Метил амино бромантрахинон

По окончании бромирования в массу вносят 10—15 мл 40%-ного раствора бисульфита натрия, связывающего избыток брома, и нагревают до 80°. Осадок М-метил-1 амино-4-бромантрахинона отфильтровывают горячим и промывают горячей водой, нагретой до 70°. Сушат продукт при 80—90°. [c.40]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 40 мл ледяной уксусной кислоты и 40 мл (44 г, или 0,42 моль) уксусного ангидрида. Смесь нагревают до 60° и в нее, размешивая, вносят 63 г (0,2 моль) Л/-метил-1-амино-4-бромантрахинона и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Опять нагревают до 100° и размешивают при этой температуре 2 ч. Все переходит в раствор. Затем добавляют 2 г безводного уксуснокислого натрия. Снизив температуру до 80°, раствор, размешивая, выливают в 100 мл воды и 125 г льда.Осадок ацетильного производного метиламиноантрахинона отфильтровывают, отсасывая, и промывают теплой водой до почти нейтральной реакции (pH 6,5—7). Т. пл. ацетильного производного 196—198°. [c.127]

Описано приготовление сульфамида ариламинов взаимодействием простого амина с ароматическими соединениями, содержащими активный галоид [38]. Наиболее пригодными для этой цели являются а-галоидантрахинон или тиоксантон. 1-Амино-2-метил-4-бромантрахинон, получаемый бромированием амина, легко вступает в реакцию с л-толуолсульфамидом, образуя с выходом 95% [c.11]

Взаимодействие 1-амино-2-метил-4-бромантрахинона с диэти-ловым эфиром малоновой кислоты в нитробензоле в присутствии ацетата калия дает бромантрапиридон. Конденсация последнего с п-толуидином [151] и последующее сульфирование приводит к образованию яркого синевато-красного красителя Бриллиантового ализаринового ярко-красного 4В (С1 Кислотный фиолетовый 26), отличающегося весьма хорошей светопрочностью и умеренной устойчивостью к мокрым обработкам [152] [c.104]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Известно, что не только первичные, но и вторичные ароматические амины вступают в реакцию с галоидантрахинонами. Так, дифениламин реагирует с 1-иод- и 1-бромантрахинонами при температуре выше 200 °С, образуя 1-(Ы,Ы-дифениламино)-антрахинон , хотя и не вступает в реакцию с Д-хлорантрахиноном. Нами было пО -казано, что 1-галоидантрахиноны реагируют со вторичными жирноароматическими аминами в несколько боле е жестких условиях, чем с первичными ароматическими аминами . Так, 1-бромантрахинон в условиях опытов, указанных в табл. 3, реагирует с монометиланили-ном на 47%, а с анилином на 71%. Наиболее полное превращение 1-хлорантрахинона мы получили нагреванием его в избытке метил- [c.99]

Таким способом получают 6-бром-2-фенилбензоперимидинон (32 Х=Вг, Аг = РЬ) из 1-амино-4-бромантрахинона и К-метил-бензамида. Араминированием его действием анилина или п-то-луидина и последующим сульфированием получают 2-(сульфо-фенил)-6-(4-Н-фениламино)бензоперимидиноны (33) — кислот- [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология