Газообразное состояние полимеров, невозможность

В газообразное состояние полимер перевести невозможно, так как при нагревании гораздо легче разрушить макромолекулы, чем полностью преодолеть силы взаимодействия между ними. [c.7]

Для полимеров невозможно газообразное состояние. Молекулы их слишком велики и не могут переходить в газовую фа-йу. Образование кристаллических структур возможно только для очень немногих полимеров относительно простого строения. Наиболее типично для полимеров аморфное фазовое состояние, причем в этом состоянии могут находиться как жидкие полимеры, [c.245]

Способность существовать только в конденсированном твердом или жидком состоянии и невозможность находиться в газообразном состоянии, которое не может быть реализовано без разрыва химических связей, из-за того, что температура кипения полимера всегда выше температуры разложения. [c.11]

Поскольку полимеры не могут существовать в газообразном состоянии, непосредственное измерение их теплоты сублимации невозможно, однако, оценив теплоту сублимации для членов гомологического ряда и экстраполируя ее в полимерную область, можно определить силу межмолекулярного взаимодействия в полимерном веществе. [c.75]

Наконец, необходимо упомянуть еще о т. наз. газофазной полимеризации. Очевидно, что осуществление П. целиком в газовой фазе практически невозможно, т. к. из-за ничтожно малой растворимости полимера в парах своего мономера растущие цепи уже при достижении относительно небольших размеров выпадают в виде твердой фазы. Газофазной П. обычно называют процессы, в к-рых мономер находится в газообразном состоянии. Инициирование может происходить либо в газовой фазе (под действием у-излучения или парообразного инициатора), либо на поверхности твердого катализатора. Сама же П. (рост цепи) происходит на поверхности или в объеме твердой фазы полимера. [c.444]

Сложный состав полимеров, невозможность перевода их в газообразное состояние, высокая вязкость растворов и ряд других особенностей этих соединений вносят большие трудности в изучение процессов их синтеза и анализа. Поэтому многие наши представления о полимерах еще находятся в стадии становления и постепенно уточняются и исправляются, по мере того как накапливается экспериментальный материал и расширяются возможности все более глубокого изучения строения органических аморфных и кристаллических .ел. [c.11]

У всех полимеров температура деструкции (разложения) всегда лежит ниже температуры кипения. Поэтому у полимеров газообразное физическое состояние невозможно. [c.37]

Высокомолекулярными соединениями (ВМС) называют вещества, имеющие относительную молекулярную массу приблизитель ио от 10 000 до нескольких миллионов. Размеры макромолекул а вытянутом состоянии могут достигать до 1000 нм и более, т. е. оии соизмеримы с размерами частиц ультрамикрогетерогенных дисперсных систем. ВМС, состоящие из большого числа повторяю-нгихся одинаковых звеньев, называются полимерами. Однако часто под полимерами подразумеваются все ВМС. Большой молекулярной массой и гибкостью цепей макромолекул объясняются специфические свойства ВМС и нх растворов, такие, как способность образовывать волокна н пленки,эластичность, набухаемость. Твердые ВМС чаще имеют аморфную структуру, чем кристаллическую. Темиературы их разложения существенно ниже температур кинения, что объясняет невозможность перевода ВМС в газообразное состояние. По этой причине для ВМС характерны только твердое н жидкое состояния. [c.305]

Реакционная система при радикальной полимеризации в начале процесса может находиться в любом агрегатном состоянии газообразном, жидком и твердом. В ходе полимеризации агрегатное состояние системы и число составляющих ее фаз меняются. Исключение составляют жидкофазйые системы, которые могут быть жидкими и однофазными на начальных и конечных стадиях процесса (полимеризация в растворителе, растворяющем и мономер, и образующийся из него полимер). В других случаях в ходе полимеризации полимер выделяется в виде отдельной фазы. При газофазных процессах это обусловлено низкой летучестью полимера, а при полимеризации в твердой фазе —невозможностью [c.92]

Кроме основной реакции поликонденсации — реакции роста полимерной цепи при получении полимеров в реальных условиях протекает ряд других реакций образование реакционных центров, обрыв полимерных цепей, образование простых веществ и т. д. Поэтому практически невозможно получить полимер с бесконечно большой молекулярной массой. Молекулярная масса полимера в конечном счете определяется конкуренцией реакции роста цепи полимера и реакций, приводящих к обрыву или прекращению роста полимерных цепей. Такая конкуренция зависит не только от химической природы побочных и осложняющих процесс реакций, но и от их относительной скорости, обусловленной различными факторами агрегатным и фазовым состоянием системы (жидким, твердым, газообразным),гидродинамическими параметрами (скоростьюперемешивания и т. д.), химическим составом системы (концентрацией мономеров, растворителей, катализаторов, наличием примесей и т. д.), технологическими параметрами (температурой, давлением и т. д.). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология