применяемый промежуточный продукт для протравных азокрасителей, в которых протравные свойства создаются о-расположенными окси- и карбоксильной группами. Она получается из салициловой кислоты при сочетании с диазотированным анилином и восстановлении 5-бензолазосалициловой кислоты (XXVIII) кипящим раствором дисульфида натрия до прекращения отгонки анилина. При сульфировании 5-аминосалициловой кислоты 20% олеумом при 110—120° образуется 5-амино-З-сульфосалициловая кислота (XXIX) [c.215]

Одна азогруппа достаточна для получения ценных красителей для шерсти и шелка. Присутствие окси-, амино- и карбоксильной группы в о- и о -положениях к азогруппе сообщает красителям протравные свойства. Азокрасители — производные салициловой кислоты также являются протравными красителями для шерсти и шелка и могут применяться для печати по хлопку. Солями металлов можно обрабатывать красители или окрашенные волокна в зависимости от строения красителя. [c.523]

Химический анализ. Количественное определение красителя методом химического анализа возможно тогда, когда известно его строение и когда в молекуле красителя имеются реакционноспособные группы, количественно восстанавливающиеся, окисляющиеся или вступающие в другие химические реакции. Наиболее щироко применяется метод восстановления треххлористым титаном, зз Титрование можно производить непосредственно раствором этого восстановителя, или краситель можно восстановить избытком восстановителя, а затем оттитровать этот избыток. Раствор треххлористого титана готовят кипячением в течение 1 минуты 50 мл продажного 20%-ного раствора его со 100 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждением и доведением объема до 2 л в склянке, предназначенной для хранения раствора и соединенной с бюреткой и генератором водорода. Последний присоединяют так, чтобы водород вытеснял воздух во всем приборе и раствор в бюретке и склянке находился в атмосфере водорода. Надо избегать действия прямого солнечного света на раствор треххлористого титана, так как он подвержен фотохимическому окислению с образованием четыреххлористого титана. Все же незначительного разложения раствора избежать не удается. Поэтому титр раствора треххлористого титана надо устанавливать непосредственно перед применением раствора. Его устанавливают по стандартному раствору железо-ам монийных квасцов с роданистым аммонием (или Метиленовым голубым в присутствии салициловой кислоты) в качестве индикатора. Установлено, что сульфат трехвалентного титана имеет некоторые преимущества перед треххлористым титаном, Нитросоединения можно количественно определить только косвенным путем, в то время как некоторые азокрасители (например, желтые) лучше [c.1530]

Наблюдения показали, что нет надобности, чтобы гидроксилы стояли непременно у углеродов ядра гидроксилы карбоновых групп обнаруживают те же свойства. Поэтому, например, все красящие вещества, в которых есть остаток салициловой кислоты, обнаруживают протравные свойства таковы многочисленные азокрасители, приготовленные сочетанием диазосолей с салициловой кислотой. [c.306]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасители), введением в полимерную композицию таких светостабилизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Л1еханизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли УФ-абсорберов , своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор О), вызывающей ее деструкцию (Ь 4-А->0-f А ), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений [c.647]

Салицилат натрия сочетается менее активно, чем фенолят натрия, вследствие образования водородной связи, а также благодаря дезактивирующему влиянию карбоксильного иона. Тем не менее сочетание идет достаточно быстро для технического применения и используется при получении азокрасителей с протравными свойствами. Способность салициловой кислоты сочетаться только с одним молем диазосоединения исключительно в п-положение к гидроксильной группе используется для получения 5-аминосалициловой кислоты. В отличие от этого нитрование салициловой кислоты дает смеси 3-и 5-нитропроизводных, которые приходится разделять. [c.464]

Хромирующиеся азокрасители, производные о-оксикарбоновых кислот, получаются либо путем сочетания различных диазосоставляющих с салициловой кислотой, либо путем применения аминосалициловой кислоты в качестве диазосоставляющей. Моноазокрасители этой группы окрашивают шерсть в различные оттенки желтого цвета, который, вследствие наличия в составе [c.203]

Различают два наиболее важных класса протравных азокрасителей а) красители, содержащие группу салициловой кислоты в молекуле, и красители с группами НО, NHg или СООН в о/ то-положении по отношению к группе N=N. Среди соединений последнего класса практическое значение имеют главным образом о,о -диоксиазосоединения (в которых одна из групп ОН может быть замещена NHa или СООН). [c.470]

В 1925 г. в Швейцарии впервые были получены хромсодержащие красители, содержащие сульфамидные группы —S02NH2 и не содержащие сульфогрупп, однако широкое техническое применение такие красители получили лишь в послевоенные годы, после того как были внедрены принципиально иные методы хромирования азокрасителей. В качестве хромирующего средства были предложены щелочные соли бесцветного комплексного соединения хрома с салициловой кислотой, содержащего один атом хрома на две молекулы салициловой кислоты (хромсалицилаты). При нагревании в щелочной среде с хром-салицилатом аммония или натрия, нерастворимых в воде, о,о, -лноксиазокрасителей, содержащих сульфамидные группы и не содержащих сульфогрупп, получаются растворимые хромовые комплексы с одним атомом хрома на две молекулы красителя [c.157]

Установлено, что протравление шерстяного волокна металлическими солями (в основном солями хрома) до, во время или после крашения некоторыми красителями резко увеличивает прочность окраски не только к стирке и валке, но и к свету. Такое упрочнение окрасок на волокне объясняется образованием соответствующих комплексных металлических соединений. Следовательно, красители, применяемые для такого рода крашения (с предварительной или последующей протравой), должны иметь такие группы, которые могут образовывать окрашенные лаки. Эти группы в протравных или хромирующихся азокрасителях могут образоваться за счет ортооксикарбоновых кислот (салициловая кислота), произ- [c.103]

Орто-оксиазокрасители или азокрасители — производные салициловой или, аналогичной ей кислоты обладают ярко выраженной способностью образовывать комплексные соли с ионами металлов переходной группы. При этом лигандами выступают фенолятные ионы и атомы азота азогрупп, а в случае производных салициловой кислоты — фенолятный и карбоксилатный ионы, расположенные в орто-положениях друг к другу. Напомним, что орто-расположение оксигрупп являлось причиной легкости возникновения водородной связи между окси- и азогруппами (или между окси- и карбоксильной группой), обусловливающей многие специфические свойства азокрасителей, например их пониженную кислотность, прочность к щелочным обработкам и т. д. Способность образовывать водородную связь определяет и комплексообразование этих красителей с ионами хрома, кобальта, меди и никеля. Комплексные соли, замыкая шестичленные или пятичленные кольца, благодаря наличию не менее двух лигандов в одной молекуле (хелатная связь) очень прочны [223], имеют интересные оттенки, словом, обладают теми свойствами, которые требуются от современного красителя [224]. [c.78]

Комплексообразование без углубления цвета. Если образование внутрикомплексного соединения существенно не меняет электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных связей, т. е. происходит не за счет неподеленных пар электронов, участвующих в процессах смещения электронов в этой системе, то комплексообразование практически не отражается на цвете. Так, азокрасители, являющиеся производными салициловой кислоты, например (84), почти не изменяют окраску при образовании внутрикомплексных соединений. Это объясняется тем, что карбоксильная группа находится в жета-положе-нии к азогруппе и не сопряжена с нею, вследствие чего неподеленные электроны кислорода, за счет которых возникает координационная связь с атомом металла, не участвуют в процессах смещения в главной сопряженной системе электронная же оболочка кислорода гидроксигруппы, входящего в эту систему, существенно не изменяется при замещении связанного с ним атома водорода металлом. По этой же причине не изменяется при комплексообразовании цвет ксантеновых красителей — производных гидрокситрнмеллитовой кислоты, например (85). [c.90]

Наконец, встречаются также азокрасители этого рода, в которых объединяются особенности и той и другой группы, потому что они содержат и остаток салициловой кислоты и гидроксил в о-положении к хромофору. Иллюстрацией является черный хромокислотный, имеющий указанное здесь строение [c.163]

Ввиду трудности проведения реакции сочетания с салициловой кислотой, представляют значительный интерес соединения, в которых остаток салициловой кислоты связан с основным азокрасителем при помощи таких разобщающих групп, как —S0-2—, —S—, — ONH— и некоторых других. Красители этого типа могут быть любого цвета, хромирование не меняет цвета и оттенка красителя, поскольку комплексообразующая группа является внешней . [c.205]

Салициловая кислота применяется также в производстве азокрасителей, подобно другим фенола я. Салициловая кислота отличается от фенола тем, что один водородный атом ядра замещен карбоксилом. Еше один водородный атом в орто-положении и водородный атом в пара-положении по отношению к гидроксилу свободны. Диазосоединения (соли диазония) сочетаются с салициловой кислотой в пара-положении по отношению к гидроксильной группе. Таким образом получается целая серия ценных протравных красителей. [c.512]

Салициловая кислота, которая имеет очень большое применение в производстве азокрасителей, — малоактивная азосоставляющая. Она сочетается только с активными диазосоединениями, что объясняется наличием в молекуле салициловой кислоты отрицательной карбоксильной группы СООН. [c.95]

Эта группа азокрасителей немногочисленна. Применяются преимущественно производные салициловой кислоты. Из них наибольшее значение имеет краситель протравной чистожелтый, который получается сочетанием диазосоединения из бензидин-дисульфокислоты с салициловой кислотой [c.142]

Прямые азокрасители, так же как и кислотные, образуют устойчивые комплексные соединения с солями металлов при наличии в орто-положениях к азогруппе в одном ядре окси- или аминогруппы, а во втором—окси-, карбокси- или метсксигруппы. Применяются также красители, содержащие в одном ядре карбоксильную группу и в орто-положении к ней оксигруппу (производные салициловой кислоты). [c.179]

Азокрасители, производные диаминодифенилмочевины, цепные прямые полиазокрасители, производные диаминостильбен-дисул ьфокисл оты и другие прямые азокрасители. Для получения медных комплексов пригодны только те из них, которые, как указывалось выше, содержат в орто-положении к азогруппе в одном ядре группы —ОН или —NHg, а в другом— группы — ОН. — ОСН2СООН. Пригодны также азокрасители, содержащие остаток салициловой кислоты. [c.180]