Сравнение частот

При исследовании нефтяных фракций необходимо сравнение частот и интенсивностей спектров изучаемого веш.ества с частотами и интенсивностями спектров чистых соединений. [c.35]

Считают, что формула (V.25) дает критическую величину частоты вращения, т. е. такую, при которой центробежная сила, действующая на тело в точке Ад, равна его весу, и при этом тело не будет отрываться от стенки барабана. Однако сравнение частот вращения, получаемых по формулам (V,24) и (V,25), показывает, что в этом случае тело даже и не поднимается до точки Л д. Прежде чем подняться до этой точки, оно должно пройти через точку А , а для этого необходимо обеспечить частоту вращения Д21 т. е. определяемую по формуле (V,24), которая больше, чем Пла, так как коэффициент трения /, входящий в формулу (V,24), меньше единицы. [c.176]

Прямое сравнение частот [c.447]

Сравнение частот валентных колебаний СО-группы в конформационно-подвижных соединениях —транс-бензальацетоне (транс-бензилиденацетоне) и его гомологах, позволило сделать выводы об их конформации [c.471]

Сравнение частот диффузной полосы [3] [c.47]

Блок-схема прибора приведена на рис. 5-10. Принцип действия основан на частотно-импульсном методе и заключается в сравнении частоты самозапуска импульсов Р с эталонной частотой отдельного генератора синусоидальных колебаний, частота которых выбирается близкой к частоте Р. Импульс блокинг-генератора возбуждает излучающий пьезоэлемент ИП, который посылает ультразвуковой импульс в контролируемую жидкость. Принятый импульс усиливается, детектируется, ограничивается по амплитуде и после усиления в видеоусилителе запускает блокинг-генератор. На оба входа измерительной части схемы (на стандартизаторы) подаются импульсы блокинг-генератора и импульсы, полученные формирующим каскадом из синусоидальных колебаний генератора эталонной частоты. Показания регистрирующего узла — лампового вольтметра и потенциометра (на схеме не показаны) пропорциональны разности частот импульсов, поступающих на стандартизаторы, а следовательно, и измеряемой скорости ультразвука. 220 [c.220]

Сравнение частот диффузной полосы Я =2139 А и линии резонансного перехода [c.54]

Аналогичное исследование в работе [122] дало существенно более низкую величину (0,6). Сравнение частот диффузных полос d2 и соответствующих резонансных лнний d привело к значениям 5,5 [54] и 4,7 [397] Гейдон [4] рекомендует 1,8+ 0,2. [c.54]

Сравнение частот и интенсивности основных полос поглощения спектрах твердых образцов и растворов некоторых многоядерных ароматических соединений [c.154]

Основные колебания, рассматриваемые в первом приближении как колебания простых гармонических осцилляторов, дают в этой области спектра характерные полосы поглощения, и тонкая структура этих полос, обусловленная положением вращательных состояний, обычно может быть разрешена. Тонкая структура полос чувствительна к типу группы, в которой находятся атомы, участвующие в колебании например, тонкая структура полос поглощения, обусловленных колебанием углерод-водородной связи, обнаруживает отчетливое различие между метильной и метиленовой группами. Интерпретация природы этих полос в случае адсорбированных молекул основана на сравнении частот и относительных интенсивностей максимумов поглощения полос тонкой структуры со спектром чистых соединений, в которых отнесение частот уже проведено. Сдвиги частоты поддающейся идентификации группы указывают на изменение в ее электронном окружении. В близкой инфракрасной области (0,8—2,0 мк) располагаются обертоны основных колебаний. Слабые взаимодействия группы с ее окружением могут оказывать сильное влияние на ангармоничность колебаний группы. Поскольку относительные эффекты сильнее проявляются для обертонов, чем для основных частот, эти полосы обычно весьма чувствительны к факторам, связанным с окружением группы. Кроме того, в тех случаях, когда на основные частоты могут накладываться другие сильные полосы поглощения, у обертонов такое наложение может отсутствовать. [c.8]

Достоинство этой формулы в том, что приведенная масса всегда известна, в то время, как в формулу (28) входит межъядерное расстояние, известное не всегда. Наиболее надежные результаты дает сравнительный метод [17],, причем надо отдать предпочтение сравнению силовых постоянных ке перед сравнением частот о>е. Оценив силовую постоянную ке с точностью до 10%, мы тем самым получим Шг, оцененную с точностью уже до 5%. [c.14]

Сравнение частот (в см скелетных колебаний молекул В(ОН)з и ВРз [170] [c.60]

Сравнение частот полос поглощения физически адсорбированных молекул с их спектрами в газообразном, жидком и твердом состояниях [c.367]

Частоты нормальных колебаний молекул определяются силовыми константами связей, которые в свою очередь зависят от электронной плотности в пределах этих связей. Поэтому каждое электронное состояние, обладая определенным распределением электронов, характеризуемым собственной электронной волновой функцией, имеет свой набор колебательных частот. Ниже указаны для сравнения частоты колебаний молекул—бензола в основном— ( 1 ) и в первом синглетном возбужденном ( Вги) состояниях [4] [c.12]

Как видно из сравнения частот балки, задсланно по концам, с частотами балки, свободно опертой по концам, увеличение жесткости опор ведет к увеличению частоты колебаний. [c.591]

ИК-спектроскопия является одним из наиболее широко применяемых методов определения состава и особенностей строения дисперсных веществ и адсорбционных соединений на их поверхностн. Большие аналитические возможности метода определяются тем, что ИК Спектры многих соединений являются характеристичными, поскольку поглощение ИК-излучения, проходящего через образец, происходит на частотах, соответствующих энергии перехода колебательного состояния химической связи пз основного в возбужденное. Определение состава соединений выполняют сравнением частот максимумов полос поглощения в анализируемом спектре с табличными значениями частот для соединений известного состава. [c.156]

Проверка предположения о линейности в малом динамических свойств объекта осуществляется путём сравнения частот входных и выходных колебаний. Помимо этого сравниваются ординаты амплитудной характеристики Л (ш) = ЛвыхМвх, полученные при входных воздействиях Лдх и 1,5Лвх (Лвых — максимальное значение выходных колебаний). [c.142]

Отбор на уровне белка обычно значительно более затруднителен, чем на уровне ДНК- Это следует из сравнения частот замен аминокислот гемоглобина и гистона IV с частотами невыявленных мутаций в соответствующих тРНК (табл. 9.1). Для различных белков частота замен сильно варьируется. Если сравнивать крайние случаи, гистоны IV и гипервариабельные сегменты белков, то частоты замен для них отличаются на три порядка (табл. 9.1). Такие различия свидетельствуют о том, что сохранение структуры данного белка важно для его функции в организме. Гистон IV закодирован в центральной части ДНК, и любое изменение его аминокислот может привести к [c.200]

Метод теоретического моделирования позволяет также выяснить зависимость спектра комплекса от числа входящих в него молекул (рис. 27). Сравнение частот либрационных колебаний комплексов различной величины показывает, что по мере их укрупнения колебательные частоты таких ассоциатов монотонно повьппаются лишь до пентамерного комплекса. [c.92]

Сравнение частоты, приведенной по концентрации, (йг = с величиной аргумента (са0т) позволяет заключить, что концентрационный фактор Яс определяется двумя сомножителями [c.265]

В течение 1950—1960 гг. инфракрасный спектр NgO исследовался многими авторами. Подробный обзор результатов исследований, выполненных до 1955 г., дала Гренье-Бессон [1856], которая составила таблицу результатов измерений 66 полос N2O на основании как собственных работ с сотрудниками [534, 535, 634], так и работ других авторов (Г. Герцберга и Л. Герцберг [2029], Плайлера и Баркера [3275], Томпсона и Вильямса 3976], Дугласа и Мёллера [1377], Тейлора [3950]). Эти данные, полученные, как правило, с точностью 0,1—0,2 см на приборах с высоким разрешением, охватывают значительное число колебательных уровней с квантовыми числами 5, ug 6. 3 и U3 6. В число измеренных полос входят компоненты нескольких дублетов и триплетов резонанса Ферми. На основании такого большого экспериментального материала были вычислены значения нулевых частот, постоянных ангармоничности, а также постоянной резонанса Ферми [1856, 1857, 537, 1858]. Эти постоянные приняты в настоящем Справочнике и приведены в табл. 102. Постоянная резонанса Ферми определялась также Нильсеном с сотрудниками [2544, 3087, 3394] полученное ими значение к — 42,3 + 3 см W = 29,9 + 2 ш" ) согласуется со значением = 40 см W = 28,3 см ), рекомендованным Гренье-Бессон [1856] и принятым в табл. 102. Сравнение частот более 40 полос, вычисленных по принятым постоянным, с измеренными экспериментально показывает [1856], что невозмущенные колебательные уровни и большая часть возмущенных уровней NjO описываются этими постоянными с погрешностью, не превышающей 1 см Лишь для некоторых компонентов дублетов и триплетов резонанса Ферми расхождения между вычисленными и измеренными величинами превышают эту величину. Это может быть объяснено приближенным характером учета резонанса Ферми, а также возможной неточностью определения частот ряда полос. Например, расчет V() для полосы 11Ю приводит к значению 1880,04 которое существенно отличается от величины Vq = 1867,5 см найденной в старой работе Плайлера и Баркера [3275]. Однако позже Плайлер, Тидуэлл и Аллен [3286] при исследовании ряда полос NaO с высоким разрешением уточнили по сравнению с предыдущими работами значения Vq для некоторых полос. Для полосы ИЮ было найдено Vq — 1880,37 + 0,04 см что прекрасно согласуется со значением, вычисленным по принятым постоянным. Таким образом, принятые колебательные постоянные для молекулы NgO могут рассматриваться сейчас как наиболее надежные, хотя следует оговорить, что колебательные уровни N2O с большими значениями V,- описываются этими постоянными несколько хуже, чем для малых V/. Причина этого заключается [c.369]

В работе Янсона и Теплицкого [67] в качестве управляющего кристалла использован кварц ВТ-среза с V = 8 МГц, N = 2,55 МГц/мм к 10 Гц/г, что соответствует по порядку величины изменению частоты на 1 Гц при конденсации слоя со средней толщиной 1 А. Для измерения частоты колебаний управляющего кристалла применен дифференциальный метод измерения частот, основанный на сравнении частоты управляющего кристалла с частотой системы высокой стабильности. [c.101]

Элементы, стоящие в начале переходных рядов периодической системы, образуют устойчивые группировки атомов типа МО (Т10, УО, ZrO, Nb0, НГО и др.). Более или менее систекатически изучены инфракрасные спектры комплексных соединений вана-дила [320—327]. Сравнение частот валентных колебаний в спектрах 41 комплексного соединения ванадила показало [326 ], что в зависимости от природы лигандов величина изменяется [c.172]

Р1дентификация поверхностных структур и определение заполнения поверхности были проведены путем сравнения частот и интенсивностей полос поглощения адсорбированных соединений с частотами и интенсивностями полос поглощения в спектрах спиртов, алкоксидов алюминия и карбоксилатов металлов в объеме. На рис. 53, а представлен спектр этанола, адсорбированного на окиси алюминия после вакуумирования при 35° физически адсорбированных на поверхности молекул. Спектр физически адсорбированных молекул этанола аналогичен спектру жидкого этанола. Отнесение полос поглощения в спектре образующегося на поверхности соединения к этоксильным группам было проведено после сравнения со спектром этилата алюминия (рис. 53, а). Аналогичные результаты были получены для адсорбированного метанола. [c.225]

Бейкер и. appii [57] провели сравнение частот карбонильных групп тиоэфиров с основностями карборщльныл групп, найденными путем измерения силы водородной связи между карбонильным кислородом и ацетиленовой С—Н-группой фе-нилацетилена [58]. Показано, что для различных замещенны,х [c.298]

Полезные качественные выводы можно сделать непосредственным сравнением частоты валентного колебания С—О в карбонилах металлов и в самой молекуле СО. Частота такого колебания в молекуле окиси углерода равна 2143 см , а у концевых групп СО в нейтральных карбонилах металлов она имеет значение в пределах 2125—1900 см , что указывает на понижение порядка связи С—О при комплексообразовании. Более того, если в молекулу карбонила внести какие-либо изменения, которые будут способствовать усилению дативного взаимодействия М—С, то частота колебания С—О может понизиться еще больше. Так, если часть групп СО заместить лигандами с низкой или ничтожно малой способностью к акцептированию электронов, то оставшиеся группы СО смогут с большей легкостью акцептировать л-электронр.-1 металла и в большей степени понизят эффективный отрицательный заряд центрального атома. Например, частоты колебаний групп СО в Со (СО) составляют 2100, 2000 и 1985 см (точные значения могут меняться в зависимости от агрегатного состояния и растворителя). При замене трех групп СО на молекулы аминов, неспособных к дативному взаимодействию, например в хромовом аналоге Мо (dien) (СО)з (рис. 27.6), частоты валентных колебаний групп СО становятся равными 1900 и 1760 см Ч Аналогично переход от r( O)g к изоэлектронному аниону V ( 0) , в котором группы СО могут принять от атома металла больший отрицательный заряд, сопровождается понижением частоты от - 2000 см [в Сг (СО) ] до 1860 см в V( O)" . Указанную зависимость хорошо иллюстрирует следующий ряд изоэлектронных комплексов в скобках приведены частоты (см ) активных в ИК-спектре валентных колебаний групп (СО) Ni( 0)4 (-2060) Со (СО) ( 1890) Ре(СО)Г (-1790). (Анионы — члены этого ряда — будут подробнее расслютрены в следующем разделе.) С другой стороны, если переход электронов от атома металла на я-орбитали СО затруднен (например, если атом металла имеет полол<ительный заряд), частота колебания СО возрастает в следующих случаях [c.126]

Сравнение частот ближайших соседей и нуклеотидных составов ДНК-затравки и ДНК-продукта ясно указывает на матричную роль затравки. Однако из приведенных выше данных не следует, что молекулы продукта и затравки полностью идентичны. Действительно, по крайней мере в условиях реакции in vitro, структуры продукта и затравки, по-видимому, неодинаковы. Как было отмечено выше, физические свойства ДНК-продукта близки, но не идентичны физическим свойствам ДНК-затравки. Кроме того, электронно-микроскопическое исследование ДНК, синтезированной в присутствии нативной двухцепочечной ДНК-затравки, показало, что в синте- [c.511]

Исследованы ИК-спектры некоторых диалкоксиборанов в парообразном состоянии и проведено отнесение частот валентных колебаний к В—Н- и В—0-связям [68, 70]. Эти данные, а также, для сравнения, частоты колебаний В—0-связен в соответствующих триалкилборатах приведены в табл. 29. [c.143]

Детальное обсуждение инфракрасных спектров [Ag sHslNOa приводит к выводу о справедливости структуры, приведенной на рис. 61. В спектре не наблюдается полос, соответствующих свободным двойным связям, т. е. л-электроны связей i—Сг и s—Сб почти наверняка взаимодействуют с атомом металла соседней цепи, так что вся система л-электронов sHs участвует в образовании связи. Число наблюдаемых частот находится в пОлном соответствии с этим постулатом. Сравнение частот деформационных колебаний С—Н и С—С также подтверждает [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология