Кетена ацетали, полимеризация

Соединения, обладающие системой кумулированных двойных связей, характеризуются особенно высокой реакционной способностью, и для их полимеризации требуется лишь незначительное воздействие катализаторов. Соединения ряда аллена, содержапще систему двойных связей С = С = С, легко образуют продукты с высоким молекулярным весом. Так, ая/лш-диметилаллен (СНз)2С С СНо превращается над активированной глиной в терпеноподобные соединения 1665]. Кетен самопроизвольно образует димеры, а также высокомолекулярные продукты. При добавлении к ацеталю кетена 0,5 о d l, образуется димер с выходом 13 "о 1666 . [c.190]

Диэтилацеталь акролеина не полимеризуется ни по ионному, ни по радикальному механизму [70]. Это примечательно с точки зрения восприимчивости ацеталей кетенов к катионной нолимеризации (см. ниже). Удаление углерод-углеродной двойной связи на один атом от атома кислорода, по-видимому, уже достаточно велико для подавления электронодонорного влияния атома кислорода. Возможно также, что устойчивость к полимеризации может быть обусловлена легкостью отрыва водорода от а-углеродного атома, в результате которого образуется устойчивый ион или радикал. [c.397]

Справочник химика 21