Вагнера реакция

Реакция окисления этиленовых углеводородов водным раствором КМПО4, сопровождающаяся обесцвечиванием раствора марганцовокислого калия, была разработана в 1886 г. профессором Казанского университета Е. Е. Вагнером. Реакция эта, часто используемая для открытия кратных связей в органических веществах, известна в литературе под названием реакции Вагнера . [c.308]

Вагнера реакция — окисление алкенов в цис-а-гликоли действием калия перманганата в щелочной среде [c.56]

ВАГНЕРА РЕАКЦИЯ. 1) Получение вторичных спиртов взаимод. альдегида с дналкилцинком нри О—20 С [c.90]

Вейганд не указывает, что окисление этиленовых соединений холодным нейтральным раствором перманганата с образованием гликолей было разработано замечательным русским химиком, одним из основоположников химии терпенов, Е. Е. Вагнером и известно в мировой химической литературе как окисление по Вагнеру . Реакция эта оказала неоценимые услуги в деле изучения строения терпенов. [c.610]

ВАГНЕРА РЕАКЦИЯ — способ определения строения непредельных органич. соединений окислением их слабым (1%-ным) р-ром КМпО . Первым примером В. р. было окисление изобутилена после отгонки летучих продуктов глубокого окисления был получен изомасляный альдегид [c.252]

ВАГНЕРА РЕАКЦИЯ, гидроксилирование соед., содержащих связь С—С (олефинов, терпенов, стероидов и др.), в цис-а-гликоли действием КМпОд. Осуществляют при 0-10 °С в орг. р-рителе (обычно ацетоне или этаноле) в нейтральной или щелочной среде при низких концентрациях КМпО (ок. 1%). Стереоспсцифичностъ процесса обусловлена образованием на промежут. стадии сложных циклич. эфиров [c.342]

По сведениям Вагнера, реакции в твердых телах осуществляются главным образом за счет перемещения ионов и электронов. [c.211]

В предположении, что на границах раздела существует равновесие (как в теории Вагнера), реакции на поверхностях раздела были сначала описаны без учета адсорбции газа на внешней поверхности защитного слоя и без выяснения деталей механизма. [c.311]

По предложению Вагнера реакции, протекающие с образованием твердых растворов на основе исходных компонентов и продукта реакции, называют реакциями первого порядка. Взаимодействия, при которых исходные компоненты не расходуются на образование твердых растворов, называют реакциями второго порядка. В конце твердофазной реакции, когда диффузионный слой твердого раствора, например (Ме, Ре) О, проникает на всю глубину исходных частиц, происходит переход реакции первого порядка к реакции второго порядка. Это следует учитывать при разработке технологии оксидов, предназначенных для синтеза ферритов и, вероятно, лучше выпускать их не в чистом виде, а в виде твердых растворов с РегОз, дефектность структуры которых может привести к увеличению скорости ферритообразовання в ходе предварительного (диффузионного) спекания смеси оксидов. [c.50]

Тремя годами позже открытия А. М. Зайцевым и Е. Е. Вагнером реакции получения вторичных спиртов из эфиров кислот и по существу параллельно с работами по получению третичных спиртов из кетонов, Е. Е. Вагнер предложил новый способ синтеза вторичных спиртов посредством цинкорганических соединений, введя на этот раз в реакцию альдегиды [20]. Опровергнув выводы Рита и Бейль-штейна [21] о получении из уксусного альдегида только этилацеталя, Е. Е. Вагнер показал, что при действии на уксусный альдегид цинкэтилом образуется вторичный бутиловый спирт с выходом 68% от теории. В течение ряда последующих лет он исследовал взаимодействие цинкорганических соединений с валериановым, энантовым и бензойным альдегидами, а также с акролеином, и при этом установил, что всегда в результате реакции образуются с хорошими выходами вторичные спирты. [c.32]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.90 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.229 , c.234 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.280 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.174 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.90 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.43 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.90 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.503 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.77 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.53 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.43 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.43 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.78 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.671 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.503 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.82 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология