Вагнер валериановая

Тремя годами позже открытия А. М. Зайцевым и Е. Е. Вагнером реакции получения вторичных спиртов из эфиров кислот и по существу параллельно с работами по получению третичных спиртов из кетонов, Е. Е. Вагнер предложил новый способ синтеза вторичных спиртов посредством цинкорганических соединений, введя на этот раз в реакцию альдегиды [20]. Опровергнув выводы Рита и Бейль-штейна [21] о получении из уксусного альдегида только этилацеталя, Е. Е. Вагнер показал, что при действии на уксусный альдегид цинкэтилом образуется вторичный бутиловый спирт с выходом 68% от теории. В течение ряда последующих лет он исследовал взаимодействие цинкорганических соединений с валериановым, энантовым и бензойным альдегидами, а также с акролеином, и при этом установил, что всегда в результате реакции образуются с хорошими выходами вторичные спирты. [c.32]

Вагнер [96 ] исследовал летучие карбонильные соединения, содержащиеся в ячмене и зеленом и консервированном солоде. При работе с пламенно-ионизационным детектором ему удалось идентифицировать ацетальдегид, пропионо-вый альдегид, изомасляный альдегид, ацетон, масляный альдегид, метилэтилкетон, изовалериановый альдегид, валериановый альдегид и капроновый альдегид в ячмене, зеленом и консервированном солоде (см. хроматограммы на рис. 52—54). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология