Алкилфенолы формальдегидом

Описаны методы получения комплексных солей продуктов конденсации алкилфенолов с альдегидами [пат. США 3 070576] эти соли рекомендуется использовать в качестве присадок к моторным маслам. Такие присадки получают на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом путем взаимодействия их с карбоновыми кислотами и гидроксидами различных металлов (натрия, калия, бария и др.). [c.193]

Присадка ВНИИ НП-370 является модификацией присадки БФК-1 и представляет собой также продукт конденсации алкилфенола с формальдегидом. [c.159]

При синтезе присадки КФК одновременно проводят конденсацию алкилфенола с формальдегидом и нейтрализацию продукта конденсации оксидом кальция. Массовое соотношение алкилфенола, формальдегида и оксида кальция 1 0,3 0,3. Реакцию проводят в растворе веретенного масла (50 % от количества алкилфенола) при 96—98 °С до получения продукта с коэффициентом преломления 1,5170, который подвергают сушке при ПО— [c.197]

Конденсация алкилфенола формальдегидом. [c.210]

АЛКИЛФЕНОЛЬНЫЕ ПРИСАДКИ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ КОНДЕНСАЦИИ АЛКИЛФЕНОЛОВ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ [c.191]

Взаимодействием стехиометрических количеств алкилфенола, формальдегида и пиперазина при тех же условиях был получен ряд аминометильных производных. Реакция проводилась в среде бензола. Непрореагировавшие формальдегид и пиперазин удалялись промывкой реакционной смеси теплой водой. При охлаждении бензольного раствора продукта до комнатной тем- [c.347]

На основе продуктов конденсации карбамида и технического алкилфенола (Са — С12) с формальдегидом получена антиокислительная присадка АзНИИ-11 [c.28]

Продукт конденсации алкилфенолов с формальдегидом и анилином содержит гидроксильные и первичные аминогруппы, поэтому его взаимодействие с сульфидом фосфора (V) осложняется. Процесс в основном идет с образованием таких соединений [c.54]

Л 152,2 Серо-розовые кристаллы Для алкилфеноло-формальдегид-ных смол [c.93]

В качестве антиокислительных присадок были также испытаны продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и ароматическими аминами (анилином, о-толуидином и л-ксилидином) [12 13 а. с. СССР 167 500]. Конденсацию проводили в щелочной среде примерно при 100°С и мольном соотношении компонентов 1 1 1. В результате получались азот- и гидроксилсодержащие соединения [c.29]

Синтез ее состоит из двух стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2 -метилен-бис(3-метил-4,6-ди-г/ое7--бутилфенол) [c.19]

Антиокислительными свойствами обладают также аминоме-тильные производные алкилфенолов, получаемые в основном конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и аминами. Например, при конденсации алкилфенолов с формальдегидом и различными вторичными аминами [6 7, с. 12] образуются такие продукты [c.26]

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

Автором с сотрудниками [17 18 19, с. 133] исследованы реакции совместной конденсации тиокарбамида и алкилфенолов с формальдегидом и изучена возможность использования полученных производных тиокарбамида в качестве присадок [c.38]

То же с добавкой 1 %/3 %/5 % продук- 30/43/— та конденсации тиокарбамида и алкилфенола с формальдегидом [c.39]

Кулиевым с сотрудниками [а. с. СССР 298639] была разработана многофункциональная присадка ИХП-136 с высокой щелочностью, обладающая также противокоррозионными п моющими свойствами. Она получается конденсацией алкилфенола с формальдегидом в присутствии сульфированного дизельного масла и гидроксида натрия с дальнейшей нейтрализацией гидроксидом [c.80]

В качестве полупродуктов, пригодных для получения многофункциональных присадок к маслам, предлагаются также соединения, получаемые конденсацией алкилфенолов с формальдегидом в присутствии щелочных катализаторов [c.192]

Синтезирована также многофункциональная присадка ИХП-81, представляющая собой соль щелочноземельного металла (Са, Мд, Ва) и продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и нафтеновыми кислотами. Эта присадка имеет высокие антиокислительные, противоизносные, моющие и противонагарные показатели, что дает возможность рекомендовать ее для улучшения эксплуата- [c.192]

Присадка БФК была синтезирована конденсацией алкилфенола, полученного алкилированием фенола полимердистиллятом Се — С12 с формальдегидом, и последующим омылением продукта конденсации гидроксидом бария [245—247] [c.193]

Технология получения присадки ИХП-101 в основном подобна технологии получения присадки БФК. Конденсация алкилфенола с формальдегидом осуществляется при расходе формалина 15%, нейтрализация проводится при температуре 120°С при расходе гидроксида бария 60—65 % В этих условиях достигается наибольшее замещение гидроксильных групп в продукте конденсации [c.196]

Присадка КФК. Вопросу создания эффективных малозольных присадок к моторным маслам в последние годы уделяется значительное внимание. Потребность в малозольных моторных маслах может быть обеспечена выпуском эффективных малозольных присадок, обладающих высокими антиокислительными, противокоррозионными и противоизносными свойствами. С этой точки зрения значительный интерес представляет получение кальциевых солей продукта конденсации алкилфенола с формальдегидом — присадок КФК и ИХП-109 [59, с. 3 88, с. 6]. [c.197]

Изучение физико-химических и технологических свойств синтезированных латексов и их полимеров показало, что в основном они близки к применяемым промышленным латексам СКД-1, ДМВП-10-Х и др. Серные вулка-низаты сополимеров дивинила с замещенными винилацетиленами обладают достаточно высокими механическими свойствами в наполненных сажевых смесях. Полимеры латексов структурируются алкилфенол-формальдегид-ными смолами, а сополимеры латексов ДКБ и ДВА способны структурироваться хлоридами металлов, давая прочные вулканизаты (табл. 1). [c.294]

Для уточнения условий синтеза исследовали конденсацию индивидуальных алкилфенолов (п-грег-бутил-, /г-трег-амил- и п-трет-октилфенолов) с формальдегидом. Реакцию конденсации проводили в кислой среде до стадии образования диалкилдигидроксидифенил-метана. Мольное соотношение алкилфенола и формальдегида 2 1, температура 96—98 °С, продолжительность реакции 1ч. В результате были получены 5,5 -диалкил-2,2 -дигидроксидифенилметаны, [c.193]

По-видимому, наиболее сильно ингибирующие свойства Проявляются у ксантогенатов, имеющих фениль-ный радикал. Так, из алкилфенола, формальдегида и ксантогената калия в присутствии сухого хлористого водорода были синтезированы [73] алкилоксибензил-ксантогенаты [c.64]

Соотношение реагирующих масс алкилфенола формальдегида. При проведении реакции в кислой сре это соотношение составляет 1 0,24 (по весу) при пров дении реакции в щелочной среде — 2 1 (в молях) hj 1 0,4 (по весу). Несоблюдение этих соотношений пр водит к получению присадок с пониженными вя костью, содержанием золы и щелочного металла, пр тивокоррозионными и другими свойствами. [c.104]

Присадка БФК-1 также синтезируется на базе алкилфе-нола, но конденсированного с формальдегидом. По данным авторов, присадка представляет собой продукт конденсации двух молекул алкилфенола с одной молекулой формальдегида, омыленной гидратом окиси бария. [c.159]

Конденсацией аминоэтилалкилимидазолинов с алкилфенолами и формальдегидом в щелочной среде получены соединения, обладающие не только антиокислительными, но и противоизносными и противокоррозионными свойствами [а. с. СССР 214718] [c.26]

Конденсацией алкилфенолов и карбамида с формальдегидом [[8] синтезированы алкиларилпроизводные карбамида. Известно, что карбамид конденсируется с формальдегидом, образуя высокомолекулярные соединения. Реакция может протекать в присутствии различных конденсирующих средств в нейтральной, кислой и щелочной среде. Состав продуктов зависит от условий конденсации (типа катализатора, концентрации реагентов и продолжительности реакции), но первичными продуктами во всех случаях являются MOHO- и диметилолпроизводные карбамида. Так, в [c.27]

Сначала алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии катализатора (бензолсульфокислоты или катионообменной смолы) получают технический алкилфенол, а затем осуществляют конденсацию карбамида с алкилфенолом и формальдегидом в присутствии 0,01 % соляной кислоты при 96—98 °С в течение 8 ч до получения продукта с показателем преломления 2 = 1,5160-ь [c.28]

Взаимодействием сульфида фосфора (V) и продукта конденсации тиокарбамида с алкилфенолом и формальдегидом получена антиокислительная присадка ИНХП-35а, а нейтрализацией этой присадки гидроксидом бария — присадка ИНХП-356 [15, с. 48] [c.51]

Продукт конденсации бутилуретана с алкилфенолом и формальдегидом, обработанный сульфидом фосфора и гидроксидом бария, назван присадкой ИНХП-36. Синтез ее осуществляется по следующей схеме [c.51]

В качестве антиокислительной присадки к моторным маслам была синтезирована и исследована [а. с. СССР 178437 23] бариевая соль дналкиларилдитиофосфорной кислоты, полученная на основе продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком (присадка ИХП-21). Синтез ее состоит из следующих стадий 1) конденсация алкилфенола с формальдегидом и аммиаком 2) получение диалкиларилдитпофосфорной кислоты в результате фосфоросернения продукта конденсации 3) получение бариевой соли. [c.52]

Конденсация алкилфенолов с формальдегидом и аммиаком является весьма сложным процессом, сопровождающимся образова-цием побочных продуктов. В зависимости от продолжительности реакции и соотношения исходных реагентов образуются вещества, имеющие первичную, вторичную и третичную аминогруппы [c.52]

Защитными свойствами при консервации деталей из стали, чугуна и свинцовистой бронзы обладают масла с такими присадками, как ПМСя (сильноосновный нефтяной сульфонат кальция), ВНИИ НП-370 (бариевая соль продукта конденсации технического алкилфенола с формальдегидом), ВНИИ НП-380 (оксипропи-лированный алкилфенолят бария) и синтетические жирные кислоты С20—СзЬ (испытания проводили в присутствии сернистого ангидрида) [2, с.341]. Высокой эффективностью обладает полимерная присадка ИХП-388 тиофосфинатного типа [15, с. 208] и ряд других. [c.187]

Как известно, фенолы и алкилфенолы легко реагируют с формальдегидом, образуя разнообразные продукты — от простых ме-тилольных и метиленовых производных до сложных полимеров. Реакция конденсации алкилфенолов с формальдегидом может протекать как в кислой, так и в щелочной среде за счет водорода в орто- и пара-пдложении. Конденсация двух молекул алкилфенола с одной молекулой формальдегида в кислой среде приводит к образованию дигидроксидифенилметана, который с избытком реагирующих веществ образует линейный полимер— новолачную смолу. Дналкилдигидроксидифенилметан является основным компонентом при синтезе барийсодержащих алкилфенольных присадок типа БФК и ИХП-101. [c.192]

Существуют различные способы производства указанных присадок их можно получать конденсацией алкилфенолов с формальдегидом и дальнейшим омылением продуктов конденсации оксидами или гидроксидами металлов, а также совместным проведением реакций конденсации и омыления. По первому способу были получены алкилфеноляты бария, калия и натрия [пат. США 2250188, 2580274, 2623855], по второму — при взаимодействии гептилфенола, параформальдегида и -оксида кальция получен алкилфенолят кальция [пат. США 3256188]. Путем совместного проведения реакций конденсации алкилфенола с формальдегидом и омыления продукта конденсации гидроксидом магния получена и присадка ВМФК, обладающая высокими противокоррозионными и моющими свойствами [15, с. 193]. [c.192]

Для улучшения качеств моторных масел предлагаются беззольные присадки, представляющие собой эфиры гидроксиарилирован-ных продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом [пат. США 3096286] [c.193]

При синтезе присадки БФК условия конденсации алкилфенола. полученного алкилированием фенола полимердистиллятом, Са — С12, с формальдегидом аналогичны условиям, выбранным для индивидуальных алкилфенолов. Образование диалкилдигидроксиди-фенилметанов контролируется по показателю преломления (гг — = 1,5120 4-1,5150). Алкилфенол, применяемый для синтеза присадки БФК, и получаемый продукт конденсации имеют следующие показатели [c.194]

Присадка ИХП-109 получается конденсацией алкилфенола с формальдегидом и последующей нейтрализацией продукта конденсации гидроксидом кальция [88, с. 61. Двухстадийность процесса синтеза присадки — конденсация и нейтрализация — позволяет осуществлять контроль качества полупродуктов, а также обеспечивает получение стабильных свойств присадки. Конденсацию проводят в щелочной среде при 60—65° до образования 2,2-метилен- [c.197]

На конденсацию алкилфенола с формальдегидом расходуется 30 % формалина. Сырьем служит технический алкилфенол, получаемый алкилированием фенола полимердистиллятом в присутствии бензолсульфокислоты (БСК) или катионообменнои смолы КУ-2. Ниже приводятся сравнительные показатели образцов присадки ИХП-109, полученных на основе алкилфенолов, которые синтезированы с применением катализаторов БСК (I) и катионита КУ-2 (П) [c.198]