Диоксиантрахинон хинизарин получение

Применяется для крашения шерсти и шелка в зеленый цвет. Исходным продуктом для получения красителя служит 1,4-диоксиантрахинон (хинизарин). [c.448]

Исходным веществом для их получения является 1,4-диоксиантрахинон—хинизарин. [c.519]

Получение хинизарина (1,4-диоксиантрахинон) [c.310]

Получение хииизарина (1,4-диоксиантрахинон). 40 кг t, 4-дихлорантрахинона нагревают до 200° с ШО кг дььмящей серной кислоты, содержащей Ю% ангндрида и 5 кг кристаллической борной кислоты. Уже спустя короткое время начинается образование хинизарина. По окончании реакции плав выливают в воду, филы-руют [c.81]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор- [c.192]

При получении 3, 4 -дихлор-2-бензоилбензойной кислоты из о-дихлорбензола и фталевого ангидрида максимальный выход составляет 80%. Циклизация в присутствии серной кислоты приводит к образованию смеси 1,2- и 2,3-дихлорантрахинонов (13 и 87%). Атомы хлора, вступившие в ядро в ряду антрахинона, более подвижны, чем в бензольных и нафталиновых производных хлор в а-положении легче замещается, например, при восстановлении, чем находящийся в [В-положении. Хлор в а-положении может обычным образом замещаться водородом при нагревании с ацетатом калия в растворе нитробензола в присутствии следов медного порошка с избытком медного порошка и в отсутствии ацетата калия образуется соответствующий 1,Г-диантрахинонил. В а, -дихлорантра-хинонах а-хлор легче замещается амино- и антрахинониламино-группой, поэтому 6-хлор-1-аминоантрахинон и его производные легко могут быть получены из 1,6-дихлорантрахинона. Важная реакция, к которой способны 1-хлорантрахиноны, — это замещение хлора гидроксилом при обработке теплой концентрированной серной кислотой. Так при конденсации фталевого ангидрида с л-хлорфено-лом в присутствии хлористого алюминия с последующей циклизацией в присутствии серной кислоты (проводящейся обычным образом) образуется хинизарин (1,4-диоксиантрахинон), а не 1-хлор-4-оксиаптрахнпон. Реакция эта протекает гладко в одну стадию при нагревании фталевого ангидрида, п-хлорфенола, концентрированной серной кислоты и борной кислоты при 200° и является техническим способом получения хинизарина, очень важного промежуточного продукта. 423 Интересное получение 2,3-дихлорантрахинона, указывающее на большую подвижность хлора в а-положении, осуществляется действием цинковой пыли и аммиака или едкого натра и [c.192]

Хинизарин [1,4-диоксиантрахинон ] применяется как полупродукт в производстве красителей, таких, как кислотный зеленый ан-трахиноновый, ализарин кризол и др. Хинизарин —кристаллический оранжево-красный порошок, нерастворимый в воде и спирте температура плавления чистого продукта 200° С. Цель процесса сублимации хинизарина —очистка его от продуктов побочных реакций, происходящих при его получении, и от других случайных включений. При этом происходит так называемая квазисублимация по схеме твердое состояние жидкое парообразное -> твердое. Промышленная установка для сублимации хинизарина состоит из сублиматора и конденсатора, в которых поддерживается давление порядка 10—20 мм рт. ст. ниже приводится схема расчета конденсатора непрерывно-действующей установки для сублимации хинизарина, спроектированной НИИХИММАШем. Конденсатор состоит из вертикального сварного корпуса, внутри которого вмонтированы трубки, охлаждаемые водой. Конденсат с трубок периодически счищается подвижной решеткой с кольцами. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология