Пропан нитроновая кислота

Медленная изомеризация наблюдалась и для нитроновых кислот с высокой степенью замещения у углеродного атома, связанного с иитрогруппой. Количественные данные но этому вопросу весьма ограниченны. Так, октан-2-нитроновая кислота изомеризуется в 25 раз медленней, чем пропан-1-нитро- [c.270]

Реакции сольволиза смешанных ангидридов нитроновых и карбоновых кислот протекают, по-видимому, по нескольким механизмам. Большинство из этих реакций можно объяснить простым расщеплением ангидрида на нитроновую и карбоновую кислоты или их производные (эфиры, соли). Мои но предложить и другие механизмы реакций сольволиза. Нанример, при катализируемом кислотами гидролизе ангидрида пропан-2-нитроновой кислоты образующаяся па промежуточной стадии пропап-2-нитроновая кислота [уравнение (42)] в результате гидролиза по Нефу дает ацетон и закись азота. Одиако в общем случае не удается выделить нитроалканы, образования которых следовало бы ожидать, если реакция протекает по указанной схеме. Такая же картина наблюдается и при катализируемом кислотами гидролизе нитроновых эфиров в продукты реакции Нефа [уравнение (42)]. Очевидно, подобно эфирному варианту реакции Нефа (разд. IV,В,1), возможен и ангидридный вариант реакции [c.357]

Гидролиз ангидрида пропан-2-нитроновой и уксусной кислот (211) кипящей водой как в присутствии кислоты, так и без нее дает с количественным врлходом равные количества ацетона и уксусной кислоты азот при этом выделяется в виде закиси азота и гидроксиламина [470]. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология