Зиготная индукция

Рис. 114. Кинетика зиготной индукции профага Я.

При попытках построения генетических карт бактерий для больших участков хромосомы необходимо измерять вероятность вхождения w x). Для этого были предложены различные методы. Один из них использует явление зиготной индукции профага. При конъюгации мужской клетки, несуш,ей профаг, т. е. лизогенной, и женской, нелизогенной, происходит часто переход профага в вегетативную форму и лизис клетки. Причина зиготной индукции в том, что генетическое веш,ество бактериофага попадает с отцовской хромосомой в материнскую клетку, которая не лизогеннаи, следовательно, чувствительна к фагу. Если конъюгировать клетки Н г(Л.+) с клетками Г (Я,"), отбирать в разные моменты времени пробы и засе- вать их на чашках Петри так, как это делается при титровании бактериофага [c.337]

Индукция не общее явление, целый ряд лизогенных культур не подвергается индукции и приводит к лизису отдельных клеток только путем спонтанного превращения. Частным примером индукции, рассмотренным выше (см. стр. 337), является зиготная индукция, возникающая когда мужские бактериальные клетки, содержащие профаг, вводят при конъюгации свою хромосому в женскую клетку, нелизогенную и соответственно неимунную к фагу. [c.382]

Если женская клетка не лизогенна (F "), то в ней отсутствует репрессор. Когда происходит конъюгация с лизогенными клетками HfrA, , то в момент вхождения локуса к в женскую клетку начинается вегетативный рост и размножение фага, а женская клетка погибает. Это известное явление зиготной индукции, рассмотренное нами раньше, также хорошо объясняется присутствием в цитоплазме эндогенного ренрессора. Весьма вероятно, что но своей химической прпроде репрессор является белком. [c.499]

Путем сравнения частоты рекомбинации с частотой зиготной индукции Жакоб и Вольман смогли оценить эффективность процесса интеграции. Процесс зиготной индукции подробно рассматривается в гл. XV. Здесь же мы лишь скажем, что он служит прямой мерой переноса донорного гена. С помощью этого метода Жакоб и Вольман показали, что если донорный ген перенесен из Hfr-клетки в F"-клетку, то вероятность его интеграции в рекомбинантный геном составляет примерно 0,5, т. е. эффективность полностью соответствует той, которая установлена для интеграции гена при трансформации с помощью ДНК, описанной в гл. VH. [c.241]

ЗИГОТНАЯ ИНДУКЦИЯ И РЕПРЕССОР [c.343]

Распределение профага к среди рекомбинантных бактерий носит, однако, совершенно аномальный характер, если лизогенным оказывается родитель Hfr, а нелизогенным — родитель F". В таком случае профаг почти никогда не наследуется рекомбинантами. Кроме того, частота появления рекомбинантов оказывается очень низкой, а те рекомбинанты, которые все же возникают при этом, по своим генетическим свойствам резко отличаются от рекомбинантов, возникающ,их при скрещиваниях Hfr X F"(X) или Hfr(X) X F (X). Жакоб и Вольман показали, что эта аномалия является следствием явления, названного ими зиготной индукцией. Всякий раз, когда в нелизогенную клетку F проникает фрагмент хромосомы лизогенной бактерии-донора Hfr, несущей профаг Я, этот профаг индуцируется, переходит в вегетативное состояние и, размножаясь, дает от 1 до 200 частиц инфекционного фага X, которые в конечном итоге лизируют зиготу и высвобождаются. При таких скрещиваниях большая часть зигот, получивших от Hfr-бактерии фрагмент хромосомы с профагом, погибает. Следовательно, у рекомбинантов могут проявиться только те генетические маркеры донора, которые передаются раньше профага, т. е. располагаются ближе к началу хромосомы. Однако если при таком скрещивании лизогенной оказывается бактерия-реципиент F", то зиготной индукции не происходит, независимо от того, является ли донор Hfr лизогенным или нет. В потомстве, полученном от таких скрещиваний, не наблюдается аномалии в расщеплении родительских признаков. Таким образом, присутствие профага X обусловливает иммунитет реципиента F не только в отношении суперинфекции гомологичным свободным фагом X, но и в отношении вегетативного развития гомологичного внутри-хромосомного профага X, полученного клеткой-реципиентом от бактерии-донора Hfr. [c.343]

Рис 4 3 Зиготная индукция При конъюгации бактерий гены донорной клетки входят в рецициентную клетку в определенном порядке Различные донорные штаммы начинают перенос кольцевой хромосомы Е сок с разных ее участков Белки, в том числе репрессор "к, не переносятся в реципиентную клетку при [c.88]

ДНК. Если женская клетка или обе родительские клетки лизогенны, конъюгация протекает нормально и в результате образуется зигота. Зигота представляет собой материнскую клетку, несущую некоторые дополнительные гены отцовской клетки. Однако если мужская клетка лизогенна, а женская-нет или если женская клетка лизогенна по фагу с другим типом иммунности, многие женские клетки лизируются, давая фаговое потомство. На рис. 4.3 схематически изображен этот процесс, который называется зиготной индукцией [c.88]

Оригинальные эксперименты по вирулентности, иммунности и зиготной индукции были описаны в работах [3, 7, 34, 35], указанных в списке в конце павы [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология