дезокси глюкоза дезокси глюкоза

Полисахариды животного происхождения. — Хитин представляет собой полисахарид, образующий твердые панцири ракообразных и насекомых. При полном кислотном гидролизе хитина в жестких условиях образуется почти теоретическое количество уксусной кислоты и )-глюкозамина (2-амино-2-дезокси- )-глюкозы). Гидролиз под действием фермента, встречающегося в кишечнике улитки, приводит к Н-ацетилглюкозамину. Хитин является, таким образом, линейным полимером, сходным по структуре и устойчивости с целлюлозой. [c.576]

Макромолекула хитина - поли(2-ацетамидо-2-дезокси-р-0-глюкоза) аналогична по структуре целлюлозе. В ангидроглюкоз-ном звене ОН-фуппа у С2 замещена ацилированной амино-фуппой. Таким образом, хитин является полимером М-ацетилглюкозамина. Так же, как и в целлюлозе, элементарные [c.329]

Очевидно, оптимальными моделями для изучения реакции Майяра являются продукты конденсации восстанавливающих сахаров с аминокислотами. Первое соединение такого типа было получено при кипячении смеси п-глюкозы с вь-фенилаланином в метаноле. Продукт реакции имел не ожидаемую для него структуру К-в-глюкозида, а структуру продукта перегруппировки Амадори — 1-(М-вь-фенилаланин)-1-дезокси-в-фруктозы (фрук-тозофенилаланин [20]). Источником протона, необходимого для реакции, в данном случае служила карбоксильная группа аминокислоты. Таким же путем были синтезированы еще девять производных тина К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-аминокислот [25], причем ни одно из них не было кристаллическим. Позднее реакцией аминокислот с в-глюкозой и в-ксилозой были получены кристаллические К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-глицин, К-(1-дез-окси-в-фруктоз-1-ил)-р-аланин и К-(1-дезокси-в-треопентулоз-1-ил)-глицин [261. В той же работе было описано получение кристаллической 2-глицин-2-дезокси-сс-в-глюкозы, т. е. К-замещенного в-глюкозамина (Л -карбоксиметил-в-глюкозамина). Метод синтеза, используемый в этой работе, состоял в нагревании смеси восстанавливающего сахара с аминокислотой в виде концентрированного сиропообразного водного раствора с последующим выделением продукта перегруппировки Амадори из темной реакционной смеси с помощью катионообменных смол. Позднее в кристаллическом виде был получен ряд производных в-фруктозы и в-глюкозы указанного типа [9]. Предполагаемые промежуточные продукты — К-гликозиды аминокислот — не были выделены их удается получить только нри реакции натриевых солей аминокислот с восстанавливающими сахарами в метаноле [27]. При введении в реакционную смесь растворимых в метаноле металлических солей аминокислот были получены кристаллические металлические комплексы (Mg, Са, Ге, Со, Си и Хп) К-гликозидов аминокислот. [c.109]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

Очистка хитина может заключаться в растворении хитина в холодной 40%-ной соляной кислоте и последующем осаждении его при разбавлении раствора холодной водой [9], но такая обработка вызывает значительное укорочение цепей [10]. Данные анализов препаратов хитина на содержание азота и ацетильных групп часто занижены по сравнению с теоретиче скими значениями (6,9 и 21,2% соответственно), рассчитанными для полимера 2-ацетамидо-2-дезокси-а-в-глюкозы. [c.341]

Разделение, определение и характеристика 2-амино-2-дезокси-0-глюкозы (D-глюкоз-амина) и 2-амино-2-дезокси-0-галактозы (D-галактозамина) в биологических материалах с помощью газо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.138]

В заключение хотелось бы отметить одну важную особенность в поведении молекул углеводов. При замене гидроксильной группы (кроме полуацетальной) в монозах на атом галоида последний оказывается весьма инертным. Это следует из экспериментов с б-иод-б-дезоксиглюкозой, галоид которой не склонен к реакции Гриньяра. Производные 2-бром-2-дезокси-глюкозы (XXXIV) получены в ходе магнийорганического синтеза без замещения галоида у второго углеродного атома [c.136]

При добавлении уксусного ангидрида к пересыщенному метаноль-ному раствору 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы, полученной из хлоргидрата 2-амино-2-дезокси-а-о-глюкозы (I), происходит селективное Ы-ацети- [c.221]

Гели можно также использовать как носители в распределительной хроматографии. В работе [113] смесь ь-рамнозы, 2-ацет-амидо-2-дезокси-о-глюкозы, о-глюкозы и 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы была разделена на колонке с высокосшитым сефадексом G-25, причем в качестве подвижной фазы применяли смесь бутанол—уксусная кислота—вода (объемные отношения 62 15 25). [c.94]

Остаток в-глюкозы в результате последних работ удалось вве сти в молекулы анизола, дифенила, толуола (в орто- и пара-поло жения), хлорбензола, фенетола, диметиланилина, диметилгидро хинона, тиофена, индола, пропилена, этилена. Остаток 2-дезокси глюкозы и ее галоидпроизводных введен в молекулы бензола нафталина и анизола, радикал О-галактопиранозил — в молекулы дифенила, бензола, анизола, нафталина, фенетола, тиофена и индола. Исходя из В-маннозы, синтезирован л-(в-маннопиранозил)-анизол. Остаток Ь-рамнозы введен в бензол, анизол, толуол, тиофен и пропилен. [c.131]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (( -галактоза, -манноза), 2-дезокси-( -глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-пентоз ( -арабиноза, й-ксилоза, й-рибоза), -рамнозы, и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, -галактозы, -ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в пределах 12000—24 000. [c.226]

Интересно, что фенил-2-дезокси-а-0-глюкоз ид—соединение, близкое как к а-маннозидам, так и к а-глюкозидам,—медленно гидролизуется эмульсином. Сохранение этой активности при нагревании свидетельствует о том, что она обусловлена а-ман-нозидазой. Очевидно, замещение гидроксильной группы кольца маннозы (у С-2) на Н совместимо с энзиматической активностью. К сожалению, не было проведено исследование в сопоставимых условиях С р-изомером поэтому нет данных о том совместима ли также и активность относительно р-глюкозидов с такого рода модификацией цикла пиранозы. [c.614]

Блике (1956) предположил, что нейраминовая кислота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепЛение N-ацетилнейраминовой кислоты,, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо-2-дезокси-/)-глюкозы. На основании этих данных для М-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и Г -ацетил-/)-глюкоза-мина [c.624]

Несмотря на эти успехи, имеется еще сравнительно небольшое число работ по конформациям обычных сахаров в водном растворе. Такие работы могут быть легко выполнены, поскольку тяжелая вода является подходящим растворителем для исследования спектров ЯМР. На эту возможность указывает исследование Ленцем и Хишепом [142] глюкозы, маннозы и 2-дезокси-глюкозы. Протон у аномерного углеродного атома дезэкрапиро-вап двумя атомами кислорода и дает сигнал в поле, более слабом, чем любой из остальных протонов. Таким образом, указанный протон удается легко идентифицировать и изучить. Кроме того. [c.471]

Аналогичный метод был применен Картер для синтеза дезоксицеллюлозы из цианэтилцеллюлозы с у = 95. Полученный препарат содержал около 30 элементарных звеньев дезоксиглюкозы на 100 элементарных звеньев макромолекулы. При хроматографическом разделении смеси сахаров, полученной при полном гидролизе, как основной продукт была идентифицирована 2-дезоксиглюкоза около 10% общего количества дезоксихаров составляла 6-дезокси-глюкоза. [c.439]

Гиалуроновая кислота, полисахарид, состоящий из чередующихся остатков Р в-глюкопиранозилуроновой кислоты и 2-ацетамидо-2-дезокси-Р-п-глюкозы, связанных (1- 3)- и (1 —4)-связями соответственно Ц], была найдена среди основных веществ соединительной ткани. Ее основной источник — стекловидное тело быка, синовиальная жидкость быка и пуповина человека. Последняя наиболее удобна для получения гиалуроновой кислоты в крупном масштабе, но если извлекать всю гиалуроно-вую кислоту, продукт бывает загрязнен смесью хондроитин-4-сульфата и хопдроитин-В-сульфата [2] и требует дополнительной очистки. [c.368]

Лизоцим. В 1922 г. Флеминг открыл фермент, вызывающий лизис (растворение оболочек бактериальных клеток) и назвал его лизоцимом (систематическое название — мукопептид—N-ацетилмурамилгидролаза). Данный фермент чрезвычайно распространен в природе. Он найден в яичном белке, слизи носовой полости, слюне, жидкости, выделяемой слезными железами, в сыворотке и плазме крови, в ряде тканей и секреций животного организма, в растениях и бактериях. Лизоцим катализирует гидролиз -1,4-связи между остатками N-ацетилмурамовой кислоты и 2-ацетиламино-2-дезокси-/)-глюкозы в мукополисахаридах и муко-нептидах. Субстратом лизоцима является также хитин, на который, однако, он действует значительно медленнее. Компоненты, образующиеся в ходе реакции, высокомолекулярны, т. е. фермент действует как полисахари-даза [c.302]

Из недавно опубликованных сообщений по синтезам фосфатов сахаров следует упомянуть о получении глюкозо-1-фосфата [231], глюкозо-6-фосфата [232, 233], 2-дезокси-а-п-глюкозо-6-фосфата [234], 2-дезокси-п-рибозо-1-фосфата [235], 2-дезокси-в-ксилозо-5-фосфата [236, р-d-глюкопиранозил-фосфата [236а]. [c.88]

После первого окисления в оставшемся гликопротеине не было обнаружено ни фукозы, ни галактозы (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). Небольшое количество 2-амино-2-дезоксиглюкозы становится диализуемым, что является результатом окисления маннозы. После трех деградаций окисляются все остатки маннозы и остаются только остатки 2-амино-2-дезоксиглюкозы, присоединенные к белковой части. Это несомненно показывает, что 2-амино-2-дезоксиглюкоза является связуюш им звеном между углеводной цепью и белковой частью [96]. Исчезновение почти 20% 2-амино-2-дезоксиглюкозы и более 50% маннозы после периодатного окисления -кислого гликопротеипа, предварительно обработанного нейраминидазой, заставляет предполагать, что некоторые остатки дезокси-глюкозы связаны через гидроксил при С-6 с галактозой, а гликозидной связью они соединены с С-4 маннозы (рис. 4) (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин дезокси глюкоза дезокси глюкоза: [c.651] [c.571] [c.253] [c.271] [c.188] [c.339] [c.252] [c.384] [c.300] [c.299] [c.296] [c.242] [c.59] [c.236] [c.442] [c.65] [c.172] [c.213] [c.14] [c.175] [c.13] [c.283] [c.21] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология