Аммиак токсичность

Исходные материалы и продукты, получаемые в производстве аммиака, относящиеся к токсичным веществам, могут вызвать отравления и профессиональные заболевания. Однако отравления и профессиональные заболевания возможны лишь в тех случаях, когда концентрация токсичного вещества в воздухе превышает предельно допустимую концентрацию (ПДК). [c.16]

Опыт показал, что последствия утечки аммиака можно предотвратить, если быстро организовать обвалование участка территории с растекающейся жидкостью-. Токсичное воздействие паров аммиака можно уменьшить сильным продуванием воздуха и устройством водяных и огневых завес. Аммиак не обладает остаточным токсичным действием, поэтому территория, очищенная от аммиачной жидкости и паров, становится безопасной для людей. [c.37]

Конечные продукты распада аминокислот. Как уже упоминалось выше, в результате дезаминирования аминокислот образуются аммиак и безазотистые вещества, окисляющиеся до углекислого газа и воды. Аммиак — токсичное вещество. Он выводится из организма главным образом в виде нетоксичного вещества — мочевины. На долю мочевины приходится 90% азота мочи. Увеличение содержания белков в пище вызывает увеличение мочевины в моче, а уменьшение приводит к обратному явлению. [c.224]

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

Удельная стоимость углеводородного топлива и аммиака на порядок ниже стоимости сырья, используемого в экзотермических реакциях. Технологические характеристики аммиака — токсичность, взрывоопасность, корродирующее действие — ограничивает сферу его применения. [c.149]

Свободный аммиак — токсичное для организма человека вещество, особенно для мозга. Токсичность его связана с возможным локальным изменением pH в отдельных частях клетки или заряда на клеточной мембране. Поэтому в организме существует несколько механизмов связывания и обезвреживания свободного аммиака. Непосредствен- [c.258]

Наиболее важное соединение азота — аммиак КНз. При обычных условиях это бесцветный газ с характерным запахом. Он имеет температуру кипения - 33°С и плавления--78°С. Аммиак - токсичный [c.407]

Как показано ниже, токсические свойства веществ значительно труднее установить, нежели их физические свойства. Тем не менее известно, что некоторые вещества нетоксичны, как, например, азот при обычных давлениях другие обладают средней токсичностью - аммиак или моноксид углерода третьи высокотоксичны (хлор), а четвертые представляют собой отравляющие вещества, как, например, нервно-паралитические газы. [c.359]

Токсичные агенты, имеющие наиболее высокую способность к рассеванию, - это сжиженные газы, такие, как, например, хлор и аммиак. Фосген, находящийся в сжиженном состоянии, обладает более низкой способностью к рассеиванию по сравнению с хлором (при одинаковой температуре) вследствие более низкого давления паров. Для веществ, применяемых в технологическом процессе в виде жидкостей при температурах выше их точки кипения при атмосферном давлении, способность к рассеиванию определяется лишь давлением паров. [c.366]

Опасность представляют аммиак, токсичные и взрывные свойства которого описаны выше, а также экспанзерный газ, содер- жащий СОг и не более 2 объемн. % СО, 5 объемн. % Нг и до 1 объемн. % СН4. [c.440]

Биохимическая очистка [5.21, 5.24, 5.33, 5.55, 5.64, 5.72]. Метод основан на способности микробов использовать в процессе своей жизнедеятельности различные растворимые органические и неокис-ленные неорганические соединения (например, Сг +, аммиак, нитриты, сероводород). Поэтому применение биохимического метода дает возможность удалять из сточных вод разнообразные токсичные органические и неорганические соединения. Если скорость биохимического процесса определяется условиями подвода кислорода и поверхностью микробных тел (диффузионные факторы), те применяют аэротенки — смесители с пневматической или механической аэрацией. При пневматической аэрации часть органических соединений может десорбироваться в атмосферу. Если скорость биохимического процесса зависит только от кинетических факторов и практически не зависит от наличия кислорода и числа микробных тел, то применяют биофильтры, окислительные пруды и водоемы. [c.496]

Система аммиак—глютамин—глютаминовая кислота является одним из важнейших звеньев функциональной деятельности мозга, поддерживающим нормальную активность нервной ткани. Многочисленными исследованиями установлено, что высокие концентрации аммиака токсичны для мозговой ткани. В нормальных условиях содержание аммиака в мозгу регулируется процессами синтеза глютамина. [c.458]

Следует заметить, что использование окислительного метода для обезвреживания таких концентрированных ТК вообще нецелесообразно в связи с высоким солесодержанием и трудностью утилизации окисленных стоков. Как показывает опыт промышленной зксплуатации установок очистки водных ТК, слабоконцентрированные стоки с содержанием сульфидной серы до 1000 мг/л можно обезвреживать окислением воздухом в присутствии катализатора или без него и направлять окисленные стоки на ЭЛОУ для промывки нефти взамен свежей воды. Для удовлетворения требованиям к промывной воде на ЭЛОУ по солесодер-жанию(2000 мг/л), ТК с концентрацией сульфидной серы от 1500 до 4000 мг/л рекомендуется предварительно обессеривать отдувом молекулярно растворенного сероводорода топливным газом, а оставшиеся в конденсате токсичные гидросульфидные соединения обезвреживать методом ЛОКОС. Высококонцентрированные водные ТК, образующиеся в больших объемах на современных установках комбинированной переработки нефти типа КТ и Г-43-107 (особенно на тех, которые имеют в своем составе блоки легкого гидрокрекинга вакуумного газойля, как на Ново-Горьковском и Киришском НПЗ), необходимо очищать методом ректифтацни, позволяющим утилизировать как очищенные ТК, так и содержащиеся в них аммиак и сероводород. [c.151]

Эффективность естественной десорбции через 5—6 суток составляет 50—60 %. Как правило, для очистки сточных вод естественная десорбция не применяется из-за загрязнения атмосферного воздуха токсичными соединениями, Десорбцию осуществляют в аппаратах различного типа в токе инертного газа и пара при обычных условиях или при повышенной температуре, под давлением иля в вакууме. Расход газа или пара на отдувку примесей зависит от вида десорбируемых соединений, состава воды и условий ведения процесса. Для удаления СОг из сточной воды расходуется 15—20 м воздуха на 1 м воды при плотности орошения в насадочной колонне 60 м /(м2-ч) для колец Рашига и 40 м /(м Х X ч) для хордовой насадки. При отдувке С5г и ПгЗ оптимальный расход воздуха 10 м /м стока при плотности орошения 12 м7(м Х Хч). При десорбции в вакууме расход воздуха может быть снижен до 3 м /м стока с увеличением плотности орошения до 60 м /(м2-ч). Расход воздуха уменьшается также с повышением температуры стока, подвергаемого очистке. Для десорбции аммиака расход воздуха при 95% извлечении составил 3000 мV(м ч). Самостоятельное применение метода, как правило, не обеспечивает требований санитарных норм. [c.485]

С ростом потребления углеводородов, аммиака, хлора значительно увеличиваются объемы хранилищ сжиженных взрывоопасных и токсичных газов, поэтому, следует принимать меры, обеспечивающие безопасность производства, так как были случаи серьезных аварий в хранилищах сжиженных газов и газгольдерах. Взрывы газовых смесей сопровождались разрушением сосудов. [c.11]

Увеличение единичной мощности агрегатов приводит к концентрации большого количества взрывоопасных и токсичных продуктов на территории предприятий, увеличению масштабов возможных пожаров и мощности взрывов. Поэтому очень важное значение имеет анализ аварий и неполадок, происшедших при освоении и эксплуатации крупнотоннажных агрегатов других производств, на основании которого можно определить основные пути повышения надежное как вновь строящихся, так и проектируемых производств аммиака. [c.12]

Отмечается [106] разная токсичность различных азотистых соединений. В результате каталитического крекинга (при атмосферном давлении, 500°С, длительности цикла крекинга 1 ч) цетана и декалина, содержащих 0,10 или 0,11 вес. % общего азота, отравляющего влияния аммиака и алифатических аминов обнаружено не было, в то время как хинолин и акридин резко снижали глубин превращения (табл. 39). В присутствии хинолина глубина превращения цетана и декалина снижалась примерно на одинаковую величину. Результаты исследований показали, что токсичность азотистых соединений возрастает с увеличением их основно- [c.131]

Для предупреждения интоксикации людей при возможном распространении выбросов токсичных и горючих газов на производственные, жилые и культурно-бытовые объекты с большим числом людей склады сжиженных газов, особенно хлора и аммиака, должны быть на соответствующем расстоянии от этих объектов,, регламентируемом специальными правилами безопасности. [c.181]

В воздухе помещений производств аммиака одновременно может находиться несколько токсичных веществ. При одновременном действии их на организм возможно суммирование токсических эффектов, что наблюдается, например, при комбинированном действии раздражающих и наркотических газов. Это учитывают при проведении санитарно-гигиенических мероприятий в цехах. [c.19]

Аммиак - раздражающий газ, производящийся в больших масштабах. Несмотря на то что данных по токсичности аммиака довольно мало, без сомнения, можно утверждать, что он значительно менее токсичен, чем хлор. Отметим, что образующиеся иногда облака паров аммиака бывают тяжелее воздуха, хотя на основе лишь данных по плотности аммиака и воздуха следует предположить обратное. В качестве боевого ОВ аммиак не используется. В данной книге в таблицу сведены 11 аварий с аммиаком, из которых 3 случая описаны подробно. [c.583]

Наиболее токсичными являются аммиак, сероводород, этилмеркаптан, мышьяковистый водород, сернистый аммоний. [c.47]

В производствах аммиака для технологических целей и ремонтных работ применяют сжатые газы, доставляемые к месту потребления в баллонах под давлением до 15 МПа. Взрыв такого баллона может вызвать серьезные разрушения, пожар, а в случае содержания токсичных газов — отравление работающих. [c.97]

Проектирование, монтаж и эксплуатация газопроводов на предприятиях, выпускающих аммиак, производится в соответствии с правилами устройства и безопасной эксплуатации трубопроводов для горючих, токсичных и сжиженных газов (ПУГ-69), утвержденными Госгортехнадзором СССР 17 сентября 1969 г. [c.101]

Основными вредными веществами, выбрасываемыми в атмосферу на НПЗ и НХЗ, являются углеводороды, сернистый газ, сероводород, окись углерода, аммиак, фенол, окислы азота и т. д. К числу наиболее крупных источников загрязнения атмосферы относятся резервуары, в которых хранятся нефть, нефтепродукты, различные токсичные легкокипящие жидкости очистные сооружения некоторые технологические установки (АВТ, каталитический крекинг, производство битумов и др.) факельные системы. [c.197]

Например, нефтяные газы и продукты их переработки, а также жидкие хладоагенты (аммиак, фреон) и все горючие и токсичные вещества следует транспортировать в трубопроводах, прокладываемых над землей на специальных стойках. Такая прокладка обеспечивает удобство осмотра и ремонта трубопроводов. Таким же образом нужно прокладывать трубопроводы с кислотами, щелочами, сжатым воздухом, азотом и т. п. Как правило, эти трубопроводы объединяют в группы и укладывают на общие железобетонные или металлические опоры, образуя так называемые эстакады. Они строятся рядом с дорогами и в параллельном направлении. В зависимости от размеров отдельный цех или производство имеет один или несколько вводов трубопроводов с необходимыми продуктами. [c.142]

Многие токсичные вещества, широко используемые в промышленности, из которых наиболее важными являются хлор и аммиак, хранятся в виде сжиженных газов под давлением не менее 1 МПа. В случае потери герметичности резервуара, где хранится такое вещество, происходит мгновенное испарение части жидкости. Количество испарившейся жидкости зависит от природы вещества и температуры для хлора и аммиака оно показано на рис. 5.5. Образование и дальнейшее поведение облака паров обсуждается в гл. 7, а возможные причины потери герметичности емкостей под давлением - в гл. 6. [c.360]

Как видно, значение удельной смертности для аммиака меньше соответствующих значений для хлора и согласуется с меньшей токсичностью аммиака (которая, как оценено в разд. 15.3.1, составляет 1/7 токсичности хлора). [c.509]

Ленточный газоанализатор ФЛСТ-1—стационарный автоматический прибор цикличного действия для определения микроконцентраций токсичных газов и паров (аммиака, синильной кислоты, сероводорода, фосгена) в воздухе производственных помещений [c.166]

Очень малотоксичные и совершенно негорючие хладоны широко используются в качестве хладагентов в холодильных машинах, особенно для бытовых целей (холодильники, системы кондиционирования воздуха и т. д.), поскольку другие хладагенты (например, аммиак) или токсичны или опасны в употреблении. Широко применяются хладоны и в качестве пропеллентов для аэрозольного распыле ния некоторых веществ. [c.427]

ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ. Реакции дезаминирования позволяют организму удалять избыток аминокислот, однако концентрация нежелательных азотистых веществ в системе при этом повышается. Высокие концептрацпи аммиака токсичны для организма, который стремится поэтому освободиться от аммиака или его производных. Организмы, обитающие в воде, выделяют аммиак непосредственно в окружающую среду. Поскольку наземные организмы лишены такой возможности, опи выделяют лишний азот в впде твердых веществ — мочевины или мочевой кислоты. [c.398]

В общих чертах можно сказать, что наименьшей стойкостью при выбросе обладают "плавучие" (т. е. более легкие, чем воздух. - Лерев.) токсичные химически стабильные газы. Это, например, моноксид углерода и циановодород. Далее в этом ряду располагаются сжиженные газы, обладающие также относительной высокой плавучестью, например аммиак. За ними следуют сжиженные газы с большей плотностью, чем у воздуха (хлор) высоколетучие жидкости (метилизоцианат) низколетучие жикости (иприт) и, наконец, твердые токсичные вещества, как, например, диоксин. [c.367]

Аварии, связанные с загазованностью атмосферы производственных помещений взрывоопасными и токсичными газами, происходили при разрыве в результате коррозии трубопроводов между холодильниками и маслоотделителями на газовых компрессорах, маслоотделителей и цилиндров вследствие их низкого качества изготовления, а также в результате проскока газа через фланцевые соединения и сварные швы трубопроводов и сосудов. Так, в производстве аммиака разорвался газопровод нагнетания первой ступени поршневого компрессора фирмы Сюрт , предназначенного для сжатия и подачи коксового газа в отделение очистки цеха синтеза аммиака и далее в агрегаты разделения коксового газа. Авария произошла на участке между компрессором и холодильником нагнетательного газопровода первой ступени компрессора. Причина аварии — цлохое качество сварного шва газопровода. [c.181]

В производстве азотной кислоты применяют, перерабатывают и получают взрывоопасные и токсичные вещества (аммиак, природный газ, оипслы азота, азотную кислоту, нитритные и нитратные соли). Поэтому нарущения технологического режима и правил техники безопасности могут привести к а) образованию взрывоопасной смеси аммиака с воздухом в контактных аппаратах, смесителях, коммуникациях и ее взрыву б) загазованности производственных помещений, территории предприятия аммиаком и окислами азота и интоксикации ими людей в) образованию взрывоопасной смеси природного газа с воздухом и взрыву ее в аппаратуре и производственных помещениях г) образованию и отложению нитрит-нитратных солей и их взрыву в нитрозных вентиляторах, турбокомпрессорах, в аппаратуре и коммуникациях узла розжига контактного аппарата и др. д) образованию взрывоопасной газо- или паровоздущной смеси в отделении концентрирования слабой азотной кислоты при подаче избыточного количества жидкого или газообразного топлива в топки концентраторов несвоевременное зажигание топлива может привести к взрыву в топке е) воспламенению замасленной поверхности и необезжиренной аппаратуры и коммуникаций при прорыве кислорода из системы получения кон-ценгрированной азотной кислоты прямым синтезом или при подаче его в загрязненную органическими веществами аппаратуру [c.40]

Пропускание через катализатор Р1 - А12О3 - Р, отравленный сернистыми и азотистыми соединениями, углеводорода, не содержащего серы и азота, приводило к восстановлению активности до первоначального уровня. Те же результаты были получены при обработке катализатора водородом при повышенной температуре (450-500 °С). Таким образом, в изученных условиях отравление катализатора - А12О3 - Р было обратимым. В подобных концентрациях и условиях сера является ядом для данного катализатора в реакции дегидрирования, связанной с действием металлических центров, тогда как азот не влияет на его дегидрирующие свойства. Токсичность соединений серы и азота в виде сероводорода и аммиака объясняется взаимодействием этих соединений с поверхностными атомами металла и донорно-акцепторными центрами фторированного оксида алюминия. Следует предположить, что сера образует с платиной соединения, обладающие пониженной активностью в реакции дегидрирования в данных условиях. Что касается азота, то отсутствие наблюдаемого эффекта в реакции дегидрировакия циклогексана связано с превращением аммиака (в присутствии воды) в ион аммония, экранированная структура которого делает его нетоксичным по отношению к платине. Кроме того, большая часть аммиака должна связываться кислотными центрами катализатора. Слабое влияние серы при ее массовой доле до 0,01% на изомеризацию н-гексана или н-пентана на алюмоплатиновом [c.87]

Значительное число промышленных ядов действует на нервную систему. К так называемым нервным ядам, имеющимся в производстве аммиака, относятся метиловый спирт, сероводород, сероуглерод и этилмеркаптан, обладающие химичеокой токсичностью. [c.18]

Воздухозаборные отверстия аварийной вентиляции располагают в зонах возможных поступлений взрывоопасных и токсичных газов и паров, около технологического оборудования и у глухих стен помещения располагать их у открываемых окон и дверей не следует. Для легких газов со значительными избытками тепла и для водорода все воздухозаборные отверстия располагают в верхней зоне помещения, для легких газов с незначительными избытками тепла и для аммиака — 40% в нижней зоне и 60% —в верхней для тяжелых газов при любых теплоизбытках — только в нижней зоне. [c.83]

Такой выбор обусловливается тем, что сжиженные газы являются главной компонентой опасностей на химических производствах. Системы под давлением включают в себя емкости под давлением, на которые обычно приходится большая часть системы, а также трубопроводы, клапаны, насосы и компрессоры, приборы и другие части. На рис. 6.1 показан диапазон давлений, характерный для химической и нефтехимической промышленности. Необходимо пояснить, почему в данной главе не рассматриваются более высокие значения давлений, чем показанные на рис. 6.1, хотя на первый взгляд они представляют большую опасность. Дело в том, что системы, которые работают при высоких давлениях, содержат значительно меньшее количество легковоспламеняющихся или токсичных веществ, чем системы, содержащие сжиженные газы. Частично это объясняется невозможностью сооружения емкостей диаметром в несколько метров, способных выдерживать необходимое давление. Разрыв емкостей под давлением может вызвать ряд серьезных последствий, которые, однако, могут быть быстро локализованы. Как отмечено в гл. 5 (см. тaбJr. 5.1), критические давления многих углеводородов имеют порядок 4 МПа, и из-за ряда причин, обсуждаемых в гл. 5, эти вещества хранятся как сжиженные газы при давлениях порядка 1 МПа. Это относится также к хлору и аммиаку. [c.87]

Как и в случаях пожаров и взрывов, статистика аварий с выбросом токсичного вещества не очень представительна и не очень надежна. В работе [Marshall,1977] упоминаются 25 аварий, происшедших во всем мире за последние 60 лет, связанных с выбросом не менее 1 т хлора. Там же отмечено 6 аварий, случившихся за последние 10 лет, связанных с выбросом аммиака в количестве не менее 15 т. В работе [АСМН,1979] указано 17 аварий, сопровожавшихся выбросом хлора, которые частично входят в список, представленный в работе [Marshall,1977], и 11 аварий с выбросом аммиака. В обеих работах упоминается лишь один случай промышленной аварии с выбросом фосгена. [c.358]

Представляется весьма полезным свести в единую таблицу производственные характеристики токсичных веществ (название, производимое количество, число установок или иных объектов, где это вещество используется) по всем промышленным предприятиям в масштабе всей страны. Однако это чрезвычайно сложно в связи с отсутствием такой информации в публикациях. Известен лишь опубликованный список промышленных площадок Великобритании, где содержатся токсичные вещества, подпадающих под законодательный акт ( IMAH Regulations). Тем не менее кое-какие сведения по этому вопросу имеются. Например, известно, что и хлор, и аммиак хранятся на предприятиях в резервуарах вместимостью в сотни, а то и в тысячи тонн. Однако диоксид серы, производимый промышленностью в значительно больших количествах, чем, скажем, хлор, никогда не хранится в резервуарах такого объема. Это связано с тем, что диоксид серы служит промежуточным продуктом в процессе получения серной кислоты и сразу же окисляется в триоксид серы, который также быстро перерабатывается в серную кислоту. Таким образом, ни диоксид серы, ни триоксид серы не хранятся в количествах, отражающих объем их производства в промышленности. [c.372]

Удивительно мало данных опубликовано по токсичности таких распространенных веществ, как хлор и аммиак, а та информация, что имеется, не содержит точных данных по времени экспозиции. Для единичных мощных выбросов параметр ЬСзд при экспозиции 30 мин, по-видимому, является наиболее подходящей характеристикой. [c.583]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.98 ]

Технология неорганических веществ и минеральных удобрений (1983) -- [ c.132 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.585 , c.595 , c.596 , c.599 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.174 , c.465 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.268 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.333 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.168 , c.182 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.419 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология