Бензол бром метокси

СаН ВЮ 1 -Бром-4-метокси-бензол 234,2 212,0 35 [c.514]

Бензилгалогениды в большинстве случаев легко восстанавливаются до углеводородов [783, 2821] бензилхлорид при 65° С, а бензилбромид и -иодид даже при 35° С. В м-метокси-(а-бром-р-ацетоксиэтил)бензоле бензильный галоген настолько подвижен, что уже при —78° С замещается водородом с образованием 67% р-(п-метоксифенил) этилового спирта [760] [c.260]

В Присутствии тетрабутиламмонийбромида в водном растворе илн 18-крауна-б в бензоле бензилбромид также реагирует с азидом калия, образуя бензилазид с выходом 87% [68] если же применять эфир полиэтиленгликоля, то выход бензилазида повышается до количественного [4]. Достаточно гладко в условиях межфазного катализа (ТБАБ или 18-краун-6) [68, 69] проходит замена брома на азидную группу в этиловом эфире бромуксусной кислоты [68] и метиловом эфире 3-гидрокси(илн метокси)-3-фенилпропионовой кислоты [69]. [c.58]

Было обнаружено, что арилдинитродиалкены также склонны к присоединению спиртов. Так, реакция 1,4-бис-(Р-бром-р-нитровинил)-бензола с метилатсм калия, с последующей обработкой калиевой соли водой, приводила к выделению 1,4-бис-(а-метокси-3-дибром-Р-нитроэтил) -бензола. [c.204]

Разложение двойных солей состава ArN l-Sb lg по методу Несмеянова имеет универсальное применение для синтеза сурьмяноорганических соединений с разнообразными заместителями в ароматическом ядре. Эта реакция применена для синтеза сурьмяноорганических производных бензола, толуола , а также производных бензола, содержащих в ядре заместители галоиды (хлор, бром и иод) , гидроксил , метокси- , этокси- , фенокси- и нитрогруппы. [c.88]

Триарилстибины довольно устойчивы при высоких температурах три фенилстибин перегоняется без вакуума лишь с частичным разложением, более высококипящий три-(и-бифенил)стибин разлагается при температуре кипения с образованием сурьмы, бифенила и других продуктов. При нагревании трифенилстибина в атмосфере азота в течение 3 час. при 320° С получены бензол, бифенил (10%), сурьма (17%) и некристаллизующиеся сурьмяноорганические соединения вероятно, при этом образуются свободные фенильные радикалы, гидрогенолиз или димеризация которых приводит к бензолу, соответственно к бифенилу. Свободная сурьма скорее всего получается за счет диспропорционирования радикала ( eH5)2Sb . Термическую устойчивость триарилстибинов можно оценивать, определяя температуру их помутнения при нагревании в токе азота. Отмечено, что о-метокси-соответственно о-этоксигруппы понижают температуру разложения, в то время как три-(л(-анйзил)стибин разлагается при более высокой температуре, чем трифенилстибин. Хлор- или бром в качестве заместителей в ядре, не влияя существенно на температуру разложения, сильно понижают его скорость. Температура разложения в азоте и кислороде примерно одинакова, но скорость разложения в кислороде много больше [62]. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология