Поливинилфторид выход

Ниже будут последовательно рассмотрены полимеры трех производных этилена политрифторэтилен, поливинилиденфторид и поливинилфторид. Данные по радиационно-химическому выходу О для распада и структурирования приведены в табл. 23. Два значения, приведенные для [c.294]

Рис. 4.33. Зависимость выхода суспензионного поливинилфторида от давления [272].

При полимеризации до глубоких степеней превращения выход поливинилфторида составляет более 50% (табл. Ш 1) [ЗЗ]. [c.87]

Ацетилен является одним из наиболее активных ингибиторов полимеризации винилфторида. Например, при полимеризации под действием перекиси бензоила в присутствии 0,1% (масс.) ацетилена выход поливинилфторида составляет всеГо 6%[20]., Полученный полимер начинает размягчаться при 373 К и плавится при 443 К, не растворяется в ацетоне, частично растворяется в кислоте и четыреххлористом углероде. Характеристическая вязкость, измеренная в растБО )е СС1 , колеблется в пределах от 0,1 до 0,2 м /кг. Поэтому во всех случаях перед полимеризацией необходима тщательная очистка мономера даже. от следов ацетилена. [c.81]

Обнаружено своеобразное поведение водно-бутаноль-ных систек как среды для полимеризации винилфторида, объясняющееся тем, что трет-бутанол является агентом передачи цепи при полимеризации. В смеси трет бутанол-вода наблюдается снижение характеристической вязкости полимера, однако оно сопровождается резким возрастанием скорости полимеризации и выхода полимера. Например, при 323 К в присутствии ДАК в водном растворе трет-бутилового спирта за 16 ч выход поливинилфторида составляет 76%, в то время как в тех же условиях, но при проведении полимеризации просто в воде выход "равен всего 39%. Однако в первом случае молекулярная масса пол енного полимера почти в 2 раза ниже ([ ] =0,225 м /кг), чем во втором (ВД 0,534 м /кг) [47]. [c.92]

Для образца поливинилфторида, полученного при облучении мономера в массе при мощности. дозы 0,106 Дж/(кг с) при интегральной дозе 38.10 Дж/кг (выход полимера 98,4%), растворимость в кипящих растворителях составляет 30—35% в диметилформа— МИДе, 22-27% в гексаметилфосфорамиде, 3 0-15% в циклогексане и 1-5% в диоксане. При охлаждении диметилформамидного раствора от 403 до 353— [c.137]

Полимеры подвергали пиролизу в приборе, показанном на рис. 1 и 2 [5]. Результаты исследования приводятся в табл. 75. При пиролизе всех трех полимеров газообразная фракция У 19о образовывалась с очень небольшим выходом — меньше 0,1% от общего количества летучих. По данным масс-спектрометрического анализа фракция У 19о состояла из водорода и окиси углерода. В отличие от тефлона поливинилфторид, поливинилиденфторид и политрифторэтилен при пиролизе образуют довольно заметное количество продуктов, летучих при температуре пиролиза (фракции Упир) а фракция, летучая при комнатной температуре (табл. 75), состоит прей- [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология