Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиомочевина ациклические

    Разделение на два больших класса ациклических и циклических углеводородов имеет при анализе лишь формальное значение они не могут быть отделены друг от друга, так как ациклические олефины по своим свойствам ближе к циклическим непредельным и ароматическим углеводородам, чем к ациклическим насыщенным точно так же циклические насыщенные углеводороды аналитически близки к ациклическим. В последнее время стало возможным селективное получение кристаллических соединений включения нормальных парафинов и циклопарафинов (стр. 928) обработкой концентрированными растворами мочевины и тиомочевины Однако имеющихся данных еще недостаточно для разработки метода анализа, применимого к смесям растворителей. [c.955]


    Смеси многих гомологов и изомеров, которые не удается достаточно быстро и просто определить по их функциональным группам или разделить экстракцией, или чисто физическими методами (перегонка, определение констант и т. п.), иногда можно разделять методами, основанными на действии поверхностных сил или сил кристаллической решетки. Эти методы позволяют более избирательно выделять гомологи и изомеры из смесей веществ. Прежде всего следует упомянуть способ разделения углеводородов отдельных погонов нефти. Путем адсорбции на силикагеле разделяют предельные и непредельные углеводороды адсорбцией на угле компоненты фракционируют по величине и строению молекулы , а получением кристаллических соединений включения с мочевиной или тиомочевиной подвергают смесь еще более специфическому разделению. Мочевина образует кристаллические соединения с углеводородами, молекулы которых имеют неразветвленное строение и содержат шесть или более атомов углерода, и с их аналогичными по строению производными Тиомочевина образует кристаллические соединения предпочтительно с разветвленными ациклическими и насыщенными циклическими углеводородами . [c.928]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиомочевина ациклические: [c.109]    [c.664]    [c.664]   
Основы органической химии (2007) -- [ c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 , c.56 , c.57 , c.58 , c.59 , c.60 , c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 , c.66 , c.67 , c.68 , c.69 , c.70 , c.71 , c.72 , c.73 , c.74 , c.75 , c.76 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тиомочевина



© 2024 chem21.info Реклама на сайте