Пирофосфорная кислота, хлорангидрид

Для синтеза тиаминдифосфата в качестве фосфорнлирующего агента используют смесь ортофосфорной кислоты и фосфорного ангидрида [330] в различных вариантах [313, 328, 331—335]. 5 -Гидроксильную группу тиазолиевого цикла тиамина этерифицируют при действии хлорокиси фосфора с низким выходом [336] или с лучшими результатами при действии ортофосфорной кислоты в присутствии пирофосфата натрия [337, 338, 339], мета-фосфорной кислоты и пирофосфата натрия при 150° С [330, 337, 339, 340], фосфорного ангидрида [341, 342] или его смеси с пирофосфатом натрия [343] или пирофосфорной кислотой [344], хлорангидрида пирофосфорной кислоты, ортофосфорной кислоты [345, 346], гидратированной хлорокиси фосфора [347], монохлорангидрида тетрафосфорной кислоты [348], диметилового эфира монохлорангидрида ортофосфорной кислоты [349] и др. [c.419]

В 1879 г. Аббот [3] выделил эфир также из серебряной соли пирофосфорной кислоты и иодистого этила однако он получил эфир и другим методом — из хлорангидрида пирофосфорной кислоты (P2O3 I4) [4] и алкоголята натрия — и установил идентичность [c.84]

К этому же типу фосфорилируюп] их агентов можно отнести хлорангидрид пирофосфорной кислоты, при помощи которого были получены с выходом 65—85% аденозин-, гуанозин- и уридин-5 -фос-фаты [c.378]

Хлорангидрид пирофосфорной кислоты, ангидрид дихлорофосфорнои кислоты, дифосфор триоксид тетрахлорид) [c.564]

Первый этап — активация карбоксильной группы аминокислот с целью последующего образования ею пептидных связей с аминогруппами (реакционная способность карбоксильной и аминогрупп недостаточна для их реагирования без предварительной активации). В органических синтезах карбоксильная группа может быть активирована при превращении ее в хлорангидрид. В живой клетке карбоксильная группа активируется более мягким и эффективным путем при помощи ферментов, специфичных для каждой аминокислоты, взаимодействием Ь-аминокислоты с аденозинтрифосфатом (АТФ). Эта реакция приводит к образованию смешанного ангидрида аминокислоты и аденозинтрифосфата — аминоацил-аденилата, у которого ангидридная связь обладает повышенной энергией (макроэргичес-кая связь). Реакция аденозинтрифосфата с аминокислотой сопровождается отщеплением остатка пирофосфорной кислоты. На этом этапе, по-видимому, происходит отбор Ь-аминокислот вследствие специфичности активирующих ферментов по отношению к аминокислотам, именно Ь-, а не О-ряда. [c.624]

В то же время экзотермическая реакция триметил(триметил-силокси)германа с хлорангидридом пирофосфорной кислоты дает эквимолекулярную смесь триметилсилил- и триметилгермилди-хлорфосфатов [527] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология