Бифенил катион-радикал

При контакте с активированным при 400—700°С Н-морденитом простейшего ароматического соединения — бензола при комнатной температуре образуется небольшое число парамагнитных адсорбированных частиц [189—191], идентифицированных как димерные ка-тион-радикалы бензола с 12 эквивалентными атомами водорода. В результате дегидрирования этот промежуточный димер превращается в катион-радикал бифенил. [c.53]

Димер фениллития претерпевает гомолиз связи фенил — литий, и образующийся при этом арил-радикал атакует другую связь С—Li [реакция (95)], давая анион-радикал бифенила и катион лития. А так как этот анион-радикал нестабилен, окончательными продуктами реакции будут металлический литий и бифенил [реакция (96)]. Указывается также, что эти результаты могут быть объяснены и прямым образованием бифенила при синхронном генерировании двух арил-радикалов и их сочетании с образованием димера. [c.279]

Анодное окисление 3,3-дифенилпропионовой кислоты в уксусной кислоте в присутствии ацетат-ионов дает помимо других продуктов 3-фенил-3,4-дигидрокумарин [80]. Из бифенил-2-карбоновой кислоты в результате электроокисления при 1,7 В относительно нас. к. э. получается лактон 2 -гидроксибифенил-2-карбоновой кислоты с выходом 36% [9]. Образование этого лактона происходит, по-видимому, в результате гомолитической циклизации ароилокси-радикала, возникающего при депротонировании анодно-генерированного катион-радикала. Ранее было показано, что натриевые соли ряда З -замещенных бифенил-2-ка)рбоновых кислот могут превращаться в лактоны [81]. [c.211]

Если происходит гомолитический разрыв связи С—N. то в продуктах реакции обнаруживаются бифенил и азобензол. Бифенил образуется в результате димеризации двух фенил-радикалов, а азобензол — в результате взаимодействия фенил-радикала с диазоний-катионом при участии соединений меди 1), отдающей электрон катиору диазония [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология