Фосфористая кислота, реакции с диазосоединениями

Предпринимались попытки использовать эту и аналогичные ей реакции для стабилизации уже проявленного изображения посредством нанесения на диазотипный материал раствора веществ, способных быстро разрушать избыток диазосоединения. В частности, рекомендовалось применять фосфористую кислоту и растворы ее солей [17]. Корнблюм с сотрудниками [18] показали, что аналогично гидрохинону фосфористая кислота вызывает замещение диазогруппы водородом. Несмотря на кажущуюся целесообразность подобной обработки, применение ее привело бы к потере одного из наиболее важных преимуществ двухкомпонентных диазотипных материалов, состоящего в отсутствии мокрых обработок, и поэтому заметного распространения этот метод не получил. [c.50]

Группы СНз, СК, СНО и СОСН3 превращают в карбоксил, который может быть удален декарбоксилированием. Нитрогруппу превращают в аминогруппу, которую элиминируют через диазосоединение. группу БОдН удаляют гидролизом, фенольный гидроксил удаляют взаимодействием с диэтиловым эфиром фосфористой кислоты и восстановлением продукта реакции литием в жидком аммиаке. Галогены замещают группой СК, нитрил гидролизуют и полученную кислоту декарбоксилируют, иодиды восстанавливают действием Н1 бром может быть удален каталитическим гидрированием. [c.223]

Термическая изомеризация фосфатазинов, обнаруженная нами при изучении реакций полных эфиров фосфористой кислоты с алифатическими диазосоединениями, реакции фосфатазинов с такими электрофильными реагентами, как иодистые алкилы и хлористый водород, свидетельствуют [c.111]

К реакциям присоединения относятся а) гидрирование, б) галогенирование, в) гидрогалогениро-вание, г) присоединение гипогалоидных соединений, Д) присоединение органических кислот, меркаптанов, зммиака, диазосоединений и фосфористых соединений, присоединение кислорода и озона. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология