Кислотный катализ разложения диазоуксусного эфир

Общий кислотный или общий основной катализ наблюдается не во всех реакциях, катализируемых кислотами или основаниями. При инверсии сахарозы, разложении диазоуксусного эфира, гидролизе этилортоформиата в разбавленных водных растворах удельная скорость пропорциональна концентрации ионов гидроксония в пределах точности измерений такой катализ называют специфическим катализом ионами лиония. Если скорость реакции в водном растворе пропорциональна концентрации ионов гидроксила или в спиртовом растворе — ионов этилата, то такой катализ называют специфическим катализом лиат-ионами. [c.409]

Исследование силы кислот в уксусной кислоте производилось многими методами по электропроводности их растворов, по каталитическому действию растворов кислот на скорость разложения диазоуксусного эфира (типичный пример кислотного катализа), по скорости инверсии тростникового сахара [c.503]

Исследование силы кислот в уксусной кислоте производилось по электропроводности их растворов, по каталитическому действию растворов кислот на скорость разложения диазоуксусного эфира (типичный пример кислотного катализа), по скорости инверсии тростникового сахара и, наконец, по рефракции кислот в растворах. По этому последнему методу определялось разбавление, при котором вся кислота полностью превращается в ониевую соль. При этом была получена следующая последовательность в силе кислот [c.299]

Обратный изотопный эффект растворителя характерен для реакций со специфическим кислотным катализом. Следовательно, протонирование диазоуксусного эфира в противоположность протонированию дифенилдиазометана должно быть обратимы. . Это вполне вероятно, поскольку при разложении протонированного диазоуксусного эфира положительный заряд локализуется рядом с частично положительно заряженным карбони.чьным атомом углерода. Эта неблагоприятная ситуация замедляет распад протонированного диазоуксусного эфира по сравнению с протониро-ванным дифенилдиазометаном — реакцией, в которой положительный заряд в образующемся дифенилметнльном катионе полностью делокализован. Следовательно, эфир этоксиуксусной кислоты содержит более одного 0-атома. [c.293]