Параоксон аналоги

Из рассмотрения четырех возможных структур анилина и нитробензола, приведенных выше, вытекает, что только заместители в орто- и пара-положениях могут подвергаться значительным воздействиям, так как только в этих местах имеется дополнительный заряд б. Поэтому можно предположить, что восстановление ж-нитро-фенильного аналога параоксона в значительно меньшей степени скажется на его активности. [c.449]

Исследование возможности разложения ФОП в воде под действием хлора в основном проводили на лабораторных моделях, и несмотря на различные концентрационные условия, в целом, полученные данные хорошо согласуются между собой. На примере паратиона [28], карбофоса и фосфамида [29] установлено, что в нейтральных водных растворах при обычной температуре эти препараты достаточно легко разрушаются хлором. При концентрации паратиона в воде 10 мкг/дм дозы хлора от 5 до 7 мг/дм при времени контакта 90 мин обеспечивали его разложение на 1Ь-99 %. В случае карбофоса (1 мг/дм ) и фосфамида (1 мг/дм ) полное разложение пестицидов достигалось обработкой их растворов дозой хлора, равной 1 мг/дм . Высказано [28] предположение о возможности образования токсичного Р=0-аналога паратиона -параоксона, но аналитически оно подтверждено не было. [c.23]

Фосфоновые аналоги параоксона [c.303]

На свету разлагается. Под действием ультрафиолетовых лучей переходит в кр1слородный аналог — параоксон. Водой медлерию гидролизуется [c.267]

Полученные полимеры fio аналогий с параоксонами и паратйона-ми характеризуются пониженной скоростью омыления, что дает возможность контролировать выход активного продукта. [c.107]

Метаболизм указанных выше четырех ФОС был исследован in vivo в организме комнатных мух, американских тараканов и мышей. Природа продуктов распада не установлена, было изучено лишь изменение количества гидролизованных и негидролизованных веществ, а также количества фосфатов (т. е. собственно ядовитых соединений). Данные этих исследований, касающиеся диметоата и паратиона, представлены на рис. 51, бив. Неожиданные результаты были получены с паратионом, который не обладает избирательным действием. Несмотря на это, содержание его фосфатного аналога — параоксона оказалось различным у насекомых и у мышей. Это различие было почти таким же, как в случае малатиона (рис. 51, й) и диметоата (рис. 51, б). [c.378]

Детальные исследования действия окислителей на различные классы ФОП выполнены в ИКХХВ АН УССР. При взаимодействии с активным хлором фосфорорганических соединений в зависимости от строения вещества, соотношения реагентов и pH среды возможно как окисление, так и хлорирование исходного препарата. Примером может служить взаимодействие с хлором водных растворов метафоса. В кислой среде (pH 2,5) протекает реакция хлорирования метафоса с образованием соответствуюии1х хлорпроизводных, а при повышении pH — реакция окисления с образованием токсичного Р -аналога метафоса — метил-параоксона. При обработке хлором в условиях значительного его избытка (молярное соотношение М=50 1) количество метафоса, превратив- [c.24]

Обнадеживающие данные получены при использовании озона для обезвреживания в воде метафоса. В среде, близкой к нейтральной, окиетение метафоса протекает на 90—95 % при расходе озона 0,32 мг на 1 мг пестицида л-нитрофенол в пробах отсутствует (табл. 8). Повышение pH раствора способствует гидролитическому разложению метил-параоксона, а при озонировании метафоса в щелочной среде (pH 10,4) в конечных продуктах Р=0-аналог практически отсутствует. [c.28]

Препараты на основе параоксона пригодны для защиты шерсти от моли. Однако вследствие высокой токсичности параоксона также не может быть и речи о применении его препаратов на практике. Фукуто [161 приводит данные о действии параоксона и его аналогов на насекомых и клещей (см. табл. 195). [c.303]

В литературе известны многочисленные фосфоновые соединения, являющиеся аналогами параоксона (см. табл. 198 и 199). Они были получены, в частности, Разумовым, Маркович и Решетниковой [19] и Разумовым [20]. Позднее этот класс соединений был описан Фукуто и Меткафом [21]. В последнее время де Рос [22] составил хороший обзор в этой области. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология