Адсорбция непредельных углеводородов

Чем ярче выражена ненасыщенность углеводородов, тем выше избирательность их поглощения из смесей. По возрастающей селективности адсорбции газообразные углеводороды образуют следующий ряд парафины < олефины < ацетиленовые углеводороды. Избирательность адсорбции непредельных углеводородов связана с усилением адсорбционных сил за счет специфического взаимодействия л-связей углеводорода с гетероионной решеткой цеолита, накладывающегося на общий фон неспецифического, дисперсионного взаимодействия, характерного для адсорбции углеводородов всех типов. [c.344]

Адсорбция непредельного углеводорода— [c.96]

Исследование адсорбции непредельных углеводородов на поверхности [c.116]

Адсорбция непредельных углеводородов [c.303]

Для изотерм адсорбции непредельных углеводородов на цеолитах свойственно резкое возрастание адсорбционной способности в начальной области. В этой области изотермы адсорбции олефинов [c.344]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ МЕТОДОМ ЯМР [c.87]

Гидрирование в воде также протекает в условиях образования эмульсии непредельный углеводород — вода. В этом случае реакция идет за счет соударений капель углеводорода о частицы катализатора, покрытые водным слоем. Лимитирующей стадией является адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора, так как растворимость веществ в воде ничтожно мала. Характерно, что увеличение количества гидрируемого фенилацетилена в 2—10 раз не приводит к росту скорости реакции, в то время как добавка к воде лишь 2. .. 4 % (0,5. .. 1,0 см ) гексана ускоряет процесс гидрирования в 2,5 раза. Роль малых добавок гексана заключается в значительном ускорении адсорбции непредельных углеводородов на поверхности катализатора. [c.9]

В работе [98] предпринята попытка выяснить с помощью адсорбционных методов характер взаимодействия поверхности свежего раскола графита с ненасыщенными углеводородами бутеном-1 и изопреном. Установлено, что адсорбция непредельных углеводородов имеет четко выраженный необратимый характер. Дифференциальные теплоты адсорбции этих веществ достигают в начальной области соответственно 92 и [c.92]

АДСОРБЦИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ КОКСОВОГО ГАЗА АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕМ Теоретические основы процесса адсорбции газов твердыми адсорбентами и применение их к адсорбции этилена активированным углем [c.193]

Адсорбция непредельных углеводородов активированным углем 195 [c.195]

Аналогичные способы адсорбции непредельных углеводородов из промышленных газов с последующей десорбцией их из угля были предложены в тридцатых годах различными фирмами в зарубежных странах [33]. По одному патенту предлагалось адсорбцию этилена и метана из газов с низкой концентрацией этих компонентов осуществлять на активированном угле при температуре от —20 до —60 °С [34, 35] по другим патентам, кроме охлаждения, рекомендовалось применить повышенное давление [33]. [c.204]

Адсорбция непредельных углеводородов из коксового газа [c.207]

Адсорбция непредельных углеводородов из коксового газа под давлением осуществлялась на установке, схема которой показана на рис. 46. На установке была определена активность углей указанных типов при давлениях от нормального до 21 ата, т. е. давлениях, обычно применяемых при передаче коксового газа на дальние расстояния. [c.207]

Избирательность адсорбции непредельных углеводородов на силикагеле используется для выделения этих компонентов из смесей с углеводородами других гомологических рядов [6]. Так, в движущемся слое силикагеля АСМ была подвергнута разделению на две фракции смесь следующего состава 11,6% и-С4Нд 22,1%кС Н8 63,1% (н-С4Н,о + г -С4Ню) 3,2% (СбН + С Н ) [7]. После разделения содержание непредельных углеводородов в нижней фракции составляло 97—98%, а в верхней фракции — только 7—10%. [c.305]

Избирательность адсорбции непредельных углеводородов на цеолитах сохраняется и в более высокомолекулярных смесях, в частности в смеси пропана и пропилена. Наличие дополнительных специфических сип адсорбции количественно прояв- [c.347]

Интересен тот факт, что при добавлении к гексану небольших объемных долей воды (2... 8%) скорость насыщения углеводородов резко снижается 1 фенилацетилен = 8. .. 9 СмЗ/мИН, И зопрен == = 4 MVMИH, 1 фенилзцети. ен-изопрен =5 СМ /МИН (сМ. рИС. 2). По-видимому, в эмульсиях с малой объемной долей воды частицы катализатора, окруженные водной пленкой, из-за электростатического взаимодействия при интенсивном перемешивании слипаются , что наблюдается визуально. В результате этого поверхность контакта катализатор — раствор углеводородов в гексане становится очень малой. Кроме того, молекулы реагентов оттягиваются в относительно большой объем гексана. В данном случае адсорбция непредельных углеводородов на поверхности катализатора в значительной мере затруднена. Низкая скорость гидрирования, вероятно, опрёделяется растворимостью гексана (точнее, раствора веществ в гексане) в воде. [c.7]

Следовательно, адсорбция непредельных углеводородов может проявляться как ассоциитивная, т. е. не сопровождающаяся расщеплением молекул адсорбата. [c.125]

При адсорбции нафтеновых кислот непосредственно из топлив процес может быть осложнен еще адсорбцией непредельных углеводородов, а также неуглеводородпых компонентов, в частности, 5- и N- oдepжaщиx соединений, следы которых имеются почти во всех топливах. Не исключено также влияние и углеводородов топлива, в частности, ароматических. [c.114]

Пути, которые могут привести к получению больших значений .Q, зависят от природы подлежащей разделению системы. Для разделения первых ч.тенов гомологического ряда парафинов большие значения .Q могут быть получены лишь при применении мелкоиористых сорбентов, для которых зиачение Q велико. При разделении предельных и непредельных углеводородов следует применять сорбенты типа силикагеля п окисн алюминия, обладающие специфической адсорбцией непредельных углеводородов. Это взаимодействие, родственное активированной адсорбции, связано с взаимодействием двойной связи с ионами, входящими в состав сорбента 9]. Благодаря этому может существенно уЕеличиться сорбируемость непредельных углеводородов, и последовательность выделении иредельиых и непредельных углеводородов будет обратной по сравие-ншо с последовательностью выделения, имеющ,сй место прп применении неполярных растворителей. [c.152]

В качестве такого адсорбента авторы применили трепел Зикеев-ского карьера, обработанный 4—8% вазелинового масла и небольшим количеством соды. Последняя применялась для насыщения центров, вызывающих необратимую адсорбцию непредельных углеводородов. [c.187]

Справедливость подобных выражений для массообменных процессов подтверждена экспериментально на примере адсорбции непредельных углеводородов активированным углем в неподвижном слое [131 и водяных паров силикагелем [141 в допроскоковом периоде. Так, в первой из этих работ экспериментальные данные описаны уравнение.м [c.146]

При электроокислении ацетилена [200] медленной, по-види-мому, становится реакция (31), так как теплота адсорбции ацетилена на платине выше, чем теплота адсорбции непредельных углеводородов с двойной связью. Кроме того, теплота диссоциации СН-связей также больше для ацетилена, чем для этилена. Уравнение для скорости окисления ацетилена на основе этих предположений Бокрис и сотр. [200] записывают в виде [c.311]

Как следует из приведенных данных, непредельные углеводороды, для которых возможно специфическое взаимодействие с силанольными группами, расположенными на поверхности ТН, характеризуются повышенными значениями теплоты адсорбции, что согласуется с известными закономерностями адсорбции непредельных углеводородов на кремнеземных сорбентах. Для полярных соединений значения теплот растворения существенно отличаются от теплот адсорбции. Поэтому использование парциальных величин при определении термодинамических величин является необходимым условием получения корректных результатов. Подобную концетшю разделяю также и другие исследователи [197, 198 . [c.60]

Опыты избирательной адсорбции непредельных углеводородов из коксового газа при различных давлениях были проведены К. А. Беловым в Харьковском политехническом институте. Крупнолабораторная установка состояла из шести последовательно соединенных, заполненных активированным углем адсорберов. Десорбция поглощенных углеводородов производилась перегретым паром. Адсорбция осуществлялась при давлениях от нормального до 12,5 атм с интервалами через каждые 2,5 атм. [c.206]

Адсорбция непредельных углеводородов Активированным 1/глем 215 [c.215]

Адсорбция непредельных углеводородов Активированным чглем 217 [c.217]

Адсорбция непредельных углеводородов активированным, t/глем 219 [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология