Резорцино-формальдегидные полимеры

Особенность термореактивных резорцино-формальдегидных полимеров заключается в быстроте отверждения, растворимости их в воде и возможности вводить значительные количества разнообразных пластификаторов. Резорцин не токсичен, что выгодно отличает его от фенола. Наряду с высокой скоростью отверждения олигомеров и полимеров на его основе это качество позволяет использовать его в зубоврачебном деле и в пищевой промышленности. [c.42]

РЕЗОРЦИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ [c.37]

Резорцино-формальдегидные полимеры получают путем конденсации резорцина и формальдегида. [c.37]

Высокая реакционная способность резорцина позволяет проводить конденсацию его с альдегидами без катализаторов (кислот, щелочей, солей). Благодаря этому резорцино-формальдегидные полимеры обладают лучшими диэлектрическими свойствами, чем полимеры, полученные на основе прочих фенолов, и меньшей термопластичностью, чем соответствующие феноло-формальдегидные продукты поликонденсации. [c.42]

РЕЗОРЦИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ ПОЛИМЕРЫ И КЛЕИ НА ИХ ОСНОВЕ [c.55]

В соответствии с этой схемой, за 2 часа с реакцию образования фенолятов вступает 30% всех гидроксильных групп полимера. После 300-часового выдерживания резорцино-формальдегидного полимера в 0,1 н. растворе ЫаОН степень превращения его в полифенолят составляет 85%. [c.386]

На основе резорцино-формальдегидного полимера получают клей холодного отверждения ФР-12 с пластификатором. Клей устойчив к керосину, машинному маслу и воде. Предел прочности при скалывании по шву не менее 130 кГ1см (ТУ МХП-758—57). [c.56]

Работа 16. Получение быстроотверждающегося резорцино-формальдегидного полимера [c.56]

Феноло-формальдегидные полимеры могут образовывать поли-метиленфеноляты. После выдержки тонко измельченного порошка резорцино-формальдегидного полимера в 0,1 н. растворе МаОН в течение 2 ч в реакцию вступает 115 мг натрия на 1 г полимера. Если предположить, что в реакции участвуют обе гидроксильные группы резорцина, процесс можно представить следующим образом [c.445]

В реакциях полиметиленфенолов с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением количества гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп несколько возрастает, одновременно возрастает и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокате-хино-формальдегидные полимеры образуют феноляты с ионами 5Ь, Аз, В1, РЬ и V уже при рН = 1—3,5. Резорцино-формальдегидные полимеры вступают в реакцию ионного обмена с солями при pH выше 6. Исключение составляют ионы Нд, 8п, V. Флоро-глюцино-формальдегидные полимеры отличаются более высокой степенью ионизации, чем резорцино-формальдегидные, поэтому полиметиленфлороглюцин образует феноляты с подавляющим большинством катионов растворимых солей уже при рН = 1—2.. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология