ТДФ кето дезокси глюкоза

УДФ-4-кето-6-дезокси-0-глюкоза [c.185]

Глюкоза —--- 2- Кето -3 - дезокси - 6 - фосфоглюконат [c.121]

L-рамноза образуется из о-глюкозы, от которой она отличается конфигурацией у С-3, С-4, С-5 и наличием дезокси-группы у С-6 (рис. 84). На пути превращений глюкозного остатка его сопровождает остаток ТДФ (рис. 86). Первый этап — образование ГДФ-о -глюкозы, затем окисление у С-4 и восстановление у С-6 [355]. Образующиеся ГДФ-4-кето-6-дезокси-D -глюкоза [356] далее претерпевает инверсию у С-3 и С-6, а затем восстановление [299, 300]. [c.116]

Глюкоза—>глюкозо-6-фосфат-> 6-фосфоглюконат 2-кето-6-фосфоглюконат 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконат пируват -f глицеральдегид-З-фосфат. [c.123]

Глюкоза Глюконовая 6-фосфоглюконат 2-кето-З-дезокси-6- [c.65]

Если PLP является специфичным кофактором, предназначенным для реакций с аминогруппами субстратов, то не может ли пиридоксаминфосфат (РМР) функционировать в роли кофермента в реакциях превращения карбонильных соединений Первый пример подобной функции РМР был обнаружен в реакции образования 3,6-дидезокси-гексоз, необходимых для синтеза антигенов поверхности бактериальных клеток [46] (рис. 5-8). Глюкоза (в форме цитидиндифосфатглюкозы, или DP-глюкозы) сначала превращается в 4-кето-б-дезокси-СОР-глюкозу. Ее превращение в 3,6-дидезокси-СОР-глюкозу требует пиридоксаминфосфат наряду с восстанавливающим агентом (NADH или NADPH) [c.222]

Производные 4-кето-6-дезоксигексоз могут также служить исходными веществами для биосинтеза 4-амино-4,6-дидезоксигексоз, встречающихся в некоторых бактериальных продуктах. Так, в мутантах Es heri hia oii происходит превращение ТДФ-О-глюкозы в ТДФ-4-ацетамидо-4,6-ди-дезокси-Ь-гексозы . [c.391]

Ф — гексокиназа Фз — глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа Ф3 — 6-фосфоглюконат-дегидратаза Ф4 — 2-кето-3-дезокси-6-фосфо-глюконат-альдолаза Ф5 — глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназа Ф — фосфоглицераткиназа Ф7 — фосфоглицеромутаза Фв — [c.260]

Глюконеогенез. Аденилаты АТР, ADP, АМР и СоА-производные жирных кислот оказывают регулирующее воздействие на многие реакции, участвующие в катаболизме гексоз, в промежуточном обмене и в синтезе запасных веществ. Регуляция фосфофруктокиназы служит, по-видимому, тем главным клапаном, с помощью которого регулируется поток субстрата, направляемый по фруктозобисфосфатному пути. Соответствующий фермент, контролирующий у некоторых бактерий расщепление субстрата по 2-кето-3-дезокси-6-фосфоглюконатному пути,-это, очевидно, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа. Ее тоже в сильной степени ингибируют АТР и NADHj. [c.495]

Кривая зависимости оптической плотности при Х=267 от дозы облучения проходит через максимум при дозе, близкой к 3,2 10 рентген. Радиолиз на воздухе приводит к более интенсивному поглощению, чем облучение в вакууме . Все эти факты, а также присутствие большего количества редуцирующих веществ при облучении на воздухе, чем при радиолизе в вакуу- 0,воо ме, позволяют предположить , что в числе продуктов радиолиза глюкозы находится соединение с ионизируемой хромофорной группой, аналогичной енольной в 4-дезокси-5-кето-3,6-манно-лактоне или ендиольной в аскорбиновой кислоте Исчезновение окраски щелочного облученного раствора глюкозы при подкислении, возможно, связано с переходом окрашенной (кетонной или ендиольной) формы продукта радиолиза, содержащего хромофорные группы, в лактонную. Предположение о наличии промежуточных ендиольных форм в щелочных растворах моносахаридов было высказано еще в 1944 г. [c.135]

Первый этап — образование ТДФ-Б-глюкозы (XXXIX), затем — окисление у С-4 и восстановление у С-6 (стадия А). Образующаяся ТДФ-4-кето-6-дезокси-Р-глюкоза (ХЬ) далее претерпевает инверсию у С-3 и С-6 (стадия В). Возникающая при этом ТДФ-4-кето-б-дезокси- -манноза (ХЬ1) затем восстанавливается в ТДФ-1-рамнозу (ХЫ1). [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология