карборан амиды

Фейн и сотр. [16] наблюдали присоединение к 1-изопропилкарборану 2 экв. лития или натрия в жидком аммиаке и 4 экв. ш,елочного металла к 1-изопропе-нилкарборану. Поданным Захаркина и сотр. [48, 49], карборан и его производные монометаллируются по углероду при действии амида натрия в кипящем толуоле и амидов щелочных металлов в жидком аммиаке [49, 50]. [c.450]

Карборан-1,2-дикарбоновая кислота (т. пл. 232°) обладает необычными для карбоновых кислот свойствами. Кислоту не удается этерифицировать [31, 35J, а ее диметиловый эфир, полученный из эфира ацетилендикарбоновой кислоты и карборана [14], не гидролизуется и не дает амида [31]. [c.453]

Интересно, что карборан-1-карбоновая кислота (т. пл. 150°) превращается в эфир, амид или хлорангидрид обычными методами [31]. Карборан-1-карбоновая кислота является более сильной кислотой (рК/НаО = 2,49), чем бензойная (рК/НдО = 4,20) или трифторуксусная (рК/НгО = 2,584) кислоты. Влияние отрицательного индуктивного эффекта карборанового ядра резко уменьшается по мере удаления от него карбоксильной группы. Так, р-карборанилпропионо-вая кислота уже равна примерно по силе пропионовой кислоте (рК/НзО = 4,84) [69]. Введение карборанильного радикала в п- или ж-положение бензойной кислоты повышает ее кислотность приблизительно до уровня п-хлорбензой-ной или л1-бромбензойной кислоты [30]. [c.454]

Захаркин и сотр. [70, 71] обнаружили, что в эфирах карборанкарбоно-вой и карборандикарбоновой кислот углерод-углеродная связь легко расщепляется под влиянием этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или амидом натрия в жидком аммиаке, причем образуются карборан или его производные, например [c.454]

Как указывалось выше, свойства карборанов подобны свойствам ароматических соединений. Это проявляется, в частности, в том, что связь —СН=СН— между атомами углерода в о-карборане не имеет непредельного характера и не присоединяет брома или иода. Наиболее характерная реакция, в которую вступают атомы водорода, связанные с углеродом, реакция металлирования под действием литийалкилов или амидов щелочных металлов. Кроме того, при действии 100%-ной азотной кислоты а о-карборан получается С-нитрокарборан [63]. [c.366]

Авторы анализировали фосфорорганические соединения разных классов, в том числе фосфины и их оксиды, эфиры и амиды алкил- и полиалкилфосфиновых кислот, вещества пирофос-финового типа, фосфонитрилы высокомолекулярные органические и элементоорганические соединения, полисахариды, белки, металлорганические соединения, производные карборанов и другие вещества, содержащие фосфор наряду с многими гетероэлементами. Определяемые количества фосфора колеблются от десятых долей процента до нескольких десятков процентов. Предложено несколько вариантов выполнения анализа, различающихся деталями стадии разложения, чувствительностью и избирательностью спектрофотометрического окончания [294— 296]. [c.175]

С-Амино-о-карбораны были синтезированы непосредственно из аминоацетиленов и декаборана(14) [143, 155], а также восстановлением ннтрокарборанов, рассмотренным ранее (синтез В-амино-о-карборанов будет описан ниже). Амины образуются также при восстановлении циан-о-карборанов и некоторых амидов о-карборанкарбоновых кислот алюмогидридом лития [364, 370, 371, 437]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология