Парные кислоты индола

Парные соединения. В моче человека в небольшом количестве содержатся парные кислоты, которые образуются при обезвреживании фенола, крезола, скатола и индола глюкуроновой или серной кислотой. [c.257]

Анионы барбитуровых кислот проявляют необычную реакционную способность в ионно-парных процессах. Алкилирование основаниями Манниха, такими как грамин и его аналоги, приводит к 5-(индол-3-ил)-барбитуровым кислотам [35]. Более неожиданным выглядит алкилирование барбитуровых кислот инертными алкиламинами. Например, кислота 23 в жестких условиях (170°С) расщепляет триэтиламин, образуя с 90%-ным выходом 1,3-диметил-5-этилбарбитуровую кислоту 40 и диэтиламин [36]. [c.320]

В печени широко представлены также защитные синтезы, например синтез мочевины, в результате которого обезвреживается весьма токсичный аммиак. В результате гнилостных процессов, протекающих в кишечнике, из тирозина образуются фенол и крезол, а из триптофона—скатол и индол. Эти вещества всасываются и с током крови поступают в печень, где обезвреживаются путем образования парных соединений с серной или глюкуроновой кислотой. [c.560]

Индол и скатол обезвреживаются в печени, предварительно окисляясь соответственно в индоксил и скатоксил, выводятся из организма в виде парных соединений, вступая в реакцию конъюгации с З-фосфоаденозин-5-фосфо-сульфатом (ФАФС) или уридиндифосфатглюкуроновой кислотой (УДФГК). [c.365]

Обезвреживание скатола и индола происходит в печени, где они сперва окисляются в соединения, содержащие гидроксильную группу,— скатоксил и индоксил. Далее скатоксил и индоксил взаимодействуют с серной или глюкуроновой кислотой и, подобно фенолу и крезолу, образуют нетоксичные парные соединения. [c.223]

Обезвреживание ядовитых веществ в печени происходит путем образования так называемых парных или конъюгированных соединений. Для целей обезвреживания в печени используются глюкуроновая кислота, серная кислота, ацетил - SKoA, метильные группы метионина, глицин, глютамин. В случаях, когда ядовитое вещество неспособно непосредственно реагировать с серной или же с глюкуроновой кислотой, оно подвергается в печени некоторым изменениям. Так, например, индол, прежде чем подвергнуться обезвреживанию, окисляется с образованием индоксила. [c.487]

Парные глюкуроновые кислоты составляют большую группу веществ, выделяюш,ихся из организма с мочой. К 1шм относятся продукты обезвреживания ядовитых веществ, образующихся при гниении в кишечнике (фенола, крезола, индола, скатола). В виде парных соединений г иокуроновой кислоты выделяются с мочой лекарственные вещества — хлоралгидрат, ментол, морфий, аспирин, камфора и др. В люче также содержатся парные соединения, состоящие из г, нокуроновой кислоты и стероидных гормонов. [c.500]

Образование парных соединений. Образование таких соединений с глюкуроновой кислотой, гликоколом, цисти-ном и серной кислотои часто бывает понижено. Например, синтез гиппуровой кислоты из гликокола и бензойной кислоты (проба Квика) значительно уменьшается. Уменьшается также образование ароматических кислот и спиртов (фенол, бензойная и салициловая кислоты, фенолфталеин, ментол, камфора) в соединении с глюкуроновой кислотой. Понижается образование парных соединений с цистеином и возникновение меркаптопуровых кислот. Резко понижается образование индикана из индола при соединении его с серной кислотой. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология