Бутиллитий реакции с виниловыми мономерам

Другим совершенно отличным методом стереорегулирования полимеризации диенов, мономеров винилового и акрилового типа является использование алкилов или арилов лития или натрия в гомогенном растворе. Недавние исследования показали, что в этих случаях растущий конец цепи не представляет собой ионной пары, а существует скорее в виде ионного квадруполя, в котором существенную роль играют алкильные или арильные компоненты катализатора [И]. Так, например, в случае полимеризации мономера типа СН2=СНК с бутиллитием схема реакции будет выглядеть не в виде [c.50]

Ионная полимеризация. Как все виниловые мономеры, акрилонитрил может полимеризоваться по ионному механизму. В зависимости от заряда, приобретаемого углеродом, полимеризацию подразделяют на катионную или анионную. Катионная полимеризация акрилонитрила мало известна, так как обычные катионные катализаторы не активируют его. Анионные катализаторы довольно легко инициируют акрилонитрил. Такими катализаторами являются металлоорганические соединения (например, бутиллитий, реактив Гриньяра, натрий- и цинкалифатические соединения). Реакция протекает очень быстро при низких температурах (—30 °С). Основным преимуществом ионной полимеризации обычно является стереорегулярность получающихся полимеров, однако при полимеризации акрилонитрила это не подтвердилось. В производственной практике ионная полимеризация акрилонитрила не применяется. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология