Предельные насыщенные ациклические

Смеси многих гомологов и изомеров, которые не удается достаточно быстро и просто определить по их функциональным группам или разделить экстракцией, или чисто физическими методами (перегонка, определение констант и т. п.), иногда можно разделять методами, основанными на действии поверхностных сил или сил кристаллической решетки. Эти методы позволяют более избирательно выделять гомологи и изомеры из смесей веществ. Прежде всего следует упомянуть способ разделения углеводородов отдельных погонов нефти. Путем адсорбции на силикагеле разделяют предельные и непредельные углеводороды адсорбцией на угле компоненты фракционируют по величине и строению молекулы , а получением кристаллических соединений включения с мочевиной или тиомочевиной подвергают смесь еще более специфическому разделению. Мочевина образует кристаллические соединения с углеводородами, молекулы которых имеют неразветвленное строение и содержат шесть или более атомов углерода, и с их аналогичными по строению производными Тиомочевина образует кристаллические соединения предпочтительно с разветвленными ациклическими и насыщенными циклическими углеводородами . [c.928]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Ациклические соединения в свою очередь подразделяют на предельные (насыщенные) и непредельные (ненасыщенные) соединения. [c.86]

Глава 1 ПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НАСЫЩЕННЫЕ, АЦИКЛИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АЛКАНЫ, ПАРАФИНЫ) [c.33]

I. Ациклические соединения, называемые также алифатическими, или соединениями жирного ряда,— алканы К этой группе относятся органические соединения с так называемой открытой цепью углеродных атомов. Среди них различают насыщенные, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные. Предельные соединения содержат только простые (ординарные, одинарные) углеродные связи, например [c.117]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

Ациклический (или алифатический, или жирный) ряд включает соединения с открытой цепью углеродных атомов эти соединения могут быть насыщенными (предельными), например [c.33]

Гомологический ряд метана и его производных носит название предельного ряда или ряда насыщенных жирных соединений. Иногда этот ряд называют также рядом парафиновых соединений, Ациклические соединения, содержащие двойные и тройные углерод-углеродные связи, называются непредельными (или ненасыщенными) жирными соединениями. [c.148]

Углеводородами называются соединения углерода с водородом. Углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью — жирные, или ациклические, и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода — циклические. В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом различают предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные углеводороды. [c.199]

Соединение с открытой цепью атомов углерода, называемые также ациклическими или соединения жирного ряда. В зависимости от характера связей между атомами углерода, эти соединения подразделяют на предельные (или насыщенные), содержащие в молекулах только простые (ординарные) связи, и непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. [c.464]

Соединения с одинарными связями между атомами углерода, т. е. насыщенные, или предельные. Для них характерны о-связи, образованные электронными облаками 5р -гибридизации. Соединения с одинарными связями могут иметь, согласно с первым принципом классификации, углеродные цепи прямые, или разветвленные, или замкнутые в циклы, т. е. они могут быть ациклическими или циклическими. [c.45]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НАСЫЩЕННЫЕ, УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ) [c.282]

Предельные (насыщенные) ациклические углеводороды — это класс органических соединений, молекулы которых содержат атомы углерода, связанные между собой простыми (одинарными) связями (о-связями) и образующие развернутые (незамкнутые) цепи. При этом все единицы валентности атомов углерода, не затраченные на образование С—С-связей, насыщены атомами водорода. Благодаря этому, в таких соединениях достигается предел насыщения всех атомов углерода атомами водорода, чем и обусловлено их название шределъные или тасыщенные . [c.55]

Алканы —это насыщенные ациклические углеводороды, их называют также предельными углеводородами. Молекулы алканов содержат только одинарные связи С—С и С—Н. Общая суммарная формула алканов СпНгп+а. синтезированы алканы с более чем ста атомами углерода (п > 100). [c.460]

Как следует из табл. 3.27, гетероциклические соединения более интенсивно взаимодействуют с бензолом, в то время как энтальпия взаимодействия с циклогексаном практически не зависит от циклизации растворителя [97]. Гетероциклические соединения более сильно ассоциированы, что приводит к повышенным затратам энергии на образование полости при растворении углеводородов тем не менее, предельные парциальные энтальпии смешения АЯ° бензола с ЛГ-метилпирролидоном оказываются ниже, чем с ]У,ЛГ-диметилпропионамидом, и с у-бутиролактоном-ниже, чем с этилацетатом. Теплоты смешения с насыщенными углеводородами выше для систем с гетероциклическими растворителями. Более интенсивное взаимодействие гетероциклических соединений с углеводородами-донорами тг-электронов-по сравнению с ациклическими аналогами обусловлено их более высокими дипольными моментами и, по-видимому, меньшими стерическими препятствиями при образовании я-комплексов. Действительно, как показано методом ЯМР-спектроскопии, стерические препятствия, создаваемые, например, диэтиламиногруппой, выше, чем пирролидиновым и даже пиперидиновым кольцом [173]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология