Присоединение органических кислот

Присоединение органических кислот и спиртов [c.87]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ С АЦЕТИЛЕНОВЫМИ СВЯЗЯМИ [c.564]

Присоединение органических кислот..............553 [c.9]

Присоединение органических кислот (см. стр. 648) [c.553]

Присоединение органических кислот к дивинилу было подробно изучено Петровым. В частности, им было найдено [70], что присоединение к дивинилу уксусной кислоты в присутствии ВРз приводит к образованию, главным образом, продукта 1,2- по схеме СН,= СН—СН = СН,,-1-СНзСООН СНзСООСН,СН..—сн = сн, [c.48]

В отдельных случаях соли меди или ее ацетиленид способны катализировать присоединение органических кислот по кратным связям [676], а также реакции алкилирования ароматических веществ ненасыщенными соединениями в растворах или в паровой фазе [677—680]. Иногда при этом достигается довольно высокий выход, но в целом эти типы реакций менее характерны для соединений меди, чем для солей Zn, d, Hg. [c.1219]

Скорость реакции присоединения органических кислот к этиленовым соединениям и предел эфирообразования в присутствии этилэфирата фтористого бора зависит от ряда факторов. [c.193]

Реакция присоединения органических кислот по тройной связи, в отличие от реакции с олефинами, давно прошла лабораторный путь исследований и осуществляется в промышленных масштабах. [c.255]

Присоединение органических кислот протекает с различной скоростью в зависимости от аниона кислоты и от структуры непредельных соединений. Из ранее изложенных экспериментальных данных (стр. 401) следует, что присоединение органических кислот протекает легче при увеличении степени замещения этилена. [c.405]

Окислительное присоединение органических кислот к комплексам переходных металлов идет тем легче, чем выше значение р/С. При взаимодействии комплекса [1г(С0)Ь2Х] с бензойной кислотой по уравнению [c.336]

Представляло интерес ввести в молекулу изобутилена галоид, не нарушая его структуры, и изучить взаимодействие таокого галоид-олефина с кислотами в нрисутствии того же катализатора ВРз 0(С2Н5)2- С этой целью изучена реакция уксусной кислоты с хлористым изобутиленом [86]. Найдено, что введение хлора в изобутилен понижает способность его к полимеризации и к присоединению органических кислот в присутствии эфирата фтористого бора. Поэтому реакцию с этим олефином можно проводить даже при повышенной температуре. При нагревании, например, до 10— 80° С в течение 9,5 час. смеси хлористого изобутилена, уксусной кислоты и эфирата фтористого бора получается хлоризобутилацетат с выходом 29,5 7о от теоретического. [c.56]

При присоединении органических кислот к терпенам, особенно к камфец и пинену, большей частью наряду с реакцией присоединения происходят перегрушц ровки. [c.279]

Кондаков нашел, что триметилэтилен, изобутилен и пропилен в присутствии хлористого цинка присоединяют хлористый ацетил с образованием хлоркетонов. Последние легко отщепляют хлористый водород, превращаясь в непредельные кетоны. Эти исследования Кондакова имеют непосредственную связь с его работами по присоединению органических кислот к олефинам под влиянием хлористого цинка [c.9]

К реакциям присоединения относятся а) гидрирование, б) галогенирование, в) гидрогалогениро-вание, г) присоединение гипогалоидных соединений, Д) присоединение органических кислот, меркаптанов, зммиака, диазосоединений и фосфористых соединений, присоединение кислорода и озона. [c.41]

Возможность присоединения органических кислот к олефинам была предсказана Н. А. Меншуткиным [36—38] более 70 лет назад в его замечательных исследованиях диссоциации сложных эфиров третичных спиртов на кислоту и олефин. Практически эта реакция впервые была осуществлена Д. П. Коноваловым [39, 40] на примере присоединения уксусной и хлоруксусной кислот к олефинам с третичным атомом углерода. [c.192]

Галоидолефины с галоидом при углероде, не связанном двойной связью, обладают пониженной способностью к присоединению органических кислот ио двойной связи. Бромистый аллил практически вообще не присоединяет уксусную кислоту при 97°. Бромистый кротил и хлористый изобутенил хотя с трудом, но присоединяет кислоты с образованием соответствующих эфиров. Характерно, что введение атома хлора в изобутилен снижает его активность к полимеризации в присутствии этилэфирата фтористого бора [48]. В табл. 73 приведены максимальные выходы эфиров, полученные присоединением кислот к олефинам в присутствии катализатора этилэфирата фтористого бора. [c.194]

По присоединению органических кислот к дивинилу имеется предварительное сообщение А. А. Петрова [67], согласно которому дивишш присоединяет одну молекулу уксусной кислоты в присутствии солей ртути и образует ацетат метилвинилкарбинола с очень небольшим выходом. G. В. Завгородний [68[ изучал присоединение органических кислот к диви1 илу в присутств и этилэфирата фтористого бора и установил, что дивинил присоединяет органические кислоты в количестве одной молекулы в положение 1,2 по схеме [c.213]

Алкилированием органических кислот олефинамн мы будем называть реакцию присоединения органических кислот к олефинам по аналогии с алкилированием изонарафинов и ароматических соединений олефинами. Эта реакция была открыта больше 70 лет назад Д. П. Коноваловым [1, 2] [c.308]

Огромное влияние на присоединение органических кислот к олефинам оказывают температура и продолжительность реакции. Как правило, повышение температуры и увеличение времени реакции повышают выход эфиров. Однако повышение температуры и увеличение времени являются положительными факторами только до определенного предела. Предел этот зависит как от кислоты, так и от этиленового соединения. Для этилена, н. бутиленов, пентена-2 и жирных одноосновных незамещенных кислот наиболее благоприятной является температура 100°. При более низкой температуре реакция идет медленно, а при более высокой— происходит заметная полимеризация олефинов и общий выход эфиров поьшжается. Уксусная кислота, например, практически не реагирует с псевдобутиленом при комнатной температуре. При 52° за 48 часов выход втор, бутилацетата составляет 51 %, а при 97° за 24 часа эфир получается с наивысшим выходом (62—63% теоретического). При 165° максимальный выход эфира 50% достигает за 2 часа и остается таким в течение 24 часов. [c.237]

Присоединение органических кислот к непредельным углеводородам, не имеющим четвертичного углеродного атома, можно осуществить только в более жестких условиях в присутствии 2пС1г при условии высоких температур и высокого давления или же при применении более активного катализатора (С2Н5)20ВРз [8]. [c.402]

Другим типичным примером процессов электрофильного присоединения является присоединение к непредельным соединениям кислот. Реакции, как и в ранее рассмотреннщх случаях, инициируются воздействием положительно заряженного атома водо.рода кислоты на слабополярную молекулу непредельного соединения. Следует иметь в виду, что водород карбоксильной группы в растворах в зависимости от растворителя и условий реакции находится в различных состояниях в ионизирующих растворителях он существует в виде сольватированного протона, в неионизирующих, например в бензоле, связан с анионом в виде полярной молекулы. Присутствие же в растворах кислот солей, образующих с анионами кислот комплексные ионы, увеличивает силу кислоты возможно, что этим объясняется каталитическая роль 2пС12 при присоединении органических кислот к углеводородам (стр. 401). Наоборот, вещества, связывающие водород за счет образования водородной связи, должны уменьшать скорость реакций присоединения кислот к непредельным углеводородам, так как воздействие водорода на кратную связь в этом случае уменьшается. [c.416]

Также И присоединение органических кислот, например СС1дС00Н, к непредельным углеводородам с четвертичным углеродным атомом протекает легко с образованием сложных эфиров, отвечающих третичному спирту. [c.424]

Молекулярная перегруппировка, изученная И. Кондаковым и Е. Лучи-ииным (стр. 603) при реакциях присоединения органических кислот к камфену,. приводящая к образованию эфиров изоборнеола, по данным Меервейна, фактически происходит не в процессе присоединения, а в результате изомеризации эфира камфенгидрата (стр. 608). [c.713]

Достаточно гладко осуществляется присоединение органических кислот к ароксиацетиленам в присутствии ацетата ртути, предложенного в работе [2],. для алкоксиацетиленов в соответствии со следующей схемой [c.120]

Присоединение органических Кислот к ацетилену. Обычный метод получб ния органических виниловых эфиров основан на присоединении к ацетилену органических кислот с непосредственным образованием винилового эфира [c.161]

A. Л. Клебанский, K. K. Чевычалова. Реакции присоединения органических кислот к м. в. а. [моновинилацетилену] с образованием эфиров бутадиейа—В сб. Синтетический каучук , № 4. М., Госхимтехиздат, 1935, стр. 5. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология